医療用医薬品 : アレルゲンスクラッチエキス (商品詳細情報)

販売名	アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」アスペルギルス
組成	本剤は真菌培養液から得た凍結乾燥物に50％グリセリン溶液を加えて得た特異的アレルゲンを含むもので、凍結乾燥重量に対して100倍液（1：100）である。
添加剤	濃グリセリン　50％（w/w）
製法	菌を培養し、培養液をろ過し、ろ液を真空濃縮して透析し、凍結乾燥する。
原菌名	Aspergillus fumigatus

【色】
淡かっ色〜かっ色澄明
【剤形】
／液剤／注射

販売名和名 : アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」アスペルギルス

規格単位 : 1mL1瓶

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87729

承認番号 : 14300AMZ00031000

販売開始年月 : 1968年3月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存（凍結不可）

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」アスペルギルス
組成	本剤は真菌培養液から得た凍結乾燥物に50％グリセリン溶液を加えて得た特異的アレルゲンを含むもので、凍結乾燥重量に対して100倍液（1：100）である。
添加剤	濃グリセリン　50％（w/w）
製法	菌を培養し、培養液をろ過し、ろ液を真空濃縮して透析し、凍結乾燥する。
原菌名	Aspergillus fumigatus

添加剤 : 濃グリセリン

3.2　製剤の性状

【色】
淡かっ色〜かっ色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

診断

アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

6.用法及び用量

診断

通常乱刺または切皮法により皮膚面に出血しない程度に傷をつけ、本品1滴を滴下し、15〜30分後に膨疹径が対照の2倍以上または5mm以上を陽性とする。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエーター遊離抑制薬等の投与を中止すること。
また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。

7.2　反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。

医療用医薬品 : アレルゲンスクラッチエキス