医療用医薬品 : アビラテロン酢酸エステル

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分
[1錠中]
アビラテロン酢酸エステル 250mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na

3.2 製剤の性状

外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状ピンク色
直径(mm)13.4×7.1
厚さ(mm)4.9
重量(mg)約383
本体表示アビラテロン 250 サワイ

【色】
ピンク色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アビラテロン酢酸エステル錠250mg「サワイ」)

販売名和名 : アビラテロン酢酸エステル錠250mg「サワイ」

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : ABIRATERONE ACETATE Tablets[SAWAI]

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874291

承認番号 : 30700AMX00137000

販売開始年月 : 2025年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分
[1錠中]
アビラテロン酢酸エステル 250mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、デンプングリコール酸Na、乳糖、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : クロスカルメロースNa

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : タルク

添加剤 : デンプングリコール酸Na

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : ラウリル硫酸Na

3.2 製剤の性状

外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状ピンク色
直径(mm)13.4×7.1
厚さ(mm)4.9
重量(mg)約383
本体表示アビラテロン 250 サワイ

【色】
ピンク色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : アビラテロン250サワイ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○去勢抵抗性前立腺癌

○内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺癌

6.用法及び用量

プレドニゾロンとの併用において、通常、成人にはアビラテロン酢酸エステルとして1日1回1,000mgを空腹時に経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

ハイリスクの予後因子を有する患者の定義等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと。[17.1.1-17.1.5参照]

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤は食事の影響によりCmax及びAUCが上昇するため、食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。[16.2.1参照]

7.2 プレドニゾロンの投与に際しては、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、投与すること。[17.1.1-17.1.5参照]

7.3 本剤投与中に肝機能検査値の上昇が認められた場合は、以下の基準を参考に、休薬、減量又は中止すること。[8.2、11.1.2参照]

検査項目用法・用量変更の目安
ALT、AST値>施設正常値上限の5倍
又は
ビリルビン値>施設正常値上限の3倍
検査値が投与前値若しくはALT、AST値が施設正常値上限の2.5倍以下かつビリルビン値が施設正常値上限の1.5倍以下に回復するまで休薬する。回復後は750mgに減量して投与を再開する。
肝機能検査値異常が再発した場合、検査値が投与前値若しくはALT、AST値が施設正常値上限の2.5倍以下かつビリルビン値が施設正常値上限の1.5倍以下に回復するまで休薬する。回復後は500mgに減量して投与を再開する。検査値が再度悪化した場合は投与を中止する。
ALT、AST値>施設正常値上限の20倍
又は
ビリルビン値>施設正常値上限の10倍
投与を中止する。

7.4 外科的又は内科的去勢術と併用しない場合の有効性及び安全性は確立していない。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/10/21 版