医療用医薬品 : アスペノン

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医薬品情報

総称名 アスペノン
一般名 アプリンジン塩酸塩
欧文一般名 Aprindine Hydrochloride
薬効分類名 不整脈治療剤
薬効分類番号 2129
ATCコード C01BB04
KEGG DRUG
D01326 アプリンジン塩酸塩
KEGG DGROUP
DG01653 抗不整脈薬
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2021年8月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
アスペノンカプセル10 Aspenon capsules 10 バイエル薬品 2129004M1026 19.8円／カプセル 劇薬, 処方箋医薬品注）
アスペノンカプセル20 Aspenon capsules 20 バイエル薬品 2129004M2022 30.1円／カプセル 劇薬, 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　重篤な刺激伝導障害（完全房室ブロック等）のある患者［刺激伝導障害を増悪させるおそれがある。］［11.1.1参照］
2.2　重篤なうっ血性心不全の患者［心筋収縮力低下により、心不全を悪化させるおそれがある。］
2.3　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］

4. 効能または効果

下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
頻脈性不整脈

6. 用法及び用量

通常、成人にはアプリンジン塩酸塩として、1日40mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は60mgまで増量し、1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

1日用量60mgを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。本剤は非線形の薬物動態を示すため、増量の際は注意すること。［16.1.1参照］

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤の投与中に、無顆粒球症、顆粒球減少あるいは白血球減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うこと。なお、無顆粒球症による死亡例が報告1)2)されている。［11.1.2参照］
8.2　本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比を定期的に調べること。PQの延長、QRS幅の増大、QTの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。［9.1.1-9.1.3、9.1.6、9.8、11.1.1参照］
8.3　本剤の投与中に、AST、ALT、Al-P、LDH等、肝・胆道系酵素値及び総ビリルビンの上昇があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。特に投与初期においては2週間に1回検査を行うことが望ましい。［11.1.4参照］
8.4　本剤の投与中に、手指振戦、めまい、ふらつき等の精神神経系症状が発現し、増悪する傾向がある場合には、直ちに減量又は投与を中止すること（精神神経系の症状は用量依存的に発現しやすい）。また、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　うっ血性心不全の患者（重篤なうっ血性心不全の患者を除く）又は基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者
開始後1〜2週間は入院させること。また、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。
心室頻拍、心室細動等が発現するおそれが高い。うっ血性心不全の患者においては心筋収縮力低下により、心不全を悪化させるおそれがある。［8.2、11.1.1参照］
9.1.2　軽度の刺激伝導障害（不完全房室ブロック、脚ブロック等）のある患者
刺激伝導障害を増悪させるおそれがある。［8.2、11.1.1参照］
9.1.3　著明な洞性徐脈の患者
徐脈を助長させるおそれがある。［8.2、11.1.1参照］
9.1.4　パーキンソン症候群の患者
パーキンソン様症状を増悪させるおそれがある。
9.1.5　血清カリウム低下のある患者
QT延長、催不整脈（Torsades de pointes等）などを発現させるおそれがある。［11.1.1参照］
9.1.6　他の抗不整脈薬を投与中の患者
少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。併用時の有効性、安全性は確立していない。［8.2参照］
9.2　腎機能障害患者
9.2.1　重篤な腎機能障害のある患者
腎機能障害を増悪させるおそれがある。
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　重篤な肝機能障害のある患者
肝機能障害を増悪させるおそれがある。また、アプリンジンは肝代謝型の薬剤であるため、肝機能障害のある患者では血中アプリンジン濃度が上昇するおそれがある。
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。動物実験で、母体の一般状態悪化による二次的影響と考えられるが、経口投与（ラット）による胎児の発育抑制3)、静脈内投与（ウサギ）による生存胎児数の減少及び胎児死亡数の増加4)がみられている。［2.3参照］
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物（ラット）の乳汁中への移行が報告されている5)。
9.7　小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
入院させて開始することが望ましい。少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすい。［8.2参照］

10. 相互作用

10.2　併用注意
ジソピラミド
キニジン硫酸塩水和物
メキシレチン塩酸塩		動物実験において作用増強の報告があることから、刺激伝導障害（房室ブロック、脚ブロック等）を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。心筋の最大脱分極速度を抑制することから、本剤並びに併用薬剤の刺激伝導系の抑制作用を相加的又は相乗的に増強すると考えられる。
ジルチアゼム塩酸塩両剤の血中濃度が上昇したとの報告6)があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
アミオダロン塩酸塩アプリンジンの血中濃度が上昇するとの海外報告7)があるため、併用する場合には慎重に投与すること。機序不明
局所麻酔剤
メピバカイン塩酸塩		両剤の中枢神経系及び心臓に対する副作用が増強される可能性が報告8)されているので、併用する場合には慎重に投与すること。両剤の抗不整脈作用及び局所麻酔作用が、併用により相加することが考えられる。
ベラパミル塩酸塩アプリンジンの血中濃度が上昇するとの報告9)があるので、併用する場合には慎重に投与すること。ベラパミルによるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用による。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　催不整脈（頻度不明）
心室頻拍（Torsades de pointesを含む）等があらわれることがある。［2.1、8.2、9.1.1-9.1.3、9.1.5参照］
11.1.2　無顆粒球症（頻度不明）
無顆粒球症（初期症状：発熱、咽頭痛、全身倦怠感等）があらわれることがある。［8.1参照］
11.1.3　間質性肺炎（頻度不明）
間質性肺炎（初期症状：咳嗽、息切れ、呼吸困難、発熱等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部X線等の検査を行い、副腎皮質ホルモン剤等の投与など適切な処置を行うこと。
11.1.4　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。［8.3参照］
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.5〜5％未満0.5％未満頻度不明
肝臓AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDH、総ビリルビンの上昇 肝炎、胆汁うっ滞性肝炎
血液白血球減少貧血、顆粒球減少好酸球増多、血小板減少
循環器 徐脈、前胸部痛、PQ・QRS・QTcの延長、血圧低下動悸、房室ブロック、洞停止、心不全
精神神経系振戦、めまい・ふらつき眠気、足のもつれ、しびれ感、不眠、抑うつ症状、頭がボーとする、沈みこむ感じ幻覚、言語障害
視覚器 視力異常、緑視、複視 
消化器悪心・嘔気、食欲不振、口渇、嘔吐消化不良、下痢、便秘、腹痛 
過敏症発疹そう痒感 
腎臓 排尿障害腎機能異常
その他発熱倦怠感、頭痛、頭重感、抗核抗体の陽性化CKの上昇、発汗

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
14.1.1　PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
14.1.2　小児の手の届かない所に保管するよう指導すること。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
本剤の静脈内投与により失神、痙攣があらわれたとの報告10)がある。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
健康成人11)及び不整脈患者12)に経口投与した場合、消化管からの吸収は良好で投与後2〜4時間で最高血漿中濃度に達する。
血漿中濃度の半減期は投与量に依存して延長し11)、投与量と血漿中濃度は非直線関係を示す11)13)。
アスペノンカプセルを単回投与後の血漿中濃度の推移及び投与量と血漿中濃度曲線下面積（AUC0〜24）、最高血漿中濃度（Cmax）との関係は下図のとおりで、アプリンジン塩酸塩は非線形の薬物動態を示す11)ため、投与量と最高血漿中濃度（Cmax）、曲線下面積（AUC）は比例しない。投与量の増加に伴い、半減期（T1/2β）は延長し、予想以上の血漿中濃度上昇が見られることがある。［7.参照］
16.1.2　反復投与
不整脈患者に反復経口投与した場合、血漿中濃度は7〜14日でほぼ定常状態に達し、その後の消失半減期は約50時間である13)14)。
不整脈患者（14名）にアスペノンカプセル60mgを反復投与した時の血漿中濃度推移は下図のとおりである14)。
16.1.3　有効血中濃度
0.25〜1.25μg/mL15)
16.3　分布
16.3.1　血漿タンパク結合率
94〜97％（平衡透析法）11)
16.4　代謝
アプリンジンは主に肝臓で代謝され、健康成人での主要代謝物はアプリンジンのデスエチル体及び水酸化体である11)。
肝臓の薬物代謝酵素のうち、CYP2D6が本剤の代謝に関与しているとの報告がある16)（外国人データ）。
代謝物のうちデスエチルアプリンジンには、動物実験（イヌ）においてアプリンジンと同等の抗不整脈作用が認められているが、ヒトの血中には検出されないか、認められてもわずかである12)13)17)。
16.5　排泄
健康成人に3H-アプリンジンを経口投与した場合、尿中への排泄量は24時間で17.0％、120時間で42.5％である18)（外国人データ）。
健康成人に経口投与したときの未変化体尿中排泄率（96時間）は1％以下である11)。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内第III相試験
心室性及び上室性期外収縮を認めた患者を対象に、本剤（20mg1日3回）とジソピラミド（100mg1日3回）の有効性及び安全性を比較する多施設二重盲検群間比較試験を実施した。心室性期外収縮の全般改善度（改善以上）は本剤51／82例（62％）、ジソピラミド31／76例（41％）であり、上室性期外収縮では本剤18／31例（58％）、ジソピラミド12／21例（57％）であった19)。
副作用（臨床検査値異常を含む）は139例中27例（19.4％）に認められ、主な副作用は悪心・嘔気・嘔吐・気分不快6例、口渇6例等であった。
17.1.2　国内臨床試験
第II相試験2試験、上記の第III相試験1試験、一般臨床試験6試験、長期投与試験10試験で本剤を投与された898例中効果判定欠測の114例を除く784例の効果判定結果は次のとおりであった。
疾患名効果判定例数有効例数有効率（％）
心室性期外収縮49431563.8
頻拍221986.4
2疾患合併362569.4
上室性期外収縮885360.2
発作性頻拍201575.0
発作性心房細・粗動553767.3
2疾患合併251872.0
心室性及び上室性の合併443375.0
合計78451565.7
副作用（臨床検査値異常を含む）は850例中138例（16.2％）に認められた。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
心筋細胞のNaイオンチャネル抑制作用により、活動電位の最大脱分極速度（Vmax）を抑制し、心筋の興奮性、刺激伝導系を抑制することにより抗不整脈作用をもたらす。
Sicillian Ganbit（日本版）による薬剤分類によると本剤はNaイオンチャネル抑制作用だけでなく、Caイオンチャネル、Kイオンチャネルなどに抑制的な作用をもたらし、心房、心室筋の各活動電位相に影響をもたらし抗不整脈作用を発揮すると考えられている。
18.2　実験的不整脈に対する作用
18.2.1　イヌの冠動脈二段結紮による実験的心筋梗塞時不整脈を、静脈内投与及び経口投与で抑制する。最小有効血漿中濃度は、クラスI群の抗不整脈薬の中で最も低値である20)21)。
18.2.2　アドレナリン、ウアバイン、アコニチンにより惹起された実験的不整脈を抑制し、その効果はジソピラミド、メキシレチン、キニジン、リドカイン、プロカインアミドより優れている（イヌ、モルモット、マウス）20)21)。
18.3　電気生理学的作用
18.3.1　最大脱分極速度に対する作用
イヌのプルキンエ線維及び心室筋の最大脱分極速度（Vmax）を用量依存性に抑制し、モルモット心室筋のVmaxを刺激頻度依存性及び膜電位依存性に抑制する22)23)。
18.3.2　ナトリウムチャネル遮断作用
モルモットの心室乳頭筋のNaチャネルを活性化状態（AC）よりもむしろ不活性化状態（IC）でより強く抑制する24)。
18.3.3　活動電位持続時間に対する作用
イヌのプルキンエ線維の活動電位持続時間（APD）を用量依存性に短縮させ、心室筋のAPDを僅かに延長させる。
18.3.4　有効不応期に対する作用
ウシのプルキンエ線維の有効不応期（ERP）を短縮させるが、ERP／APD比を増大させ、心室筋のERPを延長させる25)。
18.3.5　ペースメーカー活性に対する作用
ウシのプルキンエ線維の低カリウム、ノルアドレナリンによる自発性拡張期脱分極を抑制する25)。
18.3.6　心筋興奮伝導に対する作用
ウサギ摘出心臓の心房−ヒス伝導時間（AH時間）及びヒス−心室伝導時間（HV時間）を延長させる26)。
18.4　臨床電気生理学的作用
不整脈患者42例（14〜82歳）に本剤100mgを静脈内投与した場合、洞周期、最大洞自動能回復時間及び洞房伝導時間を変化させず、AH時間、HV時間を延長させ、また、心房筋、房室結節及び心室筋のERPを延長させる27)。
18.5　心機能に対する作用
心室性不整脈患者9例（15〜62歳）に本剤50〜75mgを反復投与した場合、心拍数、血圧及び左室駆出率に変化はみられない28)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. アプリンジン塩酸塩

一般的名称 アプリンジン塩酸塩
一般的名称（欧名） Aprindine Hydrochloride
化学名 N-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-N',N'-diethyl-N-phenylpropane-1,3-diamine monohydrochloride
分子式 C22H30N2・HCl
分子量 358.95
融点 127〜131℃
物理化学的性状 本品は白色〜微黄白色の結晶性の粉末であり、味は苦く、舌を麻痺する。
本品は水、メタノール又は酢酸（100）に極めて溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けやすい。
本品は光によって徐々に褐色となる。
KEGG DRUG D01326

20. 取扱い上の注意

外箱開封後は遮光して保存すること。

22. 包装

＜アスペノンカプセル10＞
100カプセル［10カプセル（PTP）×10］
＜アスペノンカプセル20＞
100カプセル［10カプセル（PTP）×10］

23. 主要文献

  1. Van Leeuwen R, Ned T Geneesk., 120, 1549-1550, (1976) »PubMed
  2. Hausamen TU,et al., Dtsch med Wschr., 102, 1523-1524, (1977) »PubMed
  3. 駒井義生他, 薬理と治療, 13, 2661-2676, (1985)
  4. 駒井義生他, 薬理と治療, 15, 1133-1141, (1987)
  5. 伊藤照夫他, 薬理と治療, 13, 3277-3303, (1985)
  6. 黒田勤他, 臨床薬理, 25, 569-575, (1994) »DOI
  7. Southworth W,et al., Am Heart J., 104, 323, (1982) »PubMed
  8. Breithardt G,et al., Chest., 67, 375-376, (1975) »PubMed
  9. Hashimoto Y,et al., 臨床薬理, 30, 571-580, (1999) »DOI
  10. 早川弘一他, 薬理と治療, 16, 883-904, (1988)
  11. 早川弘一他, 薬理と治療, 13, 4139-4152, (1985)
  12. 横田充弘他, 臨床薬理, 16, 417-425, (1985) »DOI
  13. 横田充弘他, 臨床薬理, 16, 669-677, (1985) »DOI
  14. 高橋正喜他, 新薬と臨床, 35, 2471-2478, (1986)
  15. 菊池洋他, 呼吸と循環, 33, 433-440, (1985)
  16. Ebner T,et al., Br J Clin Pharmacol., 35, 426-430, (1993) »PubMed
  17. 横田充弘他, 心電図, 5, 659-671, (1985) »DOI
  18. Dodion L,et al., Therapie., 29, 221-232, (1974) »PubMed
  19. 加藤和三他, 心電図, 5, 815-838, (1985) »DOI
  20. Hashimoto K,et al., Jpn Circ J., 47, 92-97, (1983) »PubMed
  21. Hashimoto K,et al., J Cardiovasc Pharmacol., 6, 12-19, (1984) »PubMed
  22. 山田和生他, 名古屋大学環研年報, 36, 200-203, (1985)
  23. 久留一郎他, 医学のあゆみ, 133, 110-112, (1985)
  24. Kodama I,et al., J Mol Cell Cardiol., 19, 367-377, (1987) »PubMed
  25. Carmeliet E,et al., Acta Cardiol., 18, 73-90, (1974)
  26. 山田和生他, 名古屋大学環研年報, 36, 197-199, (1985)
  27. 久保田幸次他, 心臓, 16, 1009-1018, (1984) »DOI
  28. Shimada R,et al., Clin Ther., 5, 348-356, (1983) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
バイエル薬品株式会社 メディカルインフォメーション
〒530-0001 大阪市北区梅田二丁目4番9号
文献請求先
製品情報問い合わせ先
バイエル薬品株式会社
電話：0120-106-398
バイエル医療用医薬品のお問い合わせ先

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
バイエル薬品株式会社
大阪市北区梅田二丁目4番9号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版