医療用医薬品 : メコバラミン

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医薬品情報

総称名 メコバラミン
一般名 メコバラミン
欧文一般名 Mecobalamin
薬効分類名 末梢性神経障害治療剤
薬効分類番号 3136
ATCコード B03BA05
KEGG DRUG
D03246 メコバラミン
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2023年11月 改訂（第1版）

4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
メコバラミン錠500（ツルハラ） （後発品） Mecobalamin Tablets 500（TSURUHARA） 鶴原製薬 3136004F2103 6.1円／錠

4. 効能または効果

末梢性神経障害

6. 用法及び用量

通常、成人は1日3錠（メコバラミンとして1,500μg）を3回にわけて経口投与する。ただし、年齢及び症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7　小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.1〜5％未満0.1％未満
消化器食欲不振、悪心・嘔吐、下痢 
過敏症 発疹
注）発現頻度は製造販売後調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2　非臨床試験に基づく情報
水銀及びその化合物を取り扱う職業従事者に長期にわたって大量に投与することは避けることが望ましい。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
健康成人男子にメコバラミン120μg、1,500μg注）を絶食下単回経口投与した場合、いずれの投与量においても投与後約3時間で最高血中濃度に達し、濃度依存による吸収が観察された。半減期、血清中総ビタミンB12（以下B12）濃度の投与12時間までの増加分及びΔAUC120を下表に示し、血清中総B12濃度の推移を下図に示した。
尿中総B12排泄量は投与後8時間までに投与後24時間排泄量の40〜90％が排泄された1)。
注）本剤の承認された用法及び用量は「通常、成人はメコバラミンとして1日1,500μgを3回に分けて経口投与する。ただし、年齢及び症状により適宜増減する。」である。
血清中総B12濃度の増加分
投与量tmax（hour）Cmax（pg/mL）ΔCmax（pg/mL）ΔCmax％（％）ΔAUC120※1（pg・hr/mL）t1/2※2（hour）
120μg2.8±0.2743±4737±155.1±2.1168±58算出不能
1,500μg3.6±0.5972±55255±5136.0±7.92033±51012.5
※1：投与前値に対する投与後12時間までの実測値の増加分から台形公式により算出
※2：投与後24〜48時間の平均値から算出
Mean±S.E.,n＝8
16.1.2　反復投与
健康成人男子に1,500μgを12週間反復経口投与し、投与中止後4週間の血清中総B12量の変動率を検討した。投与4週間で投与前値の約2倍に達し、以後も漸増し、12週後には約2.8倍を示した。投与中止4週後でも投与前値の約1.8倍を示した2)3)。
16.1.3　生物学的同等性試験
メコバラミン錠500（ツルハラ）とメチコバール錠500μgを、クロスオーバー法によりそれぞれ6錠＊（メコバラミン3,000μg）を健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中総B12濃度を測定し、投与前値からの増加率を算出した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された4)。（＊：6錠は承認外の用法・用量）
 判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-12（％）Cmax（％）Tmax（hr）t1/2（hr）
メコバラミン錠500（ツルハラ）444±2677±53.1±0.13.2±0.3
メチコバール錠500μg462±2571±52.9±0.24.9±0.8
（Mean±S.E.、n＝12）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内臨床試験（用量比較試験）
末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1日1,500μg及び1日120μg（低用量群）を4週間反復経口投与し、二重盲検比較試験を行った。慢性期及び固定期の症例に対して、メコバラミンの改善率は改善以上で1,500μgが17.6％（6／34）、120μgが9.7％（3／31）、やや改善以上で1,500μgが64.7％（22／34）、120μgが41.9％（13／31）であり、1,500μg／日投与の有用性が認められた5)。
17.1.2　国内臨床試験（コバマミド及びプラセボ対照比較試験）
末梢神経障害に対してメコバラミン1日1,500μg、コバマミド1日1,500μg及びプラセボを4週間反復経口投与し、二重盲検比較試験を行った。全般改善度は中等度改善以上で、メコバラミン投与群38.6％（17／44）、コバマミド投与群22.2％（10／45）、プラセボ投与群26.7％（12／45）であり、メコバラミンの有用性が認められた6)。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転位反応に重要な役割を果たす3)。
18.2　神経細胞内小器官へよく移行し、核酸・蛋白合成を促進
シアノコバラミンに比し、神経細胞内の小器官への移行がよい（ラット）。また、脳由来細胞・脊髄神経細胞の実験系で、デオキシウリジンからチミジンへの合成系に関与し、貯蔵型葉酸の利用促進とともに核酸代謝にも関与し、核酸・蛋白の合成を促進する（ラット）7)8)9)。
18.3　軸索内輸送、軸索再生の促進
ストレプトゾトシン投与による実験的糖尿病ラットの坐骨神経細胞で、軸索の骨格蛋白の輸送を正常化する。アドリアマイシン、アクリルアミド、ビンクリスチンによる薬物性神経障害（ラット、ウサギ）及び軸索変性モデルマウス、自然発症糖尿病ラットの神経障害に対して、神経病理学的、電気生理学的に変性神経の出現を抑制する10)11)12)13)14)15)。
18.4　髄鞘形成（リン脂質合成）の促進
髄鞘の構成成分であるレシチンの合成を促進し、培養神経組織でコバマミドに比して神経線維の髄鞘形成率を高める（ラット）16)17)。
18.5　シナプス伝達の遅延、神経伝達物質の減少を回復
挫滅した坐骨神経で、神経線維の興奮性を高めることにより終板電位の誘発を早期に回復する（ラット）。また、コリン欠乏食ラットで低下した脳内アセチルコリン量を正常化する18)19)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. メコバラミン

一般的名称 メコバラミン
一般的名称（欧名） Mecobalamin
化学名 Coα-[α-(5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)]-Coβ-methylcobamide
分子式 C63H91CoN13O14P
分子量 1344.38
物理化学的性状 メコバラミンは暗赤色の結晶又は結晶性の粉末である。本品は水にやや溶けにくく、エタノール（99.5）に溶けにくく、アセトニトリルにほとんど溶けない。
本品は光によって分解する。
KEGG DRUG D03246

20. 取扱い上の注意

アルミ袋開封後は光を遮り、湿気を避けて保存すること（光により含量が低下し、湿気により錠剤が赤味をおびることがある）。

22. 包装

PTP
100錠（10錠×10）
1,000錠（10錠×100）
バラ［缶］
1,200錠

23. 主要文献

  1. 田中信夫ら, 新薬と臨牀, 35 (1), 67-74, (1986)
  2. 田中信夫ら, ビタミン, 55 (3), 155-161, (1981) »DOI
  3. 第十八改正日本薬局方解説書, C-5618-5626, (2021), (廣川書店)
  4. 社内資料：生物学的同等性試験
  5. 亀山正邦ら, 臨床評価, 1 (1), 71-76, (1972)
  6. 亀山正邦ら, 臨牀と研究, 49 (7), 1963-1966, (1972)
  7. 稲田雅美ら, 神経系とメチルB12（協和企画通信）, 23-29, (1981)
  8. 中沢恒幸ら, ビタミン, 42 (3), 193-197, (1970) »DOI
  9. 中沢恒幸ら, ビタミン, 42 (5), 275-279, (1970) »DOI
  10. 竹中敏文ら, Prog.Med., 2 (10), 1759-1762, (1982)
  11. 大西晃生ら, 臨床薬理, 18 (2), 387-392, (1987) »DOI
  12. Watanabe T.et al., J.Neurol.Sci., 122 (2), 140-143, (1994)
  13. 斉藤豊和ら, 神経系とメチルB12（協和企画通信）, 75-86, (1981)
  14. Yamazaki K.et al., Neurosci.Lett., 170 (1), 195-197, (1994)
  15. 八木橋操六ら, 臨床薬理, 19 (2), 437-443, (1988) »DOI
  16. 中沢恒幸ら, 神経系とメチルB12（協和企画通信）, 54-60, (1981)
  17. 米沢猛ら, 神経系とメチルB12（協和企画通信）, 49-53, (1981)
  18. 渋谷統寿, 神経系とメチルB12（協和企画通信）, 134-140, (1981)
  19. Sasaki H.et al., Pharmacol.Biochem.Behav., 43 (2), 635-639, (1992)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
鶴原製薬株式会社 医薬情報部
〒563-0036 大阪府池田市豊島北1丁目16番1号
電話：072-761-1456（代表）
FAX：072-760-5252
製品情報問い合わせ先
鶴原製薬株式会社 医薬情報部
〒563-0036 大阪府池田市豊島北1丁目16番1号
電話：072-761-1456（代表）
FAX：072-760-5252

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
鶴原製薬株式会社
大阪府池田市豊島北1丁目16番1号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/05/20 版