医療用医薬品 : ビラスチン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中　ビラスチン20mg	D−マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、香料、プロピレングリコール

3.2　製剤の性状

性状	外形
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ
白色の裸錠	約7.0mm	約0.13g	約2.8mm

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (ビラスチンOD錠20mg「タカタ」)

販売名和名 : ビラスチンOD錠20mg「タカタ」

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : Bilastine OD Tablets"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 30800AMX00023

販売開始年月 : 2026年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1錠中　ビラスチン20mg	D−マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、香料、プロピレングリコール

添加剤 : D−マンニトール

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アセスルファムカリウム

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : 香料

添加剤 : プロピレングリコール

3.2　製剤の性状

性状	外形
性状	表面直径	裏面重さ	側面厚さ
白色の裸錠	約7.0mm	約0.13g	約2.8mm

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : ビラスチンOD20タカタ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒

6.用法及び用量

通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。

医療用医薬品 : ビラスチン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ビラスチンOD錠20mg「タカタ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状