| エントリ |
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| 一般名 |
ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN);
Dabrafenib mesylate (USAN);
Dabrafenib mesilate (JAN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C23H20F3N5O2S2. CH4SO3
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| 質量 |
615.0892
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| 分子量 |
615.67
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00721): | D10104<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 |
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| 疾患 |
悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異を有する) [DS: H00038] 非小細胞肺癌 (BRAF遺伝子変異を有する) [DS: H00014] 固形腫瘍 (BRAF遺伝子変異を有する) [DS: H02421] 有毛細胞白血病 (BRAF遺伝子変異を有する) [DS: H00006] 低悪性度神経膠腫 (BRAF遺伝子変異を有する) [DS: H00042] |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| ネットワーク |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C8 [HSA: 1558]
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| 相互作用 |
CYP induction: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C9 [HSA: 1559]
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EC B-Rafセリン-スレオニンキナーゼ (BRAF) 阻害薬
L01EC02 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
マルチターゲットキナーゼ阻害薬, BRAF
ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG03159 BRAF阻害薬
DG00721 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG00721 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00721 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
代謝酵素誘導薬
DG02886 CYP2C9誘導薬
DG00721 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬
DG01635 CYP3A4誘導薬
DG00721 ダブラフェニブ
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
DG03159 BRAF阻害薬 [商品一覧]
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
セリン/スレオニンキナーゼ
TKL グループ
BRAF* [HSA_VAR:673v1]
D10104 ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D10104
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D10104
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D10104
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
体細胞変異に基づくがん分子標的治療
D10104
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG03159 BRAF阻害薬
DG00721 ダブラフェニブ
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG00721 ダブラフェニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00721 ダブラフェニブ
代謝酵素誘導薬
DG02886 CYP2C9誘導薬
DG00721 ダブラフェニブ
DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬
DG01635 CYP3A4誘導薬
DG00721 ダブラフェニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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