医薬品情報
| 総称名 | カネパス |
|---|---|
| 一般名 | ベンザルコニウム塩化物 |
| 欧文一般名 | Benzalkonium Chloride |
| 製剤名 | 0.2w/v％ベンザルコニウム塩化物・エタノール溶液 |
| 薬効分類名 | 速乾性擦り込み式手指消毒剤 |
| 薬効分類番号 | 2619 |
| ATCコード | D08AJ01 |
| KEGG DRUG |
D00857
ベンザルコニウム塩化物
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年12月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 11.副作用 14.適用上の注意 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 25.保険給付上の注意 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| カネパス | KANEPAS | 兼一薬品工業 | 261670GQ1141 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
損傷皮膚及び粘膜には使用しないこと［刺激作用を有する。］
4. 効能または効果
医療施設における医師、看護師等の医療従事者の手指消毒
6. 用法及び用量
＜術前・術後の術者の手指消毒の場合＞
手指及び前腕部を石けんでよく洗浄し、水で石けん分を十分洗い落とした後、本剤約3mLを手掌に取り、乾燥するまで摩擦し、更にこの本剤による消毒を2回繰り返す。
＜医療従事者の通常の手指消毒の場合＞
本剤約3mLを1回手掌に取り、乾燥するまで摩擦する。ただし、血清、膿汁等の有機物が付着している場合は、十分に洗い落とした後、本剤による消毒を行う。
11. 副作用
11.2 その他の副作用
| 頻度不明 | |
| 過敏症 | 紅斑、そう痒感、浮腫等 |
| 皮膚 | 刺激症状 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤使用時の注意
14.1.1 手指消毒以外の目的には使用しないこと。
14.1.2 本剤は希釈せず、原液のまま使用すること。
14.1.3 眼に入らないよう注意すること。入った場合には水でよく洗い流すこと。
14.1.4 反復使用した場合には脱脂等による皮膚荒れを起こすことがあるので注意すること。
14.1.5 血清、膿汁等の有機性物質は殺菌作用を減弱させるので、これらが付着している場合は十分に洗い落としてから使用すること。
14.1.6 石けん類は本剤の殺菌作用を弱めるので、予備洗浄に用いた石けん分を十分に洗い落としてから使用すること。
14.1.7 引火性があり、爆発の危険性もあるため、火気には十分注意すること。
14.1.8 本剤で消毒した手指で2.5kg以下の低出生体重児を取扱う場合、低出生体重児の皮膚がかぶれることがあるので十分注意すること。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
タンパク質変性及び酵素の切断、糖の分解と乳酸の酸化など代謝への作用、膜透過性障害による溶菌、リン及びカリウムの漏出、解糖の促進、原形質膜の活動を支える酵素に対する作用などが考えられている1)。
18.2 殺菌作用
18.2.1 グラム陽性、陰性菌のみならず、芽胞のない細菌やカビ類といった真菌類に対しても殺菌作用を有する。結核菌及び大部分のウイルスに対する殺菌効果は期待できない。エタノール液は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を含むグラム陽性菌6株及びグラム陰性菌8株の院内感染起因菌に対し殺菌効果、ウイルスの一部（アデノウイルス5型、ポリオウイルス2型、インフルエンザウイルスA香港型、ムンプスウイルス、単純ヘルペスウイルス1型）に対し不活化効果を示すが、炭疽菌、破傷風菌などの芽胞形成細菌に対する殺菌効果は期待できない1)。
18.2.2 殺菌力試験
| 供試菌 | 濃度（mg/mL）注） |
| Pseudomonas aeruginosa IFO 13275 | 0.15 |
| Proteus vulgaris IFO 3988 | 0.15 |
| Escherichia coli IFO 3806 | 0.15 |
| Serratia marcescens IFO 12648 | 0.20 |
| Enterobacter cloacae IFO 13535 | 0.15 |
| Staphylococcus aureus IFO 12732 | 0.10 |
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ベンザルコニウム塩化物
| 一般的名称 | ベンザルコニウム塩化物 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Benzalkonium Chloride |
| 化学名 | Ammonium,alkyldimethyl(phenylmethyl)-,chloride |
| 分子式 | ［C6H5CH2N（CH3）2R］Cl R：C8H17〜C18H37で主としてC12H25及びC14H29からなる |
| 分子量 | 354.01（C22H40ClNとして） |
| 物理化学的性状 | 白色〜黄白色の粉末又は無色〜淡黄色のゼラチン状の小片、ゼリー様の流動体若しくは塊で、特異なにおいがある。 水又はエタノール（95）に極めて溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 本品の水溶液は振ると強く泡立つ。 |
| KEGG DRUG |
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20. 取扱い上の注意
火気を避けて保存すること。
22. 包装
100mL［ポリ容器］、300mL［ポリ減容容器］、500mL［ポリ減容容器］、1000mL［ポリ減容容器］、5L［ポリ減容容器］、10L［ポリ容器］
23. 主要文献
- 第十八改正日本薬局方解説書, C-5320-5324, (2021), (廣川書店)
- 社内資料：殺菌力試験（Dat01-004）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
兼一薬品工業株式会社
医薬情報室
〒555-0033
大阪府大阪市西淀川区姫島3丁目5番23号
電話：06-6471-3548
FAX：06-6471-5659
製品情報問い合わせ先
兼一薬品工業株式会社
医薬情報室
〒555-0033
大阪府大阪市西淀川区姫島3丁目5番23号
電話：06-6471-3548
FAX：06-6471-5659
25. 保険給付上の注意
本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
兼一薬品工業株式会社
〒555-0033
大阪府大阪市西淀川区姫島3丁目5番23号