医療用医薬品 : インタール

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医薬品情報

総称名 インタール
一般名 クロモグリク酸ナトリウム
欧文一般名 Sodium Cromoglicate
製剤名 クロモグリク酸ナトリウム製剤
薬効分類名 喘息治療剤
薬効分類番号 2259 4490
ATCコード D11AH03 R01AC01 R03BC01
KEGG DRUG
D00526 クロモグリク酸ナトリウム
JAPIC 添付文書(PDF)
この情報は KEGG データベースにより提供されています。
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添付文書情報2021年12月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
インタール吸入液1％ Intal Nebuliser Solution サノフィ 2259701G1063 25.9円／管

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

気管支喘息

6. 用法及び用量

朝、昼及び就寝前ないしは朝、昼、夕及び就寝前1回1アンプル（クロモグリク酸ナトリウムとして20mg）ずつ、1日3〜4アンプルを電動式ネブライザーを用いて吸入する。症状の緩解が得られれば、その後の経過を観察しながら1日2〜3アンプルに減量すること。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤は既に起こっている喘息発作を抑える薬剤ではないので、発作発現時は対症療法が必要であることを患者又は保護者に十分説明しておくこと。
8.2　本剤の使用により、ステロイド維持量を減量し得た患者で本剤吸入療法を中止する場合は原疾患再発のおそれがあるので、減量前のステロイド維持量に戻すこと。［9.1.1、11.1.2参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　長期ステロイド療法を受けている患者
本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。［8.2、11.1.2参照］
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ1)、マウス2)）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、体重減少等）の報告がある。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　気管支痙攣（0.1％未満）
吸入中又は直後に、重篤な気管支痙攣があらわれることがある。
11.1.2　PIE症候群（0.1％未満）
PIE症候群（好酸球増多を伴う肺浸潤；発熱、咳嗽、喀痰を伴うことが多い）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、必要であればステロイド剤等を投与すること。［8.2、9.1.1参照］
11.1.3　アナフィラキシー（0.1％未満）
アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫、じん麻疹等）があらわれることがある。
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.1〜5％未満
過敏症発疹
咽喉頭刺激感
その他悪心

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
本剤は電動式ネブライザーを用いて吸入させること。患者又は保護者に本剤の吸入法をよく指導し、習熟させること。本剤を内服しても効果はみられない。
14.2　薬剤投与時の注意
14.2.1　吸入時には新しいアンプル1本を使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しないこと。また、吸入後ネブライザー内に残った液は捨てること。
14.2.2　配合変化
(1)ブロムヘキシン塩酸塩及びdl-イソプレナリン塩酸塩との配合では白濁又は沈殿を生じるため、配合は避けること。
(2)アセチルシステインとの配合では、時間の経過とともに沈殿を生じるため、配合後は速やかに吸入すること。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
健康外国人4例にインタール粉剤注）をスピンヘラーで1カプセル（クロモグリク酸ナトリウムとして20mg）吸入投与したとき、最高血漿中濃度は5分後に46ng/mL、吸収率は約14％であった3)。
16.5　排泄
交叉法により、健康成人10例にインタール粉剤注）をスピンヘラーで1カプセル（クロモグリク酸ナトリウムとして20mg）及び本剤を電動式ネブライザーで1アンプル（クロモグリク酸ナトリウムとして20mg/2mL）吸入投与したとき、吸入後24時間までの尿中排泄率は各々投与量の7.92％、4.83％であった4)。この相違は吸入方式の違いによるものと考えられた。
注）承認製剤はインタール吸入液である。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　第III相試験
インタール粉剤注）との交叉比較試験及び一般臨床試験の総計327例の気管支喘息患者に対する有効率は73.5％（効果判定症例325例中有効以上239例）であった。副作用は327例中4例（発現率は1.2％）でみられ、上気道刺激感4件及び口内の荒れ1件であった。
注）承認製剤はインタール吸入液である。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
抗原抗体反応に伴って起こるマスト細胞からの化学伝達物質（ヒスタミン等）の遊離を抑制することに基づき、アトピー型、混合型、感染型等の種々の病型の気管支喘息の発現を防止する5)6)。また、ヒト末梢静脈血由来の炎症性細胞（好酸球、好中球、単球）の活性化に対して抑制作用をもつ7)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. クロモグリク酸ナトリウム

一般的名称 クロモグリク酸ナトリウム
一般的名称（欧名） Sodium Cromoglicate
化学名 Disodium 5,5'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
分子式 C23H14Na2O11
分子量 512.33
融点 約258℃（分解）
物理化学的性状 白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は初めはないが、後に僅かに苦い。
水に溶けやすく、プロピレングリコールにやや溶けにくく、エタノール（95）に極めて溶けにくく、2-プロパノール又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
吸湿性である。
光により徐々に黄色を帯びる。
KEGG DRUG D00526

20. 取扱い上の注意

外箱開封後は遮光して保存すること。

22. 包装

2mL×60本（12本×5）

23. 主要文献

  1. 社内資料：ウサギにおける催奇形性試験
  2. 社内資料：妊娠マウスにおける胎仔毒性
  3. Neale M G,et al., Br J Clin Pharmacol., 22 (4), 373-82, (1986) »PubMed
  4. 社内資料：健康成人に吸入液及びカプセルを吸入させた場合の尿中排泄
  5. Cox J S G, Nature., 216 (5122), 1328-9, (1967 Dec 30)
  6. Cox J S G, Disodium Cromoglycate in Allergic Airways Disease(Pepys J and Frankland A W,eds.), (1970), (Butterworths，London.)
  7. A B Kay,et al., J Allergy Clin Immunol., 80 (1), 1-8, (1987 Jul)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
サノフィ株式会社 コールセンター　くすり相談室
〒163-1488 東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
電話：フリーダイヤル　0120-109-905
製品情報問い合わせ先
サノフィ株式会社 コールセンター　くすり相談室
〒163-1488 東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
電話：フリーダイヤル　0120-109-905

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
サノフィ株式会社
〒163-1488 東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版