医療用医薬品 : ロペミン (ロペミン小児用細粒0.05％)

医薬品情報

総称名	ロペミン
一般名	ロペラミド塩酸塩
欧文一般名	Loperamide Hydrochloride
製剤名	ロペラミド塩酸塩細粒
薬効分類名	止瀉剤
薬効分類番号	2319
ATCコード	A07DA03
KEGG DRUG	D00729 ロペラミド塩酸塩商品一覧米国の商品相互作用情報
JAPIC	添付文書(PDF)

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添付文書情報2024年12月改訂（第2版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名	欧文商標名	製造会社	YJコード	薬価	規制区分
ロペミン小児用細粒0.05％	LOPEMIN Fine Granules for Children 0.05％	ヤンセンファーマ	2319001C1080	14.3円／ｇ

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと

2.1　出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］

2.2　抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］

2.3　低出生体重児、新生児及び6ヵ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙攣、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］

2.4　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

急性下痢症

6. 用法及び用量

ロペラミド塩酸塩として、通常、小児に1日0.02〜0.04mg/kg（ロペミン小児用細粒0.05％として0.04〜0.08g/kg）を2〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

8.1　止瀉剤による治療は下痢の対症療法であるので、脱水症状がみられる場合、特に小児では、輸液等適切な水・電解質の補給に留意すること。

8.2　本薬の薬理作用上、便秘、腹部膨満が発現することがあるので、用量に留意し、便の性状が回復次第速やかに投与を中止すること。

8.3　眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　感染性下痢の患者

治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。治療期間の延長を来すおそれがある。

9.1.2　潰瘍性大腸炎の患者

治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　重度の肝機能障害患者

本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6　授乳婦

授乳を避けさせること。ヒトで母乳中に移行することが報告されている。

9.7　小児等

9.7.1　長期連用での安全性が確立していないので、できるだけ短期の投与にとどめること。

9.7.2　6ヵ月以上2歳未満の乳幼児

治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。外国で、過量投与により、中枢神経系障害、呼吸抑制、腸管壊死に至る麻痺性イレウスを起こしたとの報告がある。

9.8　高齢者

用量に留意するなど、注意して投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

10. 相互作用

相互作用序文

本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4及びCYP2C8で代謝されることから、CYP3A4又はCYP2C8を阻害する薬剤と併用した際、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、本剤はP糖蛋白の基質である。

薬物代謝酵素用語

CYP3A4

薬物代謝酵素用語

CYP2C8

薬物代謝酵素用語

P糖蛋白

10.2　併用注意

ケイ酸アルミニウムタンニン酸アルブミン	本剤の効果が減弱するおそれがあるので、投与間隔をあけるなど注意すること。	これらの薬剤により、本剤が吸着されることが考えられる。
リトナビル¹⁾ キニジン²⁾ ［16.7.1、16.7.2参照］	本剤の血中濃度が上昇することがある。	これらの薬剤のP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の排出が阻害されると考えられる。
イトラコナゾール³⁾ ［16.7.3参照］	本剤の血中濃度が上昇することがある。	イトラコナゾールのCYP3A4及びP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の代謝及び排出が阻害されると考えられる。
デスモプレシン（経口）⁴⁾ ［16.7.4参照］	デスモプレシンの血中濃度が上昇することがある。	本剤の消化管運動抑制作用により、デスモプレシンの消化管吸収が増加すると考えられる。

11. 副作用

11.1　重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　イレウス（0.1％未満）、巨大結腸（頻度不明）

消化器症状とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがある。［11.2参照］

11.1.2　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（0.1％未満）

11.1.3　中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

注）発現頻度は使用成績調査を含む。

11.2　その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
	0.1〜5％未満	0.1％未満	頻度不明
過敏症			血管浮腫
中枢神経系		傾眠傾向、鎮静、筋緊張低下	頭痛、意識レベルの低下、筋緊張亢進、意識消失、昏迷、協調運動異常
肝臓	AST、ALTの上昇		γ-GTPの上昇
消化器^注1）	腹部膨満	嘔吐、食欲不振、腹痛、口内不快感、味覚の変調	腹部不快感、悪心、消化不良、便秘、鼓腸
皮膚	発疹	蕁麻疹、多形紅斑	そう痒感、水疱性皮膚炎
泌尿器			尿閉
その他		めまい、体温低下、発熱、発汗、倦怠感、散瞳	口渇、眠気、疲労、縮瞳

13. 過量投与

13.1　症状

外国で、過量投与により昏睡、呼吸抑制、縮瞳、協調異常、筋緊張低下、傾眠、尿閉等の中毒症状が報告されている。また、腸管壊死に至る麻痺性イレウスにより死亡に至った例、QT延長、Torsade de Pointesを含む重篤な心室性不整脈、Brugada症候群の顕在化が報告されている。

13.2　処置

中毒症状がみられた場合にはナロキソン塩酸塩を投与する。本剤の作用持続性に比べ、ナロキソン塩酸塩の作用は短時間しか持続しないので、必要な場合にはナロキソン塩酸塩を反復投与する。また、QT延長のリスクがあるため、心電図異常に注意すること。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報

乱用、誤用、又は故意により過量投与した患者において、休薬後に薬物離脱症候群の症例が認められたとの報告があるので、観察を十分に行い、用量に注意すること。

15.2　非臨床試験に基づく情報

動物実験において、大量投与で薬物依存性が認められているので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意すること。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度

（小児）⁵⁾
Tmax（h）	Cmax（ng/mL）	t_1/2（h）
データなし	データなし	データなし

ロペミン小児用細粒0.05％を小児にロペラミド塩酸塩として0.02mg/kg及び0.04mg/kg　1回経口投与したとき、平均血漿中濃度（1〜4時間後）はそれぞれ0.24ng/mL、0.66ng/mLであった。

（健康成人、非空腹時2mg　1回投与）⁶⁾
Tmax（h）	Cmax（ng/mL）	t_1/2（h）
4〜6	0.33	11.6

16.2　吸収

¹⁴C-ロペラミドをラットに単回投与したところ、¹⁴C-ロペラミドは投与量の約30％が未吸収で排泄され、約70％が腸管組織に一旦取り込まれた。腸管組織に取り込まれた後、投与量の約30％（腸管吸収量の約40％）以上に相当する代謝物が腸管腔内に直接排泄され、残りの投与量の約40％（腸管吸収量の約60％）が門脈を経て肝臓へ移行した。しかし、肝臓へ移行した大部分は肝臓から胆汁中に排泄され、結果的に全身循環への移行量は極めて少なかった。

16.3　分布

血漿蛋白結合率

96.5％（in vitro、ヒト血漿）⁷⁾

16.4　代謝

ロペラミドのN-ジメチルアミド基の脱メチル化で、モノデスメチルロペラミド（弱い活性あり）及びジデスメチルロペラミド（弱い活性あり）を生成する⁸⁾⁹⁾。

代謝酵素（チトクロームP450）の分子種

CYP3A4、CYP2C8

16.5　排泄

排泄経路

主として糞便中

排泄率

投与後7日間の尿中には投与放射活性の10％が、また投与後8日間の糞便中には42％が排泄され、未変化体はそれぞれ投与量の1％、12％であった。（健康成人（外国人）、³H-ロペラミド塩酸塩2mg　1回投与）¹⁰⁾

16.7　薬物相互作用

健康成人を対象とした薬物相互作用の検討結果を以下に示す。（外国人データ）

16.7.1　リトナビル

本剤16mg^注）とリトナビル200mg　1日2回を経口併用投与したとき、ロペラミドのCmaxとAUCがそれぞれ83％及び121％増加した¹⁾。［10.2参照］

16.7.2　キニジン

本剤16mg^注）とキニジン600mgを経口併用投与したとき、ロペラミドのCmaxとAUCがそれぞれ141％及び148％増加した²⁾。［10.2参照］

16.7.3　イトラコナゾール

本剤4mg^注）とイトラコナゾール100mgを経口併用投与したとき、ロペラミドのCmaxとAUCがそれぞれ185％及び281％増加した³⁾。［10.2参照］

16.7.4　デスモプレシン

本剤4mg^注）とデスモプレシン400μgを経口併用投与したとき、デスモプレシンのCmaxとAUCがそれぞれ130％及び210％増加した⁴⁾。［10.2参照］

注）本剤の承認された用法及び用量は、1日0.02〜0.04mg/kgである。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験

17.1.1　国内臨床試験

698例について実施された臨床試験の成績は次のとおりである。

対象疾患	改善率
急性下痢症	85％（593/698）

また、冬季下痢症のうち、ロタウイルス陰性例での改善率は88％（45/51）、ロタウイルス陽性例での改善率は78％（81/104）であった。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序

18.1.1　止瀉作用

幼若ラット（2、3、4週齢）において、成熟ラットと同様にヒマシ油又はプロスタグランジン誘発下痢を強く抑制する¹¹⁾。

18.2　消化管輸送能抑制作用

幼若ラット（2週齢）において、成熟ラットと同様にその小腸輸送能を用量依存的に抑制する。健康成人において硫酸バリウムの消化管内通過時間を延長させる。また、成人下痢患者（外国人）の小腸通過時間を服薬前に比較して有意に延長した。¹¹⁾¹²⁾¹³⁾¹⁴⁾

18.3　蠕動抑制作用

成熟モルモットの摘出回腸並びに生体位小腸及び結腸の蠕動を抑制する。成熟モルモットを用いたin vitro実験から、本剤の蠕動抑制作用には、腸壁内コリン作動性ニューロンの機能の抑制及び腸管の輪状筋方向の伸展によるアセチルコリンとプロスタグランジンの放出の抑制が関与していると考えられている。¹⁵⁾¹⁶⁾¹⁷⁾

18.4　抗分泌作用

成熟ラットを用いた実験で、プロスタグランジン又はコレラトキシンの投与によって起こる水、Na及びClの腸管腔内への分泌を吸収の方向へ逆転させた¹⁸⁾¹⁹⁾。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ロペラミド塩酸塩

一般的名称	ロペラミド塩酸塩
一般的名称（欧名）	Loperamide Hydrochloride
化学名	4-[4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutyramide hydrochloride
分子式	C₂₉H₃₃ClN₂O₂・HCl
分子量	513.50
融点	約225℃（分解）
物理化学的性状	白色〜微黄色の結晶性の粉末である。
溶解性	酢酸（100）又はクロロホルムに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、水、無水酢酸又は2-プロパノールに溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
分配係数	26.7（クロロホルム／水系溶媒、pH　7.0，25℃）
KEGG DRUG

22. 包装

＜ロペミン小児用細粒0.05％＞

100g［ボトル］

23. 主要文献

Mukwaya G,et al., Antimicrob Agents Chemother., 49, 4903-4910, (2005) »PubMed
Sadeque AJM,et al., Clin Pharmacol Ther., 68, 231-237, (2000)
Niemi M,et al., Eur J Clin Pharmacol., 62, 463-472, (2006) »PubMed
Callreus T,et al., Eur J Clin Pharmacol., 55, 305-309, (1999) »PubMed
城　裕之，ほか, 小児科臨床, 40, 1051-1058, (1987)
社内資料：ロペラミド塩酸塩の薬物動態の検討
社内資料：ロペラミドの血漿蛋白結合率の検討
社内資料：ロペラミド塩酸塩の代謝の検討
Kim K-A,et al., Eur J Clin Pharmacol., 60, 575-581, (2004) »PubMed
Heykants J,et al., Arzneim-Forsch／Drug Res., 24, 1649-1653, (1974)
社内資料：ロペラミド塩酸塩の止瀉作用
爲近義夫，ほか, 臨床薬理, 7, 309-314, (1976) »DOI
里見匡迪，ほか, 薬理と治療, 6, 2265-2274, (1978)
Corbett CL,et al., Gut., 22, 836-840, (1981) »PubMed
荘司行伸，ほか, 日本薬理学雑誌, 74, 155-163, (1978) »PubMed
荘司行伸，ほか, 日本薬理学雑誌, 74, 213-223, (1978) »PubMed
Yagasaki O,et al., Jpn J Pharmacol., 28, 873-882, (1978) »PubMed
Sandhu B,et al., Lancet., 2, 689-690, (1979) »PubMed
Sandhu BK,et al., Gut., 22, 658-662, (1981) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先

ヤンセンファーマ株式会社メディカルインフォメーションセンター

〒101-0065 東京都千代田区西神田3-5-2

電話：フリーダイヤル　0120-183-275

URL：https://www.janssenpro.jp

製品情報問い合わせ先

ヤンセンファーマ株式会社メディカルインフォメーションセンター

〒101-0065 東京都千代田区西神田3-5-2

電話：フリーダイヤル　0120-183-275

URL：https://www.janssenpro.jp

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元

ヤンセンファーマ株式会社

〒101-0065 東京都千代田区西神田3-5-2

医療用医薬品 : ロペミン

医薬品情報

添付文書情報2024年12月 改訂（第2版）

商品情報 3.組成・性状

2. 禁忌

4. 効能または効果

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.3 肝機能障害患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.2 併用注意

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.2 非臨床試験に基づく情報

16. 薬物動態

16.1 血中濃度

16.2 吸収

16.3 分布

16.4 代謝

16.5 排泄

16.7 薬物相互作用

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

18.2 消化管輸送能抑制作用

18.3 蠕動抑制作用

18.4 抗分泌作用

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ロペラミド塩酸塩

22. 包装

23. 主要文献

24. 文献請求先及び問い合わせ先

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

添付文書情報2024年12月改訂（第2版）

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.3　肝機能障害患者

9.5　妊婦

9.6　授乳婦

9.7　小児等

9.8　高齢者

10.2　併用注意

11.1　重大な副作用

11.2　その他の副作用

15.1　臨床使用に基づく情報

15.2　非臨床試験に基づく情報

16.1　血中濃度

16.2　吸収

16.3　分布

16.4　代謝

16.5　排泄

16.7　薬物相互作用

17.1　有効性及び安全性に関する試験

18.1　作用機序

18.2　消化管輸送能抑制作用

18.3　蠕動抑制作用

18.4　抗分泌作用

26.1　製造販売元