K01320                      KO                                     
coagulation factor VII [EC:]
map04610  Complement and coagulation cascades
H01730  Myocardial infarction
H02256  Factor VII deficiency
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09150 Organismal Systems
  09151 Immune system
   04610 Complement and coagulation cascades
    K01320  F7; coagulation factor VII
 09180 Brite Hierarchies
  09181 Protein families: metabolism
   01002 Peptidases and inhibitors
    K01320  F7; coagulation factor VII
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.4  Acting on peptide bonds (peptidases)
   3.4.21  Serine endopeptidases  coagulation factor VIIa
     K01320  F7; coagulation factor VII
Peptidases and inhibitors [BR:ko01002]
 Serine peptidases
  Family S1: chymotrypsin family
   K01320  F7; coagulation factor VII
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ATEN: 116287627
 » show all
Suzuki K, Sugawara T, Ishida Y, Suwabe A
Compound heterozygous mutations (p.Leu13Pro and p.Tyr294*) associated with factor VII deficiency cause impaired secretion through ineffective translocation and extensive intracellular degradation of factor VII.
Thromb Res 131:166-72 (2013)
Hagen FS, Gray CL, O'Hara P, Grant FJ, Saari GC, Woodbury RG, Hart CE, Insley M, Kisiel W, Kurachi K, et al.
Characterization of a cDNA coding for human factor VII.
Proc Natl Acad Sci U S A 83:2412-6 (1986)

DBGET integrated database retrieval system