エントリ |
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一般名 |
ギルテリチニブ; Gilteritinib (USAN/INN) |
組成式 |
C29H44N8O3
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質量 |
552.3536
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分子量 |
552.71
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構造式 |

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クラス |
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コード |
商品 (DG01948): | D10800<JP/US> |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
Transporter: ABCB1 [HSA: 5243]
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX13 ギルテリチニブ
D10709 ギルテリチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG01948 ギルテリチニブ
D10709 ギルテリチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01948 ギルテリチニブ
D10709 ギルテリチニブ
トランスポーター基質薬
DG01665 ABCB1基質薬
DG01948 ギルテリチニブ
D10709 ギルテリチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
FLT3 (CD135)
D10709 ギルテリチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D10709
薬物トランスポーター
D10709
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG01948 ギルテリチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01948 ギルテリチニブ
トランスポーター基質薬
DG01665 ABCB1基質薬
DG01948 ギルテリチニブ
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リンク |
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LinkDB |
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