アタザナビル;
Atazanavir (INN)

C38H52N6O7

704.3897

704.85

抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬

HIV protease [KO:K22599]

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
DDI search

アタザナビル硫酸塩 (JAN);
Atazanavir sulfate (JAN/USAN)

C38H52N6O7. H2SO4

802.3571

802.94

抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬

HIV protease [KO:K22599]

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
DDI search

ダクラタスビル;
Daclatasvir (USAN)

C40H50N8O6

738.3853

738.87

抗ウイルス薬, NS5A阻害薬

HCV NS5A [KO:K22275]

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]

CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
DDI search

ダクラタスビル塩酸塩 (JAN);
Daclatasvir dihydrochloride (USAN);
Daclatasvir hydrochloride (JAN)

C40H50N8O6. 2HCl

810.3387

811.79

抗ウイルス薬, NS5A阻害薬

HCV NS5A [KO:K22275]

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]

CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
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ダサブビル・オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル;
Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir

(ダサブビルナトリウム水和物 [DR:D10581] | ダサブビル [DR:D10553]), (オムビタスビル水和物 [DR:D10598] | オムビタスビル [DR:D10576]), (パリタプレビル水和物 [DR:D10597] | パリタプレビル [DR:D10580]), リトナビル [DR:D00427]

抗ウイルス薬

ダサブビルはUGT1A1とP糖蛋白質 (P‐gp) の阻害剤である。CYP2C8で代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。
オムビタスビルはUGT1A1を阻害し、P糖蛋白（P-gp）及び乳癌耐性蛋白（BCRP）の基質である。
パリタプレビルはUGT1A1の阻害剤であり、OATP1B1とOATP1B3のトランスポーターの阻害剤である。CYP3A4で代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。
リトナビルはCYP3A4とP糖蛋白質 (P‐gp) の阻害剤である。CYP3Aによって代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。

HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274]
HCV NS5A [KO:K22275]
HCV NS5B [KO:K22472]
RNA-directed DNA polymerase

Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2C8 [HSA:1558]
Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429]

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCG2 [HSA:9429]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
DDI search

アタザナビル・コビシスタット;
Atazanavir and cobicistat

(アタザナビル硫酸塩 [DR:D01276] | アタザナビル [DR:D07471]), コビシスタット [DR:D09881]

抗ウイルス薬

アタザナビルはCYP3AおよびUGT1A1の阻害剤であり、CYP2C8の弱い阻害剤である。
コビシスタットはCYP3A及びCYP2D6の阻害剤である。コビシスタットが阻害するトランスポーターには、P糖蛋白質 (P-gp) 、BCRP、OATP1B1およびOATP1B3が含まれる。
アタザナビルおよびコビシスタットはCYP3A4の基質である。

HIV protease [KO:K22599]

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP2C8 [HSA:1558]
Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234]
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