KEGG   DRUG: アタザナビル
エントリ  
D07471                      Drug                                   
一般名   
アタザナビル;
Atazanavir (INN)
組成式   
C38H52N6O7
質量    
704.3897
分子量   
704.85
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗ウイルス薬
 DG03107  抗HIV薬
  DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
代謝酵素阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
 DG02887  UGT1A1阻害薬
コード   
ATCコード: J05AE08
化学構造グループ: DG00657
商品 (DG00657): D01276<US>
商品 (mixture): D10753<US>
効能    
抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬
ターゲット 
HIV protease [KO:K22599]
  パスウェイ
ko03230  ウイルスゲノムの構造
ko03250  ウイルスライフサイクル - HIV-1
相互作用  
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]

構造マップ 
map07053  抗HIV薬
map07218  HIV プロテアーゼ阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J05 全身用抗ウイルス薬
   J05A 直接作用型抗ウイルス薬
    J05AE プロテアーゼ阻害薬
     J05AE08 アタザナビル
      D07471  アタザナビル
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
     D07471  アタザナビル
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00657  アタザナビル
     D07471  アタザナビル
  DG02887  UGT1A1阻害薬
   DG00657  アタザナビル
    D07471  アタザナビル
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    D07471  アタザナビル
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07471
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00657  アタザナビル
  DG02887  UGT1A1阻害薬
   DG00657  アタザナビル
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
リンク   
CAS: 198904-31-3
PubChem: 51091799
ChEBI: 37924
PDB-CCD: DR7[PDBj]
LigandBox: D07471
J-GLOBAL: J1.006.724C
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: アタザナビル硫酸塩
エントリ  
D01276                      Drug                                   
一般名   
アタザナビル硫酸塩 (JAN);
Atazanavir sulfate (JAN/USAN)
米国の商品 
REYATAZ (E.R. Squibb & Sons)
  後発品
ATAZANAVIR (Camber Pharmaceuticals), ATAZANAVIR (Laurus Labs Limited), ATAZANAVIR SULFATE (Aurobindo Pharma Limited), ATAZANAVIR SULFATE (Teva Pharmaceuticals USA)
組成式   
C38H52N6O7. H2SO4
質量    
802.3571
分子量   
802.94
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗ウイルス薬
 DG03107  抗HIV薬
  DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
代謝酵素阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
 DG02887  UGT1A1阻害薬
コード   
ATCコード: J05AE08
化学構造グループ: DG00657
商品 (DG00657): D01276<US>
商品 (mixture): D10753<US>
効能    
抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬
ターゲット 
HIV protease [KO:K22599]
  パスウェイ
ko03230  ウイルスゲノムの構造
ko03250  ウイルスライフサイクル - HIV-1
相互作用  
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]

構造マップ 
map07053  抗HIV薬
map07218  HIV プロテアーゼ阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J05 全身用抗ウイルス薬
   J05A 直接作用型抗ウイルス薬
    J05AE プロテアーゼ阻害薬
     J05AE08 アタザナビル
      D01276  アタザナビル硫酸塩 (JAN) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗ウイルス薬
  抗HIV薬, プロテアーゼ阻害剤 (PI)
   アタザナビル
    D01276  アタザナビル硫酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
     D01276  アタザナビル硫酸塩
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00657  アタザナビル
     D01276  アタザナビル硫酸塩
  DG02887  UGT1A1阻害薬
   DG00657  アタザナビル
    D01276  アタザナビル硫酸塩
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    D01276  アタザナビル硫酸塩 (JAN) <US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01276
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D01276
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01276
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00657  アタザナビル
  DG02887  UGT1A1阻害薬
   DG00657  アタザナビル
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00657  アタザナビル
リンク   
CAS: 229975-97-7
PubChem: 7848339
ChEBI: 31243
LigandBox: D01276
J-GLOBAL: J2.046.067I
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: ゲフィチニブ
エントリ  
D01977                      Drug                                   
一般名   
ゲフィチニブ (JP19);
Gefitinib (JP19/USAN/INN)
商品名   
イレッサ (アストラゼネカ)
  後発品
ゲフィチニブ (ダイト), ゲフィチニブ (日医工), ゲフィチニブ (日本ジェネリック), ゲフィチニブ (沢井製薬), ゲフィチニブ (第一三共エスファ)
米国の商品 
IRESSA (AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
  後発品
GEFITINIB (Ingenus Pharmaceuticals), GEFITINIB (Natco Pharma USA LLC), GEFITINIB (Qilu Pharmaceutical), GEFITINIB (Teva Pharmaceuticals)
組成式   
C22H24ClFN4O3
質量    
446.1521
分子量   
446.90
構造式   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03162  EGFR阻害薬
コード   
薬効分類: 4291
ATCコード: L01EB01
商品: D01977<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
  疾患
非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014]
ターゲット 
EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04012  ErbB シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05223  非小細胞肺癌
  ネットワーク
nt06266  Non-small cell lung cancer
相互作用  

構造マップ 
map07045  抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤
他のマップ 
map01521  EGFR チロシンキナーゼ阻害薬耐性
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D01977  ゲフィチニブ (JP19)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EB 上皮増殖因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害薬
     L01EB01 ゲフィチニブ
      D01977  ゲフィチニブ (JP19) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   上皮増殖因子受容体阻害薬
    ゲフィチニブ
     D01977  ゲフィチニブ (JP19)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG03162  EGFR阻害薬
     D01977  ゲフィチニブ
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗悪性腫瘍薬
  DG03162  EGFR阻害薬 [商品一覧]
   D01977  ゲフィチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   EGFR ファミリー
    EGFR* [HSA_VAR:1956v2]
     D01977  ゲフィチニブ (JP19) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01977  ゲフィチニブ
  D01977  ゲフィチニブ錠
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01977
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D01977
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 体細胞変異に基づくがん分子標的治療
  D01977
リンク   
CAS: 184475-35-2
PubChem: 7849039
ChEBI: 49668
PDB-CCD: IRE[PDBj]
LigandBox: D01977
J-GLOBAL: J1.437.124I
LinkDB    

» English version   » Back

DBGET integrated database retrieval system