医療用医薬品 : ヒロポン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ヒロポン
有効成分1g中日局メタンフェタミン塩酸塩1g

3.2 製剤の性状

販売名ヒロポン
色・剤形無色の結晶又は白色の結晶性の粉末
においにおいはない。

【色】
無色
白色
【剤形】
結晶/散剤/内用
結晶性粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ヒロポン)

販売名和名 : ヒロポン

規格単位 :

欧文商標名 : PHILOPON Powders

基準名 : メタンフェタミン塩酸塩

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 覚醒剤

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871151

承認番号 : 16000AMZ06022

販売開始年月 : 1941年

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ヒロポン
有効成分1g中日局メタンフェタミン塩酸塩1g

3.2 製剤の性状

販売名ヒロポン
色・剤形無色の結晶又は白色の結晶性の粉末
においにおいはない。

【色】
無色
白色
【剤形】
結晶/散剤/内用
結晶性粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾病・症状の改善

ナルコレプシー、各種の昏睡、嗜眠、もうろう状態、インスリンショック

うつ病・うつ状態、統合失調症の遅鈍症

○手術中・手術後の虚脱状態からの回復促進及び麻酔からの覚醒促進

○麻酔剤、睡眠剤の急性中毒の改善

6.用法及び用量

通常、成人には、メタンフェタミン塩酸塩として1回2.5〜5mg、1日10〜15mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版