医療用医薬品 : YM

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医薬品情報


総称名 YM
一般名 ジアスターゼ
ウイキョウ末
合成ケイ酸アルミニウム
炭酸水素ナトリウム
沈降炭酸カルシウム
カンゾウ末
ケイヒ末
ショウキョウ末
オウレン末
チョウジ末
サンショウ末
欧文一般名 Diastase
Powdered Fennel
Synthetic Aluminum Silicate
Sodium Bicarbonate
Precipitated Calcium Carbonate
Powdered Glycyrrhiza
Powdered Cinnamon Bark
Powdered Ginger
Powdered Coptis Rhizome
Powdered Clove
Powdered Japanese Zanthoxylum Peel
薬効分類名 健胃消化剤
薬効分類番号 2339
KEGG DRUG
D08834 健胃消化剤
JAPIC 添付文書(PDF)
この情報は KEGG データベースにより提供されています。
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添付文書情報2024年1月 改訂(第1版)


商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
YM散「イセイ」 YM powder"ISEI" コーアイセイ 2339193B1029 6.5円/g

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 透析療法を受けている患者[9.2.1参照]
2.3 ナトリウム摂取制限を必要とする患者(高ナトリウム血症、浮腫、妊娠中毒症等)[ナトリウムの貯留増加により症状が悪化するおそれがある。]
2.4 高カルシウム血症の患者[血中カルシウム濃度が上昇し、症状を悪化させるおそれがある。]
2.5 甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者[血中カルシウム濃度の上昇により病態に悪影響を及ぼすおそれがある。]

4. 効能または効果

下記消化器症状の改善
食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐

6. 用法及び用量

通常成人は1日3回、1回約1.3gずつ食後に経口投与する。
7歳以上〜15歳未満は成人の1/2量
4歳以上〜7歳未満は成人の1/3量
2歳以上〜4歳未満は成人の1/6量
2歳未満は成人の1/10量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重篤な消化管潰瘍のある患者
炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状が悪化するおそれがある。
9.1.2 心機能障害のある患者
症状が悪化するおそれがある。
9.1.3 肺機能障害のある患者
症状が悪化するおそれがある。
9.1.4 リン酸塩低下のある患者
アルミニウムにより無機リンの吸収が阻害される。
9.1.5 低クロル性アルカローシス等の電解質失調の患者
症状が悪化するおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 透析療法を受けている患者
長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症があらわれるおそれがある。[2.2参照]
9.2.2 腎不全の患者
排泄障害により副作用があらわれることがある。
9.5 妊婦
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討する。

10. 相互作用

10.2 併用注意
活性型ビタミンD高カルシウム血症があらわれやすくなる。消化管からのカルシウムの吸収が亢進される。
テトラサイクリン系抗生物質
テトラサイクリン塩酸塩
ミノサイクリン塩酸塩 等
本剤との併用により、これらの薬剤の効果が減弱することがあるので、同時に服用させないなど注意すること。この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより弱まるとの報告がある。本剤に含まれるアルミニウム、マグネシウム等とキレートを生成し、吸収が低下することにより、これらの薬剤の血中濃度が低下する。
ニューキノロン系抗菌剤
エノキサシン水和物
ノルフロキサシン
オフロキサシン 等
本剤との併用により、これらの薬剤の効果が減弱することがあるので、同時に服用させないなど注意すること。この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより弱まるとの報告がある。本剤に含まれるアルミニウム、マグネシウム等とキレートを生成し、吸収が低下することにより、これらの薬剤の血中濃度が低下する。
大量の牛乳・カルシウム製剤Milk-alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、症状が発現した場合には投与を中止すること。本剤の吸着作用又は消化管内・体液pH上昇による作用と考えられている。
その他の併用薬剤併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがある。この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより弱まるとの報告がある。 

11. 副作用

11.2 その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切に処置を行うこと。
 頻度不明
長期・大量投与腎結石、尿路結石
代謝異常注1)高マグネシウム血症
消化器便秘
過敏症発疹
その他注2)低カリウム血症、血圧上昇、体重増加、浮腫

18. 薬効薬理

18.1 作用機序
18.1.1 ジアスターゼ
麦芽に由来し、従ってαおよびβアミラーゼを含み、弱酸性域で消化力を発揮する1)
18.1.2 サナルミン
水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムの共沈物であり、制酸効果および胃壁保護作用を有する2)
18.1.3 ビオヂアスターゼ
アミラーゼ作用およびプロテアーゼ作用を主とし、他にセルラーゼ作用、リパーゼ作用をも有する3)
18.1.4 合成ケイ酸アルミニウム
胃酸を徐々に中和してケイ酸と塩化アルミニウムを生じ(制酸作用)、生成したケイ酸は胃粘膜を被覆防護して胃の潰瘍部又は炎症部に及ぼす胃液の刺激をさえぎる(粘膜被覆作用)。一方、胃酸と反応して生成した塩化アルミニウムは胃壁に収れん的に作用して、その働きを調節する4)
18.1.5 炭酸水素ナトリウム
即効性、全身性の制酸作用を示す5)
18.1.6 沈降炭酸カルシウム
不溶性のカルシウム剤の1種で制酸作用を呈し、また吸着作用も現す6)
18.1.7 チョウジ・ウイキョウ・ケイヒ(芳香性)、ショウキョウ・サンショウ(芳香・辛味性)、オウレン(苦味性)
苦味、辛味、芳香などは味覚、嗅覚を介して反射的に唾液、胃液その他の消化液の分泌を促進し、消化器の運動を亢進させる7)
18.1.8 カンゾウ
胃上皮増殖促進作用、胃粘膜障害防止効果、胃液分泌抑制作用が認められている8)

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ジアスターゼ

一般的名称 ジアスターゼ
一般的名称(欧名) Diastase
物理化学的性状 本品は淡黄色〜淡褐色の粉末である。本品は吸湿性である。
理化学知見その他 19.1 ジアスターゼ
KEGG DRUG D03329

19.2.

物理化学的性状 本品は白色の粉末又は粒で、におい及び味はない。本品は水、エタノール又はエーテルにほとんど溶けない。本品は希塩酸に溶ける。
理化学知見その他 19.2 サナルミン

19.3.

物理化学的性状 本品は淡黄色〜淡黄褐色の粉末で、わずかに特異なにおいがある。
理化学知見その他 19.3 ビオヂアスターゼ

19.4. ウイキョウ末

一般的名称 ウイキョウ末
一般的名称(欧名) Powdered Fennel
物理化学的性状 本品は帯緑淡褐色〜帯緑褐色を呈し、特異なにおい及び味がある。
理化学知見その他 19.4 ウイキョウ末
KEGG DRUG D06683

19.5. 合成ケイ酸アルミニウム

一般的名称 合成ケイ酸アルミニウム
一般的名称(欧名) Synthetic Aluminum Silicate
物理化学的性状 本品は白色の粉末で、におい及び味はない。本品は水、エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
理化学知見その他 19.5 合成ケイ酸アルミニウム
KEGG DRUG D03236

19.6. 炭酸水素ナトリウム

一般的名称 炭酸水素ナトリウム
一般的名称(欧名) Sodium Bicarbonate
分子式 NaHCO3
分子量 84.01
物理化学的性状 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、特異な塩味がある。本品は水にやや溶けやすく、エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品は湿った空気中で徐々に分解する。
理化学知見その他 19.6 炭酸水素ナトリウム
KEGG DRUG D01203

19.7. 沈降炭酸カルシウム

一般的名称 沈降炭酸カルシウム
一般的名称(欧名) Precipitated Calcium Carbonate
分子式 CaCO3
分子量 100.09
物理化学的性状 本品は白色の微細な結晶性の粉末で、におい及び味はない。本品は水にほとんど溶けないが、二酸化炭素が存在すると溶解性を増す。本品はエタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品は希酢酸、希塩酸又は希硝酸に泡立って溶ける。
理化学知見その他 19.7 沈降炭酸カルシウム
KEGG DRUG D00932

19.8. カンゾウ末

一般的名称 カンゾウ末
一般的名称(欧名) Powdered Glycyrrhiza
物理化学的性状 本品は淡黄褐色又は淡黄色〜灰黄色(皮去りカンゾウの粉末)を呈し、弱いにおいがあり、味は甘い。
理化学知見その他 19.8 カンゾウ末
KEGG DRUG D04365

19.9. ケイヒ末

一般的名称 ケイヒ末
一般的名称(欧名) Powdered Cinnamon Bark
物理化学的性状 本品は赤褐色〜褐色を呈し、特異な芳香があり、味は甘く、辛く、後にやや粘液性で、僅かに収れん性である。
理化学知見その他 19.9 ケイヒ末
KEGG DRUG D06712

19.10. ショウキョウ末

一般的名称 ショウキョウ末
一般的名称(欧名) Powdered Ginger
物理化学的性状 本品は淡灰褐色〜淡灰黄色を呈し、特異なにおいがあり、味は極めて辛い。
理化学知見その他 19.10 ショウキョウ末
KEGG DRUG D06744

19.11. オウレン末

一般的名称 オウレン末
一般的名称(欧名) Powdered Coptis Rhizome
物理化学的性状 本品は黄褐色〜灰黄褐色を呈し、弱いにおいがあり、味は極めて苦く、残留性で、唾液を黄色に染める。
理化学知見その他 19.11 オウレン末
KEGG DRUG D00092

19.12. チョウジ末

一般的名称 チョウジ末
一般的名称(欧名) Powdered Clove
物理化学的性状 本品は暗褐色を呈し、強い特異なにおいがあり、味は舌をやくようで、後に僅かに舌を麻痺させる。
理化学知見その他 19.12 チョウジ末
KEGG DRUG D03570

19.13. サンショウ末

一般的名称 サンショウ末
一般的名称(欧名) Powdered Japanese Zanthoxylum Peel
物理化学的性状 本品は暗黄褐色を呈し、強い特異な芳香があり、味は辛く舌を麻痺させる。
理化学知見その他 19.13 サンショウ末
KEGG DRUG D06733

20. 取扱い上の注意

開封後は密栓して乾燥した場所に保存すること。

22. 包装

100g[バラ(ポリエチレン袋)](乾燥剤入り)
1kg[バラ(ポリエチレン袋)](乾燥剤入り)
1.3g×840包[分包(セロファン・ポリエチレンラミネートフィルム)]

23. 主要文献

  1. 第十八改正日本薬局方解説書, C-2131-C-2133, (2021), (廣川書店)
  2. 小野孝一ほか, 治療, 42 (5), 1083-1087, (1960)
  3. 加藤精宏ほか, 基礎と臨床, 8 (1), 121-127, (1974)
  4. 第十八改正日本薬局方解説書, C-1894-C-1898, (2021), (廣川書店)
  5. 第十八改正日本薬局方解説書, C-3131-C-3135, (2021), (廣川書店)
  6. 第十八改正日本薬局方解説書, C-3124-C-3127, (2021), (廣川書店)
  7. 伊藤剛ほか, 臨床と研究, 73 (10), 2186-2190, (2000)
  8. 第十八改正日本薬局方解説書, D-221-D-230, (2021), (廣川書店)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
コーアイセイ株式会社 くすり相談窓口
〒990-2495 山形市若葉町13番45号
電話:023-666-5797
FAX:023-624-4717
製品情報問い合わせ先
コーアイセイ株式会社 くすり相談窓口
〒990-2495 山形市若葉町13番45号
電話:023-666-5797
FAX:023-624-4717

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元
コーアイセイ株式会社
山形市若葉町13番45号

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版