医薬品情報
| 総称名 | ナトリックス |
|---|---|
| 一般名 | インダパミド |
| 欧文一般名 | Indapamide |
| 薬効分類名 | 持続型非チアジド系降圧剤 |
| 薬効分類番号 | 2149 |
| ATCコード | C03BA11 |
| KEGG DRUG |
D00345
インダパミド
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| KEGG DGROUP |
DG02992
チアジド類似利尿薬
DG03231
血圧降下薬
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年5月 改訂（第2版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 12.臨床検査結果に及ぼす影響 13.過量投与 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ナトリックス錠1 | NATRIX Tablets | 京都薬品工業 | 2149012F1059 | 10.4円／錠 | 処方箋医薬品注） |
| ナトリックス錠2 | NATRIX Tablets | 京都薬品工業 | 2149012F2020 | 13.5円／錠 | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
インダパミドとして、通常成人1日1回2mgを朝食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、少量から投与を開始して徐々に増量すること。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、少量から投与を開始して徐々に増量すること。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質異常、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。
8.2 連用する場合、電解質異常があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。
8.3 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
8.4 急性近視、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出があらわれることがあるので、急激な視力の低下や眼痛等の異常が認められた場合には、直ちに眼科医の診察を受けるよう、患者に指導すること。［11.1.4参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症のある患者
急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
9.1.2 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者
高尿酸血症、高血糖をきたし、痛風、糖尿病の悪化や顕在化のおそれがある。
9.1.3 下痢、嘔吐のある患者
電解質異常があらわれるおそれがある。
9.1.4 高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症のある患者
血中カルシウムがさらに上昇するおそれがある。
9.1.5 減塩療法を受けている患者
低ナトリウム血症等の電解質異常があらわれるおそれがある。［11.1.2参照］
9.1.6 交感神経切除後の患者
降圧作用が増強するおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 進行した肝硬変症の患者
肝性昏睡を誘発するおそれがある。
9.3.2 肝疾患・肝機能障害のある患者
9.5 妊婦
妊娠後期には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。チアジド系薬剤では新生児又は乳児に高ビリルビン血症、血小板減少等を起こすことがある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ヤギ）で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.7.2 乳児は電解質バランスがくずれやすい。
9.8 高齢者
以下の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
・急激な利尿は血漿量の減少をきたし、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。
・一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。
・特に心疾患等のある高齢者では、急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
・低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。
10. 相互作用
10.1 併用禁忌
| デスモプレシン酢酸塩水和物 ミニリンメルト（男性における夜間多尿による夜間頻尿） ［2.5参照］ | 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 | いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 |
10.2 併用注意
| バルビツール酸誘導体、あへんアルカロイド系麻薬 | 起立性低血圧を増強させるおそれがある。 | これらの薬剤の中枢抑制作用と本剤の降圧作用による。 |
| アルコール | 起立性低血圧を増強させるおそれがある。 | アルコールは心血管系抑制作用があり、本剤の降圧作用を増強する。 |
| 昇圧アミン ノルアドレナリン等 | 昇圧アミンに対する血管壁の反応性が低下するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には一時休薬等の処置を講ずること。 | 昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させることが報告されている。 |
| ツボクラリン及びその類似作用物質 | ツボクラリン及びその類似作用物質の麻痺作用が増強するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には一時休薬等の処置を講ずること。 | 利尿剤による血清カリウム値の低下により、これらの薬剤の神経・筋遮断作用を増強すると考えられている。 |
| 降圧作用を有する薬剤 | 相互に作用を増強することがあるので、用量調節等に注意すること。 | 作用機序の異なる降圧作用を有する薬剤との併用により、降圧作用が増強される。 |
| ジギタリス剤 | ジギタリスの心臓に対する作用が増強するおそれがある。 | 利尿剤による血清カリウム値の低下により、多量のジギタリスが心筋Na＋-K＋ATPaseに結合し、心収縮力増加と不整脈が起こる。 |
| 糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH | 過剰のカリウム放出が起きるおそれがある。 | ともにカリウム排泄作用を有する。 |
| グリチルリチン製剤 | 血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。 | グリチルリチン製剤は低カリウム血症を主徴とした偽アルドステロン症を引き起こすことがある。したがって両剤の併用により低カリウム血症を増強する可能性がある。 |
| リチウム | リチウム中毒を増強させることがあるので、血清リチウム濃度の測定を行い、注意すること。 | リチウムの腎における再吸収を促進し、リチウムの血中濃度を上昇させる。 |
| 糖尿病用剤 | 糖尿病用剤の作用が減弱するおそれがある。 | 機序は明確ではないが、利尿剤によるカリウム消失により、膵臓のβ細胞のインスリン放出が低下すると考えられている。 |
| 非ステロイド性消炎鎮痛剤 インドメタシン等 | 利尿降圧作用が減弱されるおそれがある。 | 非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成酵素阻害作用により、腎内プロスタグランジンが減少し、水・ナトリウムの体内貯留が生じて本剤の作用と拮抗する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑（いずれも頻度不明）
紅斑、そう痒、粘膜疹等の症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.2 低ナトリウム血症（頻度不明）
11.1.3 低カリウム血症（頻度不明）
倦怠感、脱力感、不整脈等を伴う低カリウム血症があらわれることがある。［2.3参照］
11.1.4 急性近視、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出（いずれも頻度不明）
急性近視（霧視、視力低下等を含む）、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出があらわれることがある。［8.4参照］
発現頻度は使用成績調査を含む。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 代謝異常 | 低クロール性アルカローシス、総コレステロールの上昇、高尿酸血症、高血糖症 | 中性脂肪の上昇、高カルシウム血症 |
| 肝臓 | AST、ALT、ALPの上昇 | |
| 腎臓 | BUN、クレアチニンの上昇 | |
| 過敏症 | 発疹 | そう痒、湿疹、紅斑、光線過敏症、顔面潮紅 |
| 血液 | 白血球減少、血小板減少 | |
| 消化器 | 食欲不振、悪心・嘔吐、口渇 | 便秘、胃部不快感、胃重感 |
| 精神神経系 | 眩暈、頭痛・頭重 | 眠気、いらいら感 |
| その他 | 立ちくらみ、脱力・倦怠感 | 動悸、ふらつき感、疼痛、耳鳴、胸部不快感、顔のほてり、頻尿、夜間尿、下肢しびれ感、肩こり |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
甲状腺障害のない患者の血清PBIを低下させることがあるので注意すること。
13. 過量投与
13.1 症状
水分／電解質異常（低ナトリウム血症、低カリウム血症、血液量減少）及びそれに伴う症状（痙直、低血圧、錯乱、多尿又は乏尿）
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人10名に、本剤1mg錠注）を空腹時に単回経口投与したところ、未変化体の血清中濃度は投与後1.7時間に最高値9.9ng/mLに達し、その後、半減期13.2時間で消失した。また、健康成人14名に本剤2mg錠を空腹時に単回経口投与した場合、未変化体の血漿中濃度は投与後1.9時間に最高値23.4ng/mLに達し、その後、半減期19.8時間で消失した1)。
| 投与量（mg） | Tmax（hr） | Cmax（ng/mL） | T1/2（hr） | AUC0-24（ng・hr/mL） |
| 1 | 1.7±0.9 | 9.9±2.2 | 13.2±2.1 | 110.3±27.0 |
| 2 | 1.9±1.0 | 23.4±3.5 | 19.8±20.6 | 257.9±42.4 |
単回経口投与後の血中濃度推移
16.1.2 反復投与
健康成人11名に、1日1回インダパミド2mgを2週間反復経口投与した場合又は本態性高血圧症患者22名に1日1回2mg又は3mg注）を1.5〜15ヵ月間投与した場合の血液中濃度から、長期連用による蓄積性は認められなかった。
16.3 分布
16.3.1 血清蛋白結合率
約83％（ヒト血清、平衡透析法）2)
16.4 代謝
16.4.1 主な代謝産物
5-OH-インダパミド、4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid
16.5 排泄
健康成人5名にインダパミド4mg注）を経口投与した場合、96時間までに投与量の49.4％が尿中に排泄され、未変化体は投与量の6.0％であった。
注）本剤の承認用量は「インダパミドとして、通常成人1日1回2mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、少量から投与を開始して徐々に増量すること。」である。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 降圧作用
正常血圧ラットでは血圧に影響を与えず、DOCA-食塩高血圧ラット及び一側腎摘出DOCA-食塩高血圧ラットにおいて1，3，10mg/kg、並びに自然発症高血圧ラットにおいて10，30mg/kgの単回経口投与により著明な血圧降下を示した10)。
18.3 利尿作用
正常ラットにおいて、0.1mg/kg経口投与から用量依存的な利尿作用を示し、0.05mg/kg経口投与から尿中へのナトリウム排泄量増加を示した。しかし、尿中へのカリウム排泄作用は比較的軽度であった7)。また、尿量及びカリウム排泄量は、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジドに比べて少なかった。
18.4 血管平滑筋の収縮反応に対する抑制作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. インダパミド
| 一般的名称 | インダパミド |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Indapamide |
| 化学名 | 4-Chloro-N-[(2RS)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-3-sulfamoylbenzamide |
| 分子式 | C16H16ClN3O3S |
| 分子量 | 365.83 |
| 融点 | 167〜171℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。エタノール（99.5）に溶けやすく、水にほとんど溶けない。エタノール（99.5）溶液（1→10）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
＜錠1mg＞
アルミピロー開封後は湿気を避けて保存すること。
＜錠2mg＞
外箱開封後は光を避けて保存すること。光によりわずかに退色（有効成分の含量に影響はない）することがある。
22. 包装
＜ナトリックス錠1＞
100錠［10錠（PTP）×10］
500錠［10錠（PTP）×50］
1,000錠［10錠（PTP）×100］
1,000錠［瓶、バラ、乾燥剤入り］
＜ナトリックス錠2＞
100錠［10錠（PTP）×10］
500錠［10錠（PTP）×50］
23. 主要文献
- 大塚 博ほか, 診療と新薬, 44 (2), 169-175, (2007)
- 北尾和彦ほか, 基礎と臨床, 16 (5), 2312-2327, (1982)
- 多賀邦章ほか, 薬理と治療, 10 (6), 3281-3291, (1982)
- 池田正男ほか, 薬理と治療, 11 (1), 121-128, (1983)
- 五島雄一郎ほか, 老年医学, 20 (5), 839-848, (1982)
- 馬場茂明ほか, 老年医学, 20 (7), 1207-1216, (1982)
- 鈴木良雄ほか, 日本薬理学雑誌, 73 (3), 321-335, (1977) »PubMed
- 臼井八郎ほか, 日本薬理学雑誌, 74 (3), 389-396, (1978) »PubMed
- 大隅清明, 岐阜大学医学部紀要, 30 (5), 627-649, (1982)
- 森下重義ほか, 日本薬理学雑誌, 79 (3), 137-146, (1982) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
住友ファーマ株式会社
くすり情報センター
〒541-0045
大阪市中央区道修町2-6-8
電話：0120-034-389
製品情報問い合わせ先
住友ファーマ株式会社
くすり情報センター
〒541-0045
大阪市中央区道修町2-6-8
電話：0120-034-389
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
京都薬品工業株式会社
京都市中京区西ノ京月輪町38
26.2 販売元
住友ファーマ株式会社
大阪市中央区道修町2-6-8
26.3 発売元
日本セルヴィエ株式会社
東京都文京区本郷1-28-34 本郷MKビル