| エントリ |
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| 一般名 |
テネリグリプチン臭化水素酸塩 (JAN);
Teneligliptin hydrobromide (JAN) |
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| 組成式 |
(C22H30N6OS)2. 5HBr
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| 質量 |
1252.0712
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| 分子量 |
1257.72
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
A10 糖尿病用薬
A10B 血糖値降下薬、インスリンを除く
A10BH ジペプチジルペプチダーゼ 4 (DPP-4) 阻害薬
A10BH08 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗糖尿病薬
DG02044 血糖降下薬
DG01601 DPP-4阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
DG03306 FMO基質薬
DG03191 FMO1基質薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
DG02950 FMO3基質薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
代謝酵素阻害薬
DG01645 CYP2D6阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
DG01522 CYP3A4阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
DG02951 FMO阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
ペプチダーゼとインヒビター
セリンペプチダーゼ
プロリルオリゴペプチダーゼファミリー
DPP4 (CD26)
D11968 テネリグリプチン臭化水素酸塩 (JAN)
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11968
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗糖尿病薬
DG02044 血糖降下薬
DG01601 DPP-4阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01283 テネリグリプチン
DG03306 FMO基質薬
DG03191 FMO1基質薬
DG01283 テネリグリプチン
DG02950 FMO3基質薬
DG01283 テネリグリプチン
代謝酵素阻害薬
DG01645 CYP2D6阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
DG01522 CYP3A4阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
DG02951 FMO阻害薬
DG01283 テネリグリプチン
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| リンク |
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