医薬品情報
| 総称名 | イホマイド |
|---|---|
| 一般名 | イホスファミド |
| 欧文一般名 | Ifosfamide |
| 製剤名 | 注射用イホスファミド |
| 薬効分類名 | 抗悪性腫瘍剤 |
| 薬効分類番号 | 4211 |
| ATCコード | L01AA06 |
| KEGG DRUG |
D00343
イホスファミド
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2022年10月 改訂（第1版）
|
1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用イホマイド1g | Ifomide for Injection | 塩野義製薬 | 4211402D1020 | 2155円／瓶 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
＜効能共通＞
1.2 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の電子添文を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
＜小児悪性固形腫瘍＞
1.3 小児のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
4. 効能または効果
○下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の寛解
○以下の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
6. 用法及び用量
(1)肺小細胞癌、前立腺癌、子宮頸癌、骨肉腫
通常、成人にはイホスファミドとして1日1.5〜3g（30〜60mg/kg）を3〜5日間連日点滴静注又は静脈内に注射する。これを1コースとし、末梢白血球の回復を待って3〜4週間ごとに反復投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2)再発又は難治性の胚細胞腫瘍
確立された標準的な他の抗悪性腫瘍剤との併用療法を行い、通常、成人にはイホスファミドとして1日1.2g/m2（体表面積）を5日間連日点滴静注する。これを1コースとし、末梢白血球の回復を待って3〜4週間ごとに反復投与する。
なお、患者の状態により適宜減量する。
なお、患者の状態により適宜減量する。
(3)悪性リンパ腫
1)他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、イホスファミドとして1日0.8〜3g/m2（体表面積）を3〜5日間連日点滴静注する。これを1コースとし、末梢白血球の回復を待って3〜4週間ごとに反復投与する。
なお、年齢、併用薬、患者の状態により適宜減量する。
なお、年齢、併用薬、患者の状態により適宜減量する。
2)総投与量はイホスファミドとして1コース10g/m2以下、小児では全治療コース80g/m2以下とする。
(4)悪性骨・軟部腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法及び本剤単独投与
1)ドキソルビシン塩酸塩との併用において、成人には、通常1コースは、イホスファミドとして1日1.5〜3g/m2（体表面積）を3〜5日間連日点滴静注又は静脈内に注射する。末梢白血球の回復を待って3〜4週間ごとに反復投与する。
総投与量は、イホスファミドとして1コース10g/m2以下とする。
なお、年齢、患者の状態により適宜減量する。
総投与量は、イホスファミドとして1コース10g/m2以下とする。
なお、年齢、患者の状態により適宜減量する。
2)本剤の単独投与において、成人には、1コースは、イホスファミドとして総投与量14g/m2までを点滴静注又は静脈内に注射する。末梢白血球の回復を待って反復投与する。
(5)小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽腫、網膜芽腫、肝芽腫、腎芽腫等）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法
1)他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、イホスファミドとして1日1.5〜3g/m2（体表面積）を3〜5日間連日点滴静注する。これを1コースとし、末梢白血球の回復を待って3〜4週間ごとに反復投与する。
なお、年齢、併用薬、患者の状態により適宜減量する。
なお、年齢、併用薬、患者の状態により適宜減量する。
2)総投与量はイホスファミドとして1コース10g/m2以下、全治療コース80g/m2以下とする。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤の投与時には十分な尿量を確保し、出血性膀胱炎等の泌尿器系障害の防止のために下記の処置を行うこと。［8.1、9.1.1、9.2.2、11.1.2参照］
7.1.1 成人の場合
(1)本剤投与時の1時間前から、できるだけ頻回に、かつ大量の経口水分摂取を行い、投与終了の翌日まで1日尿量3000mL以上を確保すること。
(2)本剤投与第1日目は、投与終了直後から2000〜3000mLの適当な輸液を投与するとともにメスナを併用すること。
(3)本剤投与中、経口水分摂取困難な場合は、第2日目以降、投与終了の翌日まで、上記(2)に準じて輸液を投与すること。
(4)本剤投与中は必要に応じて輸液1000mLあたり40mLの7％炭酸水素ナトリウム注射液を混和し、尿のアルカリ化を図ること。また必要に応じてD-マンニトール等の利尿剤を投与すること。
7.1.2 小児の場合
本剤投与時には、1日2000〜3000mL/m2（体表面積）の適当な輸液を投与するとともにメスナを併用すること。また、7.1.1(4)に準じ尿のアルカリ化を図り、利尿剤を投与すること。
7.2 肥満患者には、投与量が過多にならないように、標準体重から換算した投与量を考慮すること。
＜再発又は難治性の胚細胞腫瘍＞
7.3 確立された標準的な他の抗悪性腫瘍剤との併用療法〔VeIP療法（ビンブラスチン硫酸塩、イホスファミド、シスプラチン併用療法）〕においては、原則として3週間を1クールとし、各クールの1〜5日に本剤を投与する。
7.4 他の抗悪性腫瘍剤と併用することが必要である。本剤単独投与での有効性は確立していない。精巣腫瘍に対し本剤を単独投与した場合、奏効率が低く効果持続期間が短いとの報告がある2)。
＜悪性骨・軟部腫瘍＞
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 骨髄抑制、出血性膀胱炎等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、尿検査、肝機能・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。本剤の投与にあたってはG-CSF製剤等の適切な使用に関しても考慮すること。［7.1、9.1.1、9.1.2、9.2.2、11.1.1-11.1.3参照］
8.2 感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.3参照］
8.3 本剤を他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合には、副作用の発現頻度が高くなり、程度も重くなるおそれがあるため、十分に患者の状態を観察しながら投与すること。
8.4 本剤を他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合、特に放射線照射を施行するときには、肝中心静脈閉塞症（hepatic veno-occlusive disease：VOD）の発現に注意すること。
＜悪性リンパ腫＞
8.5 関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書：イホスファミド（悪性リンパ腫）」等）を熟読すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 膀胱に障害のある患者（膀胱に重篤な障害のある患者を除く）
9.1.2 骨髄抑制のある患者
9.1.3 感染症を合併している患者
骨髄抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。［8.2参照］
9.1.4 水痘患者
致命的な全身障害があらわれることがある。
9.1.5 併用薬又は前治療薬として白金製剤の投与を受けた患者
ファンコニー症候群等の腎障害があらわれることがある。［11.1.3参照］
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎障害のある患者
投与しないこと。［2.3参照］
9.2.2 腎障害のある患者（重篤な腎障害のある患者を除く）
9.2.3 片腎の患者
ファンコニー症候群等の腎障害があらわれることがある。［11.1.3参照］
9.3 肝機能障害患者
肝障害が増悪するおそれがある。
9.4 生殖能を有する者
小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物試験（ラット）で催奇形作用が報告されている。
9.6 授乳婦
授乳を避けさせること。動物試験（ラット）で乳汁中に分泌されることが報告されている。
9.7 小児等
9.7.1 副作用の発現に特に注意し、慎重に投与すること。
9.7.2 3歳以下の乳幼児では特に注意すること。高用量投与や累積投与量が高くなった場合、ファンコニー症候群等の腎障害があらわれることがある。［11.1.3参照］
9.8 高齢者
用量並びに投与間隔に留意すること。生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は、主に肝代謝酵素CYP3A4で代謝され、活性化される。［16.4.1参照］
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.1 併用禁忌
| ペントスタチン コホリン ［1.1、2.1参照］ | 骨髄移植の患者で、類縁薬であるシクロホスファミド投与中にペントスタチンを単回投与したところ、錯乱、呼吸困難、低血圧、肺水腫等が認められ、心毒性により死亡したとの報告がある。また、動物試験（マウス）においてペントスタチン（臨床用量の10倍相当量）とイホスファミド（LD50前後）又はその類縁薬であるシクロホスファミド（LD50前後）を同時期に単回投与したとき、それぞれを単独投与したときに比べて死亡率の増加が認められた1)。 | 明らかな機序は不明である。本剤は用量依存性の心毒性があり、ペントスタチンは心筋細胞に影響を及ぼすATPの代謝を阻害する。両剤の併用により心毒性が増強すると考えられている1)。 |
10.2 併用注意
| 他の抗悪性腫瘍剤 アロプリノール 放射線照射 | 骨髄抑制等の副作用が増強することがあるので、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。 | 共に骨髄抑制作用を有する。 |
| フェノバルビタール | 本剤の作用が増強することがある。 | フェノバルビタールの酵素誘導により本剤の活性型への変換が促進され、作用が増強される。 |
| インスリン スルフォニル尿素系製剤 | これらの薬剤の血糖降下作用が増強されることがある。 | 本剤がインスリン抗体の生成を阻害するため、遊離のインスリン量が多くなり、血糖降下作用が増強される。 |
| メスナ | 脳症があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。 | 機序は不明である。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 骨髄抑制（5％以上）
11.1.4 意識障害（0.1％未満）、幻覚、錯乱、錐体外路症状（0.1〜5％未満）
11.1.5 脳症（0.1％未満）
意識障害を伴う痙攣発作、譫妄（意識障害、幻覚及び錯乱）があらわれることがある。
11.1.6 間質性肺炎（0.1〜5％未満）、肺水腫（頻度不明）
11.1.7 心筋障害、不整脈（いずれも頻度不明）
心不全、心室性期外収縮、心房細動、上室性期外収縮等があらわれることがある。
11.1.8 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）
低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
11.1.9 急性膵炎（頻度不明）
腹痛、血清アミラーゼ値の上昇等の異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
注）発現頻度は使用成績調査を含む。
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 5％未満 | 頻度不明 | |
| 肝臓 | ビリルビン上昇、AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇等 | ||
| 腎臓 | 蛋白尿 | 浮腫、BUN上昇、血清電解質の異常（カリウム、クロール等の一過性の変動） | クレアチニン上昇、クレアチニンクリアランス低下、多尿 |
| 消化器 | 悪心・嘔吐、食欲不振 | 口内炎、腹痛、便秘、下痢等 | 口渇 |
| 過敏症 | 発疹 | ||
| 皮膚 | 脱毛 | 色素沈着 | |
| 精神神経系 | 倦怠感 | 頭痛、頭重感、眩暈、不眠、脱力感、焦燥感、知覚異常、舌の振戦、抑うつ、精神活動低下 | |
| 呼吸器 | 胸内苦悶 | ||
| 循環器 | 頻脈、不整脈、動悸 | ||
| 性腺 | 月経異常 | 無精子症、卵巣機能不全 | |
| その他 | 発熱、悪寒、血管痛 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 イホスファミド1g（1瓶）に生理食塩液又は注射用水25mLを加えて溶解する。
14.1.2 溶解後はなるべく速やかに使用し、保存する必要がある場合には、冷所保存では24時間以内、室温保存では6時間以内に使用すること。
14.2 薬剤投与時の注意
ポリカーボネート製の三方活栓や延長チューブ等を経由して使用した場合、コネクター部分にひび割れが発生し、血液及び薬液漏れ、空気混入等の可能性があるので注意すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、二次性悪性腫瘍（急性白血病、骨髄異形成症候群等）が発生したとの報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報
15.2.1 マウスに腹腔内投与した試験で、肺に腫瘍が発生したとの報告がある。
15.2.2 類縁薬シクロホスファミドを投与した雄ラットを、シクロホスファミドを投与しない雌ラットと交配させたところ、胎児の死亡増加及び奇形を認めたとの報告がある9)。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
各種の悪性腫瘍患者8例に注射用イホスファミド20mg/kg注1を静脈内投与し、血漿中の活性代謝物（4-ヒドロキシイホスファミド＋アルドイホスファミド）濃度を測定した10)（外国人データ）。
| 投与量（mg/kg） | 例数 | Cmax（μg/mL） | AUC0-12（μg・hr/mL） |
| 20注1 | 8 | 0.39±0.31 | 1.51±0.89 |
注1）本剤の承認された用法・用量は、肺小細胞癌、前立腺癌、子宮頸癌、骨肉腫の場合、「通常、成人にはイホスファミドとして1日1.5〜3g（30〜60mg/kg）を3〜5日間連日点滴静注又は静脈内に注射する。」
16.3 分布
16.3.1 蛋白結合率
ラットにおけるイホスファミドの血清蛋白結合率は17〜24％であった11)。
16.4 代謝
16.4.1 代謝経路
16.4.2 主な代謝物
ウサギにおける主な代謝物は4-ヒドロキシイホスファミド注2、アルドイホスファミド注2、イホスファミドマスタード注2、アクロレイン、4-ケトイホスファミド、カルボキシイホスファミドであった15)。
注2）活性代謝物
16.5 排泄
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜肺小細胞癌、前立腺癌、子宮頸癌、骨肉腫＞
17.1.1 国内一般臨床試験
承認時における一般臨床試験での「固形がん直接効果判定基準」による奏効率は、表17-1のとおりであった16)。
| 疾患名 | 奏効例数／有効性評価対象例数 | 奏効率（％） |
| 肺小細胞癌 | 14/33 | 42.4 |
| 前立腺癌 | 7/29 | 24.1 |
| 子宮頸癌 | 8/36 | 22.2 |
| 骨肉腫 | 2/21 | 9.5 |
＜胚細胞腫瘍＞
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
イホスファミドは生体内で活性化された後、腫瘍細胞のDNA合成を阻害し、抗腫瘍作用をあらわすことが認められている19)。
18.2 薬理作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. イホスファミド
| 一般的名称 | イホスファミド |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Ifosfamide |
| 化学名 | (±)-3-(2-Chloroethyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide |
| 分子式 | C7H15Cl2N2O2P |
| 分子量 | 261.09 |
| 融点 | 47〜51℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末又は塊で、においはない。 メタノール又はエタノール（95）に極めて溶けやすく、水に溶けやすく、ジエチルエーテルにやや溶けにくい。 吸湿性である。 |
| 分配係数 | 7.24［1-オクタノール／水］ |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
10瓶［1g×10］
23. 主要文献
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24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
塩野義製薬株式会社
医薬情報センター
〒541-0045
大阪市中央区道修町3丁目1番8号
電話：0120-956-734
FAX：06-6202-1541
製品情報問い合わせ先
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FAX：06-6202-1541
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
塩野義製薬株式会社
大阪市中央区道修町3丁目1番8号
26.2 提携
バクスター社
ドイツ