医療用医薬品 : フェロ・グラデュメット

 List   Top

医薬品情報

総称名 フェロ・グラデュメット
一般名 乾燥硫酸鉄
欧文一般名 Dried Ferrous Sulfate
製剤名 乾燥硫酸鉄錠
薬効分類名 徐放型鉄剤
薬効分類番号 3222
ATCコード B03AA07
KEGG DRUG
D04172 乾燥硫酸鉄
JAPIC 添付文書(PDF)
この情報は KEGG データベースにより提供されています。
日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。

添付文書情報2024年7月 改訂（第2版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 12.臨床検査結果に及ぼす影響 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
フェロ・グラデュメット錠105mg Fero-Gradumet Tablets ヴィアトリス製薬 3222007G1033 6.1円／錠

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
鉄欠乏状態にない患者［鉄過剰症をきたすおそれがある。］

4. 効能または効果

鉄欠乏性貧血

6. 用法及び用量

鉄として、通常成人1日105〜210mgを1〜2回に分けて、空腹時に、又は副作用が強い場合には、食事直後に、経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患のある患者
消化管粘膜を刺激し、潰瘍や炎症を増悪するおそれがある。
9.1.2　発作性夜間血色素尿症の患者
溶血を誘発することがある。
9.1.3　腸管に憩室又は強度の狭窄のある患者及び腸管の運動機能が低下している患者
錠剤の通過が妨げられ、憩室部位の壊疽及び腸閉塞をきたすことがある。
9.1.4　嚥下障害のある患者
本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められている。［14.1.3参照］また誤嚥により本剤が気管や気管支に停留し、気管や気管支の粘膜障害（びらん、出血、浮腫等）、気管支狭窄に至った症例が認められている。
9.7　小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
9.8.1　本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められている。［14.1.3参照］また誤嚥により本剤が気管や気管支に停留し、気管や気管支の粘膜障害（びらん、出血、浮腫等）、気管支狭窄に至った症例が認められている。
9.8.2　用量に留意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2　併用注意
甲状腺ホルモン製剤
乾燥甲状腺
リオチロニン
レボチロキシン		これらの薬剤の吸収が阻害され、作用が減弱することがあるので、できるだけ投与間隔をあけるなど注意すること。難溶性の複合体を形成することが考えられている。
セフジニル
ニューキノロン系抗菌剤
ノルフロキサシン
シプロフロキサシン等		これらの薬剤の吸収が阻害され、作用が減弱することがあるので、できるだけ投与間隔をあけるなど注意すること。キレートを形成する。
テトラサイクリン系抗生物質
テトラサイクリン
ドキシサイクリン
ミノサイクリン		相互に吸収が阻害され、作用が減弱することがあるので、できるだけ投与間隔をあけるなど注意すること。キレートを形成する。
制酸剤本剤の吸収が阻害されるおそれがある。難溶性の複合体の形成又は消化管のpHの上昇によると考えられている。
タンニン酸を含有する食品等本剤の吸収が阻害されるおそれがある。難溶性の複合体を形成する。

11. 副作用

11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.5〜5％未満0.5％未満頻度不明
消化器悪心・嘔吐、腹痛、食欲不振、胃部不快感下痢、便秘 
過敏症  発疹、蕁麻疹、そう痒感
肝臓  肝機能異常

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

潜血反応で偽陽性となることがある。

13. 過量投与

13.1　症状
主な症状は胃粘膜刺激による悪心、嘔吐、腹痛、血性下痢、吐血等の消化器症状である。また、頻脈、血圧低下、チアノーゼ等がみられる。重症の場合は、昏睡、ショック、肝壊死、肝不全に至ることがある。
本剤は徐放錠のため症状が持続することがある。
13.2　処置
服用初期には催吐、胃洗浄が有効である。その他に下剤、鉄排泄剤（デフェロキサミン）等の投与を行う。血圧低下や循環虚脱があらわれた場合には、昇圧剤、輸液等による対症療法を行う。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
14.1.1　PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
14.1.2　本剤は徐放錠であるので、噛んだり、砕いたりせずに服用するよう指導すること。
14.1.3　本剤が口腔内や食道に停留し、潰瘍形成に至った症例が認められているので、服用にあたっては十分量の水とともに服用し、直ちに飲み下すよう注意させること。［9.1.4、9.8.1参照］

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
15.1.1　本剤の投与により、便が黒色を呈することがある。
15.1.2　鉄放出後のプラスチック格子は、そのまま糞便中に排泄される。
15.2　非臨床試験に基づく情報
動物実験において、大量のアロプリノールの併用で肝の鉄貯蔵量が増加したとの報告がある。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
健康成人及び鉄欠乏性貧血患者に本剤1錠（鉄として105mg）を単回投与したときの血清鉄の薬物動態パラメータは以下のとおりであった1)。
対象Tmax（h）Cmax（μg/dL）T1/2
健康成人12約200データなし
鉄欠乏性貧血患者6〜12120〜130データなし

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
248例についての臨床成績は次のとおりである。
対象疾患有効率
鉄欠乏性貧血84％（209/248）

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
吸収された鉄は血漿トランスフェリンによって骨髄やその他の臓器へ運ばれる。移行した鉄はヘモグロビンの成分として利用される2)。
18.2　造血作用
瀉血により貧血状態にした離乳雄ラットを硫酸鉄添加食餌で飼育したところ、鉄の1日摂取量に比例した血色素量の増加がみられた3)。
18.3　臨床薬理
鉄欠乏性貧血患者10名に本剤を投与（一日投与鉄量：平均184mg、投与日数：平均37日）したところ、赤血球数は平均280×104/mm3が436×104/mm3に、血清鉄値は平均55μg/dLが159μg/dLにそれぞれ回復し、血色素量は平均4.9g/日増加した4)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. 乾燥硫酸鉄

一般的名称 乾燥硫酸鉄
一般的名称（欧名） Dried Ferrous Sulfate
分子式 FeSO4・xH2O
物理化学的性状 帯灰白色の粉末である。
KEGG DRUG D04172

22. 包装

100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］

23. 主要文献

  1. 伊藤宗元ほか, 臨牀と研究, 41, 1871-1874, (1964)
  2. 熊谷洋ほか, 臨床薬理学大系, 11A, 16-52, (1975)
  3. Mahoney AW,et al., Nutr Metab., 20, 222-227, (1976) »PubMed
  4. 刈米重夫ほか, 診療, 17, 1683-1688, (1964)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部
〒106-0041 東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル　0120-419-043
製品情報問い合わせ先
ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部
〒106-0041 東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル　0120-419-043

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
ヴィアトリス製薬合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版