| エントリ |
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| 一般名 |
フェゾリネタント;
Fezolinetant (USAN) |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C16H15FN6OS
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| 質量 |
358.1012
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| 分子量 |
358.40
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
ホルモン調節薬, タキキニン受容体3拮抗薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP1A2 [HSA: 1544]; CYP2C9 [HSA: 1559], CYP2C19 [HSA: 1557]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
G 泌尿生殖器系と性ホルモン
G02 その他の婦人科用薬
G02C その他の婦人科用薬
G02CX その他の婦人科用薬
G02CX06 フェゾリネタント
D11976 フェゾリネタント <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
中枢神経系用薬
中枢神経系用薬, その他
フェゾリネタント
D11976 フェゾリネタント
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
D11976 フェゾリネタント
DG01642 CYP2C9基質薬
D11976 フェゾリネタント
DG01639 CYP2C19基質薬
D11976 フェゾリネタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
タキキニン
TACR3 (NK3R)
D11976 フェゾリネタント <US>
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D11976
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11976
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| リンク |
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| LinkDB |
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