医療用医薬品 : リナグリプチン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分（1錠中）	添加剤
リナグリプチンOD錠5mg「JG」	リナグリプチン5mg	カルナウバロウ、クロスポビドン、サッカリンナトリウム水和物、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、タルク、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール、モノステアリン酸グリセリン

3.2　製剤の性状

販売名	色・剤形	外形・大きさ・重量			本体表示
リナグリプチンOD錠5mg「JG」	淡赤色のフィルムコーティング錠（口腔内崩壊錠）	表面	裏面	側面	リナグリプチンOD　5　JG
		直径 8.1mm	厚さ 3.4mm	重量 183mg

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (リナグリプチンOD錠5mg「JG」)

販売名和名 : リナグリプチンOD錠5mg「JG」

規格単位 :

欧文商標名 : Linagliptin OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873969

承認番号 : 30800AMX00292000

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分（1錠中）	添加剤
リナグリプチンOD錠5mg「JG」	リナグリプチン5mg	カルナウバロウ、クロスポビドン、サッカリンナトリウム水和物、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、タルク、トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール、モノステアリン酸グリセリン

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : モノステアリン酸グリセリン

3.2　製剤の性状

販売名	色・剤形	外形・大きさ・重量			本体表示
リナグリプチンOD錠5mg「JG」	淡赤色のフィルムコーティング錠（口腔内崩壊錠）	表面	裏面	側面	リナグリプチンOD　5　JG
		直径 8.1mm	厚さ 3.4mm	重量 183mg

【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : リナグリプチンOD5JG

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

2型糖尿病

6.用法及び用量

通常、成人にはリナグリプチンとして5mgを1日1回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1　本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。

医療用医薬品 : リナグリプチン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (リナグリプチンOD錠5mg「JG」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状