| エントリ |
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| 一般名 |
イストラデフィリン (JAN);
Istradefylline (JAN/USAN/INN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C20H24N4O4
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| 質量 |
384.1798
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| 分子量 |
384.429
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
パーキンソン病治療薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 |
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| 疾患 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP1A1 [HSA: 1543], CYP3A4 [HSA: 1576], CYP3A5 [HSA: 1577]
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| 相互作用 |
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP3A5 [HSA: 1577]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA: 5243]
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| 構造マップ |
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
1 神経系及び感覚器官用医薬品
11 中枢神経系用薬
116 抗パーキンソン剤
1169 その他の抗パーキンソン剤
D04641 イストラデフィリン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
N 神経系
N04 抗パーキンソン薬
N04C その他の抗パーキンソン薬
N04CX その他の抗パーキンソン薬
N04CX01 イストラデフィリン
D04641 イストラデフィリン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗パーキンソン病薬
抗パーキンソン病薬, その他
イストラデフィリン
D04641 イストラデフィリン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01967 抗パーキンソン病薬
DG01613 キサンチン系抗パーキンソン病薬
D04641 イストラデフィリン
代謝酵素基質薬
DG01891 CYP1A1基質薬
D04641 イストラデフィリン
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D04641 イストラデフィリン
DG02925 CYP3A5基質薬
D04641 イストラデフィリン
代謝酵素阻害薬
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
DG01522 CYP3A4阻害薬
D04641 イストラデフィリン
DG01915 CYP3A5阻害薬
D04641 イストラデフィリン
トランスポーター阻害薬
DG01622 ABCB1阻害薬
D04641 イストラデフィリン
医薬品クラス [BR:jp08332]
精神神経系用薬
DG01967 抗パーキンソン病薬 [商品一覧]
D04641 イストラデフィリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
アデノシン
ADORA2A
D04641 イストラデフィリン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D04641
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D04641
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D04641
薬物トランスポーター
D04641
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| リンク |
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| LinkDB |
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