医療用医薬品 : ロープレッサ (商品詳細情報)

販売名	ロープレッサ点眼液0.02％
有効成分	1mL中ネタルスジルメシル酸塩0.2849mg（ネタルスジルとして0.2mg）
添加剤	ホウ酸、D-マンニトール、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

販売名和名 : ロープレッサ点眼液0.02％

規格単位 : 0.02％1mL

欧文商標名 : RHOPRESSA ophthalmic solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30800AMX00154

販売開始年月 : 2026年8月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存

有効期間 : 2年6ヵ月

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ロープレッサ点眼液0.02％
有効成分	1mL中ネタルスジルメシル酸塩0.2849mg（ネタルスジルとして0.2mg）
添加剤	ホウ酸、D-マンニトール、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できない場合

緑内障、高眼圧症

6.用法・用量

1回1滴、1日1回点眼する。

5.効能・効果に関連する注意

プロスタグランジン関連薬やβ遮断薬等の他の緑内障治療薬で効果不十分又は副作用等で使用できない場合に本剤の使用を検討すること。

医療用医薬品 : ロープレッサ