医薬品情報
| 総称名 | テゼスパイア |
|---|---|
| 一般名 | テゼペルマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Tezepelumab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | ヒト抗TSLPモノクローナル抗体 |
| 薬効分類番号 | 2290 |
| ATCコード | R03DX11 |
| KEGG DRUG |
D11771
テゼペルマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2026年2月 改訂（効能変更、用法変更）（第4版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| テゼスパイア皮下注210mgシリンジ | TEZSPIRE Subcutaneous Injection 210mg | アストラゼネカ | 2290403G1025 | 169058円／筒 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
| テゼスパイア皮下注210mgペン | TEZSPIRE Subcutaneous Injection 210mg | アストラゼネカ | 2290403G2021 | 170987円／キット | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
本剤の投与は、適応疾患の治療に精通している医師のもとで行うこと。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜気管支喘息＞
5.1 最新のガイドライン等を参考に、中用量又は高用量の吸入ステロイド薬とその他の長期管理薬を併用しても、全身性ステロイド薬の投与等が必要な喘息増悪をきたす患者に本剤を追加して投与すること。
5.2 本剤は既に起きている気管支喘息の発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないため、急性の発作に対しては使用しないこと。
＜鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎＞
5.3 本剤は全身性ステロイド薬、手術等ではコントロールが不十分な患者に用いること。［17.1.2参照］
6. 用法及び用量
＜気管支喘息＞
通常、成人及び12歳以上の小児にはテゼペルマブ（遺伝子組換え）として1回210mgを4週間隔で皮下に注射する。
＜鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎＞
通常、成人にはテゼペルマブ（遺伝子組換え）として1回210mgを4週間隔で皮下に注射する。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎＞
本剤による治療反応は、通常投与開始から24週までには得られる。24週までに治療反応が得られない場合は、漫然と投与を続けないよう注意すること。
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 本剤投与中の生ワクチンの接種は、安全性が確認されていないので避けること。
8.2 本剤の投与によって合併する他のアレルギー疾患の症状が変化する可能性があり、当該アレルギー疾患に対する適切な治療を怠った場合、症状が急激に悪化し、喘息等では死亡に至るおそれもある。本剤の投与中止後の疾患管理も含めて、本剤投与中から、合併するアレルギー疾患を担当する医師と適切に連携すること。患者に対して、医師の指示なく、それらの疾患に対する治療内容を変更しないよう指導すること。
8.3 本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。自己投与の適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理のもとで慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。また、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療施設へ連絡するよう患者に指導を行うこと。使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促し、すべての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、使用済みの注射器を廃棄する容器を提供すること。
＜気管支喘息＞
8.4 本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、医師の診療を受けるように患者に指導すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 長期ステロイド療法を受けている患者
本剤の投与開始後にステロイド薬を急に中止しないこと。ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行うこと。
9.1.2 寄生虫に感染している患者
本剤の投与開始前に寄生虫感染を治療すること。また、患者が本剤投与中に感染し、抗寄生虫薬による治療が無効な場合には、本剤の投与を一時中止すること。本剤は胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）に結合し、TSLP受容体との相互作用を阻害する。TSLPは、一部の寄生虫（蠕虫）感染に対する免疫応答に関与している可能性がある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（カニクイザル）で本剤が胎盤を通過することが示唆されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒトにおける乳汁中への移行は不明であるが、動物実験（カニクイザル）で乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
＜気管支喘息＞
9.7.1 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
＜鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎＞
9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般的に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 重篤な過敏症（頻度不明）
本剤の投与開始数時間以内又は遅発性（数日後）にアナフィラキシーや発疹等の重篤な過敏症があらわれることがある。
11.1.2 心臓障害（頻度不明）
重症喘息患者を対象とした長期の海外臨床試験において、プラセボ群と比較して本剤群で、冠動脈障害、不整脈、心不全の発現頻度が高かったとの報告がある。
11.2 その他の副作用
| 1％以上 | 1％未満 | |
| 皮膚 | 発疹 | |
| 注射部位 | 注射部位反応（紅斑、腫脹、疼痛等） | |
| 筋骨格系 | 関節痛 | |
| 感染症 | 咽頭炎 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与前の注意
14.1.1 投与60分前に冷蔵庫から取り出し、本剤を外箱に入れたままの状態で室温（25℃以下）に戻しておくことが望ましい。
14.1.2 使用前に不溶性異物や変色がないことを目視により確認すること。不溶性異物又は変色が認められる場合は使用しないこと。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 皮下注射は上腕部、大腿部又は腹部に行うこと。腹部へ投与する場合は、へそ回りを外して注射すること。また、投与毎に注射部位を変えること。
14.2.2 皮膚が敏感な部位、皮膚に傷、紅斑、硬化がある部位には使用しないこと。
14.2.3 本剤は、1回使用の製剤であり、再使用しないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
重症喘息患者を対象とした第III相国際共同臨床試験（NAVIGATOR試験）において、推奨用法・用量にて本剤を52週間投与された患者の4.9％（26／527例）はいずれかの時点で抗薬物抗体（ADA）陽性を示し、このうち本剤投与後のADA発現は1.9％（10／522例）であった。ADAの力価は概して低値で、一過性であった。また、0.2％（1／522例）に中和抗体が認められた1)。手術や全身性ステロイド薬（推奨されない場合を除く）によっても効果不十分な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎患者を対象とした第III相国際共同臨床試験（WAYPOINT試験）において、推奨用法・用量にて本剤を52週間投与された患者（分析法が異なる中国人集団を除く）の5.2％（9／174例）はいずれかの時点でADA陽性を示し、このうち本剤投与後のADA発現は3.0％（5／164例）であった。また、0.6％（1／164例）に中和抗体が認められた2)。ADAの発現による本剤の薬物動態、薬力学、並びに有効性及び安全性に対する影響を示唆する成績は得られていない。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与3)
日本人健康成人にテゼペルマブ35、105及び280mg注）を皮下単回投与したときの血清中濃度推移及び薬物動態パラメータは下記のとおりである。投与量35〜280mgの範囲で、テゼペルマブの血清中濃度は用量に概ね比例した増加を示した。
注）本剤の承認用量は1回210mgである。
| 投与量（例数） | 35mg（6例） | 105mg（6例） | 280mg（5例） |
| tmax（day）注） | 7.000（3.000,10.04） | 8.515（5.000,14.03） | 10.04（7.000,14.03） |
| Cmax（μg*day/mL） | 5.193±0.8191 | 15.67±1.722 | 39.74±7.809 |
| AUClast（μg*day/mL） | 188±26.6 | 633.7±59.5 | 1544±145.7 |
| AUC∞（μg*day/mL） | 207.2±32.94 | 718±78.04 | 1612±157.7 |
| t1/2（day） | 23.88±2.831 | 26.32±3.372 | 24.04±2.792 |
16.1.2 反復投与
第III相国際共同臨床試験（NAVIGATOR試験）において、中用量又は高用量の吸入ステロイド及びその他の長期管理薬で治療してもコントロール不良な成人及び12歳以上の小児喘息患者（日本人を含む）にテゼペルマブ210mgを4週間に1回反復皮下投与したときの血清中トラフ濃度は下記のとおりである。テゼペルマブ投与後の平均血清中トラフ濃度は投与回数と共に増加し、投与12週時までに定常状態に達した1)。
| 評価時点 | 血清中トラフ濃度（μg/mL） |
| 投与4週時 | 11.5±4.9（512例） |
| 投与12週時 | 20.7±8.9（491例） |
| 投与24週時 | 22.5±10.2（460例） |
| 投与36週時 | 21.9±10.2（463例） |
| 投与52週時 | 22.6±10.4（447例） |
第III相国際共同臨床試験（WAYPOINT試験）において、手術や全身性ステロイド薬（推奨されない場合を除く）によっても効果不十分な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎を有する成人患者（日本人を含む）にテゼペルマブ210mgを4週間に1回反復皮下投与したときの血清中トラフ濃度は下記のとおりである。テゼペルマブ投与後の平均血清中トラフ濃度は投与回数と共に増加し、投与12週時までに定常状態に達した2)。
| 評価時点 | 血清中トラフ濃度（μg/mL） |
| 投与4週時 | 12.9±4.3（183例） |
| 投与12週時 | 23.2±9.1（174例） |
| 投与24週時 | 26.1±10.8（171例） |
| 投与36週時 | 27.6±11.5（167例） |
| 投与52週時 | 26.2±11.1（146例） |
16.2 吸収
外国人健康被験者にテゼペルマブ210mgを皮下投与したときの絶対バイオアベイラビリティは81％であった4)。
16.3 分布
母集団薬物動態解析において、テゼペルマブの中央コンパートメント及び末梢コンパートメントの分布容積は、体重70kgの患者においてそれぞれ3.91L及び2.17Lと推定された5)。
16.4 代謝
テゼペルマブはモノクローナル抗体であり、体内に広く分布するタンパク質分解酵素による分解により消失すると推定される。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜気管支喘息＞
17.1.1 第III相国際共同臨床試験（NAVIGATOR試験）6)
本試験は、中用量又は高用量の吸入ステロイド（ICS）及びその他の長期管理薬で治療してもコントロール不良な成人及び12歳以上の小児喘息患者1,061例（日本人患者97例を含む）を対象としたランダム化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間比較試験を実施した。中用量又は高用量ICS及びその他の長期管理薬の併用下で、本剤210mg又はプラセボを4週に1回（Q4W）、52週間皮下投与した。主要評価項目である投与52週時までの年間喘息増悪発現率は以下のとおりであり、プラセボ群と比較して本剤210mg Q4W群で有意に低下した。
| 投与群 | 年間喘息増悪率（95％信頼区間） | プラセボ群との比（99％信頼区間、p値） |
| 本剤210mg Q4W群（528例） | 0.93（0.80-1.07） | 0.44（0.34-0.57、p＜0.001） |
| プラセボ群（531例） | 2.10（1.84-2.39） | − |
テゼペルマブ210mg Q4W群での副作用は8.7％（46／528例）に認められた。主な副作用は、頭痛1.5％（8／528例）及び注射部位紅斑1.5％（8／528例）であった。
＜鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎＞
17.1.2 第III相国際共同臨床試験（WAYPOINT試験）7)
本試験は、手術や全身性ステロイド薬（推奨されない場合を除く）によっても効果不十分注）な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎を有する成人患者410例（日本人患者33例を含む）を対象としたランダム化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間試験である。標準用量のモメタゾンフランカルボン酸エステル鼻噴霧薬又は同等量の鼻噴霧用ステロイド薬（同等量の用量については、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎患者に対して各国で承認された鼻噴霧用ステロイド薬の最高用量）の併用下で、本剤210mg又はプラセボをQ4W、52週間皮下投与した。ただし、日本の患者は、試験期間中の標準用量のモメタゾンフランカルボン酸エステル鼻噴霧薬又は同等量の鼻噴霧用ステロイド薬の投与を必須としなかった。共主要評価項目である投与52週時における総鼻茸スコア（NPS）のベースラインからの変化量及び投与52週時における鼻閉スコア（NCS）（2週間毎の平均）のベースラインからの変化量は以下のとおりであり、プラセボ群と比較して本剤210mg Q4W群で有意に低下した。［5.3参照］
注）総NPSが5以上（各鼻腔スコアは2以上）、NCSが2以上の、鼻漏及び／又は嗅覚減少又は消失等の症状を有する患者。
| 投与群 | ベースラインの平均 | 最小二乗平均の変化量（95％信頼区間） | プラセボ群との最小二乗平均の差（95％信頼区間、p値） |
| 投与52週時における総NPSのベースラインからの変化量 | |||
| 本剤210mg Q4W群（203例） | 6.1 | −2.458（−2.681，−2.234） | −2.078（−2.399，−1.757、p＜0.0001） |
| プラセボ群（205例） | 6.1 | −0.380（−0.611，−0.148） | − |
| 投与52週時におけるNCS（2週間毎の平均）のベースラインからの変化量 | |||
| 本剤210mg Q4W群（203例） | 2.59 | −1.743（−1.864，−1.622） | −1.039（−1.214，−0.865、p＜0.0001） |
| プラセボ群（205例） | 2.55 | −0.703（−0.830，−0.577） | − |
本剤210mg Q4W群での副作用は13.8％（28／203例）に認められた。主な副作用は、頭痛3.0％（6／203例）、注射部位疼痛3.0％（6／203例）、及び疲労1.5％（3／203例）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
テゼペルマブは胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）に対するヒトIgG2λのモノクローナル抗体であり、ヒトTSLPに結合し、ヘテロ二量体のTSLP受容体との相互作用を阻害する8)9)10)。TSLPは炎症誘導経路の上流に位置する上皮細胞由来サイトカインであり、喘息及び鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に伴う気道及び粘膜炎症の発症及び持続において重要な役割を果たしている。喘息及び鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎では、アレルギー性及び非アレルギー性曝露のいずれによってもTSLP産生が誘導される11)。テゼペルマブでTSLPを阻害することにより、血中好酸球、IgE、FeNO、IL-5、IL-13等の炎症に関連する広範囲のバイオマーカー及びサイトカインが減少し、気道過敏性が軽減する9)12)。
18.2 効能・効果を裏付ける薬理作用
18.2.1 TSLP機能的活性に対する中和作用13)
TSLP受容体を安定発現する細胞株を用いたin vitro細胞増殖アッセイで、テゼペルマブは、組み換え型及び天然型ヒトTSLPに誘発される細胞増殖を抑制し、IC50値はそれぞれ37pM及び33pMであった。
表面プラズモン共鳴法による評価で、テゼペルマブはヒト及びカニクイザルのTSLPに結合親和性を示し、それぞれのKD値は15.8pM及び32.2pMであった。
18.2.2 全血アッセイにおけるTSLP誘導活性に対する抑制作用14)
テゼペルマブはヒト全血の存在下でTSLPに結合し、TSLPタンパク質添加に誘発されるシグナル伝達を阻止するとともに、TSLPのへテロ二量体受容体を介したシグナル伝達を阻害した。
18.2.3 In vivo試験15)
BALB/cマウスの卵白アルブミン（OVA）誘発アレルギー性気道炎症モデルにおいて、感作誘導中及びOVA曝露期の前に、抗マウスTSLP代替抗体（M702）の投与により、対照ラットIgG投与マウスと比較して気管支肺胞洗浄液中の細胞数及びメタコリン曝露に対する気道過敏性が抑制された。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. テゼペルマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | テゼペルマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tezepelumab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約147,000 |
| 理化学知見その他 | テゼペルマブは、ヒト胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）に対する遺伝子組換えヒトIgG2モノクローナル抗体である。テゼペルマブは、チャイニーズハムスター卵巣細胞により産生される。テゼペルマブは、448個のアミノ酸残基からなるH鎖（γ2鎖）2本及び214個のアミノ酸残基からなるL鎖（λ鎖）2本で構成される糖タンパク質（分子量：約147,000）である。 |
| KEGG DRUG | D11771 |
20. 取扱い上の注意
20.1 激しく振とうしないこと。
20.2 凍結を避けること。
20.3 光曝露を避けるため、本剤は外箱に入れて保存すること。
20.4 本剤を冷蔵庫から取り出した後は25℃以下で保存し、30日以内に使用すること。
21. 承認条件
医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
22. 包装
＜テゼスパイア皮下注210mgシリンジ＞
1.91mL［1キット（注射針（27G）付きプレフィルドシリンジ×1）］
＜テゼスパイア皮下注210mgペン＞
1.91mL［1キット（注射針（27G）付きオートインジェクター×1）］
23. 主要文献
- 社内資料：NAVIGATOR試験（2022年9月26日承認、CTD2.7.2.2）
- 社内資料：WAYPOINT試験（2026年2月19日承認、CTD2.7.2.2）
- 社内資料：D5180C00003試験（2022年9月26日承認、CTD2.7.6.2）
- 社内資料：20070620試験（2022年9月26日承認、CTD2.7.6.2.12）
- 社内資料：母集団薬物動態解析（2022年9月26日承認、CTD2.7.2.3）
- Menzies-Gow A,et al., N Engl J Med., 384 (19), 1800-1809, (2021) »PubMed
- 社内資料：WAYPOINT試験（2026年2月19日承認、CTD2.7.6.2）
- Corren J,et al., N Engl J Med., 377, 936-946, (2017) »PubMed
- Gauvreau GM,et al., N Engl J Med., 370, 2102-2110, (2014) »PubMed
- Verstraete K,et al., Nat Commun., 8, 14937, (2017) »PubMed
- Roan F,et al., J Leukoc Biol., 91 (6), 877-886, (2012) »PubMed
- Corren J,et al., Allergy., 77 (6), 1786-1796, (2022) »PubMed
- 社内資料：ヒト及びカニクイザルのTSLP機能的活性に対するテゼペルマブの中和作用（2022年9月26日承認、CTD2.6.2.2）
- 社内資料：全血アッセイにおけるTSLP誘導活性に対するテゼペルマブの抑制作用（2022年9月26日承認、CTD2.6.2.2）
- 社内資料：OVA誘発性喘息モデルマウスにおける抗マウスTSLP抗体（M702）の作用（2022年9月26日承認、CTD2.6.2.2）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
アストラゼネカ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒530-0011
大阪市北区大深町3番1号
電話：0120-189-115
製品情報問い合わせ先
アストラゼネカ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒530-0011
大阪市北区大深町3番1号
電話：0120-189-115
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
アストラゼネカ株式会社
大阪市北区大深町3番1号