医薬品情報
| 総称名 | ランマーク |
|---|---|
| 一般名 | デノスマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Denosumab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | デノスマブ（遺伝子組換え）注 |
| 薬効分類名 | ヒト型抗RANKLモノクローナル抗体製剤 |
| 薬効分類番号 | 3999 |
| ATCコード | M05BX04 |
| KEGG DRUG |
D03684
デノスマブ
|
| KEGG DGROUP |
DG01985
疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)
DG03232
骨粗鬆症治療薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2021年7月 改訂（第2版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ランマーク皮下注120mg | RANMARK SUBCUTANEOUS INJECTION | 第一三共 | 3999435A1020 | 44108円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
＜効能共通＞
1.1 本剤の治療開始後数日から、重篤な低カルシウム血症があらわれることがあり、死亡に至った例が報告されている。本剤の投与に際しては、頻回に血液検査を行い、観察を十分に行うこと。本剤による重篤な低カルシウム血症の発現を軽減するため、血清補正カルシウム値が高値でない限り、カルシウム及びビタミンDの経口補充のもとに本剤を投与すること。［7.2参照］
1.2 重度の腎機能障害患者では低カルシウム血症を起こすおそれが高いため、慎重に投与すること。［9.2.1参照］
1.3 本剤投与後に低カルシウム血症が認められた場合には、カルシウム及びビタミンDの経口投与に加えて、緊急を要する場合には、カルシウムの点滴投与を併用するなど、適切な処置を速やかに行うこと。［11.1.1参照］
＜骨巨細胞腫＞
1.4 本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、骨巨細胞腫の診断及び治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ行うこと。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜骨巨細胞腫＞
6. 用法及び用量
＜多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変＞
通常、成人にはデノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを4週間に1回、皮下投与する。
＜骨巨細胞腫＞
通常、デノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤によるグレード3又は4の副作用が発現した場合、グレード1以下に回復するまで休薬を考慮すること（グレードはCTCAEに準じる）。
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 本剤はプラリアと同一成分（デノスマブ）を含むため、本剤投与中の患者にはプラリアの投与を避けること。
8.2 低カルシウム血症があらわれることがあるので、本剤投与開始前に、血清カルシウム、リン等の血清電解質濃度を測定すること。血清補正カルシウム値を確認し、低カルシウム血症が認められた場合には、低カルシウム血症を是正した後に、本剤の投与を開始すること。［9.1.1、11.1.1参照］
8.3 治療開始後数日から、低カルシウム血症があらわれることがある。本剤投与後は、患者の状態に注意し、頻回に血清カルシウム、リン等の血清電解質濃度を測定すること。［11.1.1参照］
8.4 顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあり、本剤の長期投与により顎骨壊死の発現率の増加が認められている。報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的な歯科処置や局所感染に関連して発現している。リスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害薬、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。本剤の投与開始前は口腔内の管理状態を確認し、必要に応じて、患者に対し適切な歯科検査を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。本剤投与中に歯科処置が必要になった場合には、できる限り非侵襲的な歯科処置を受けるよう指導すること。また、口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知して侵襲的な歯科処置はできる限り避けることなどを患者に十分説明し、異常が認められた場合には、直ちに歯科・口腔外科を受診するように指導すること。［11.1.2参照］
8.5 本剤又はビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性又は軽微な外力による大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部、鼠径部、前腕部等において前駆痛が認められている報告もあることから、本剤の投与開始後にこのような症状が認められた場合には、X線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側で非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、X線検査を行うなど、慎重に観察すること。X線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと。［11.1.4参照］
＜多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変＞
8.6 本剤の投与は、がん治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ行うこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 低カルシウム血症の患者又は低カルシウム血症を起こすおそれのある患者
低カルシウム血症が発現又は増悪するおそれがある。［8.2参照］
9.1.2 肺転移を有する骨巨細胞腫患者
気胸が発現するおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重度の腎機能障害のある患者
9.4 生殖能を有する者
妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び最終投与後一定期間は適切な避妊法を用いるよう指導すること。［9.5参照］
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有用性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが報告されている。
本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが報告されている。
9.7 小児等
9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
本剤を投与した若齢サルにおいて、骨端成長板の異常が認められた。RANKL注）を阻害すると、ラット新生児の骨成長及び歯の萌出が抑制されることが示されている。［5.1参照］
本剤を投与した若齢サルにおいて、骨端成長板の異常が認められた。RANKL注）を阻害すると、ラット新生児の骨成長及び歯の萌出が抑制されることが示されている。［5.1参照］
注）RANKL：receptor activator for nuclear factor-κB ligand
9.7.2 骨端線閉鎖を伴わない骨格が未成熟な患者において、本剤治療中止後（数週間から数ヵ月後）に、急性腎障害、悪心・嘔吐等の臨床症状を伴う重篤な高カルシウム血症が発現した例が報告されている。［5.1参照］
9.8 高齢者
一般に、生理機能が低下していることが多い。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
＜効能共通＞
11.1.1 低カルシウム血症（5.6％）
11.1.2 顎骨壊死・顎骨骨髄炎（1.8％）［8.4参照］
11.1.3 アナフィラキシー（頻度不明）
11.1.4 大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折（頻度不明）［8.5参照］
11.1.5 治療中止後の多発性椎体骨折（頻度不明）
11.1.6 重篤な皮膚感染症（0.1％）
重篤な蜂巣炎等の皮膚感染症があらわれることがあるので、発赤、腫脹、疼痛、発熱等の症状が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
＜骨巨細胞腫＞
11.1.7 治療中止後の高カルシウム血症（頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 1％以上 | 1％未満 | 頻度不明 | |
| 血液 | 貧血 | 白血球減少、血小板減少 | |
| 皮膚 | 発疹、そう痒症、皮膚乾燥、脱毛症、多汗症、湿疹 | 扁平苔癬 | |
| 代謝 | 低リン酸血症 | 高カルシウム血症、低マグネシウム血症 | |
| 精神神経系 | 頭痛 | めまい、不眠症、錯感覚、味覚異常、感覚鈍麻、嗜眠、末梢性感覚ニューロパチー、錯乱 | |
| 循環器 | 高血圧、動悸、心不全、不整脈 | ||
| 呼吸器 | 呼吸困難、咳嗽、口腔咽頭痛、気胸 | ||
| 消化器 | 悪心、下痢、食欲減退、嘔吐、便秘、歯の障害（歯痛、歯膿瘍等） | 腹痛、歯肉障害（歯肉痛、歯肉炎等）、消化不良、口内乾燥、鼓腸、口内炎 | |
| 筋骨格系 | 関節痛、筋肉痛、骨痛、背部痛、顎痛、四肢痛 | 筋骨格痛、筋痙縮、頸部痛、脊椎痛 | |
| 肝臓 | ALT上昇、AST上昇、ALP上昇 | ||
| 腎臓 | 血中クレアチニン増加 | 腎機能障害 | |
| その他 | 疲労、無力症、発熱、注射部位反応（疼痛、そう痒感、血腫等） | インフルエンザ様疾患、疼痛、末梢性浮腫、体重減少、胸痛、ほてり、悪寒、上気道感染、倦怠感、尿路感染、視力障害、粘膜の炎症、体重増加、骨髄炎、流涙増加、白内障、薬物過敏症 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与前の注意
冷蔵保存（2〜8℃）下から室温に戻した後、使用すること。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 皮下注射は、上腕、大腿又は腹部に行うこと。
14.2.2 投与の際には、27ゲージの注射針の使用が推奨される。
14.2.3 注射針が血管内に刺入していないことを確認すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
臨床試験において、3,508例中15例（0.4％）で本剤に対する結合抗体が認められたが、中和抗体の産生は認められなかった。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
(1)日本人乳癌骨転移患者に本剤60mg及び180mg注）を単回皮下投与したときの血清中デノスマブ濃度推移を図に、薬物動態パラメータを表に示す。血清中デノスマブのCmax及びAUCは、60〜180mgの用量範囲でほぼ用量に比例して増加した1)。
単回皮下投与時の血清中濃度推移
| 投与量 （mg） | n | Cmax （ng/mL） | Tmaxa） （日） | AUC0-t （μg・日/mL） | t1/2,β （日） |
| 60 | 6 | 7,730±3,130 | 8（7〜28） | 351±144 | 24.7±2.44b） |
| 180 | 6 | 31,100±14,900 | 10（4〜28） | 1,320±640 | 29.1±7.15b） |
(2)健康な日本人閉経後女性に本剤0.03、0.1、0.3、1.0及び3.0mg/kg注）を単回皮下投与したとき、デノスマブは0.03〜3.0mg/kgの用量範囲で非線形の薬物動態を示したが、1.0及び3.0mg/kgではCmax及びAUCはほぼ用量に比例して増加した2)。
| 投与量 （mg/kg） | n | Cmax （ng/mL） | Tmaxa） （日） | AUC0-t （μg・日/mL） |
| 0.03 | 6 | 99.6±25.8 | 7.00（7〜10） | 2.06±0.53 |
| 0.1 | 6 | 492±166 | 12.0（7〜21） | 15.2±6.7 |
| 0.3 | 6 | 1,910±658 | 14.0（7〜21） | 84.3±20.1 |
| 1.0 | 6 | 8,690±2,170 | 14.0（10〜21） | 481±131 |
| 3.0 | 6 | 27,400±7,880 | 14.0（14〜42） | 1,790±650 |
注）本剤の承認された用量は、120mgである。
16.1.2 反復投与
(1)日本人乳癌骨転移患者に本剤120mgを4週間に1回皮下投与したとき、血清中デノスマブ濃度トラフ値は投与6ヵ月後までに定常状態に達し（6ヵ月時点の平均値：約24,200ng/mL）、定常状態において約2倍の累積を示した3)。
4週間に1回皮下投与時の血清中濃度トラフ値の推移
(2)日本人骨巨細胞腫患者に本剤120mgを第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与したとき、血清中デノスマブ濃度トラフ値は投与1ヵ月後までに定常状態に達した（1ヵ月時点の平均値：約29,600ng/mL、6ヵ月時点の平均値：約26,700ng/mL）4)。
第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回皮下投与時の血清中濃度トラフ値の推移
16.2 吸収
健康な成人、低骨密度又は骨粗鬆症の閉経後女性及びがん患者に本剤を皮下投与したときの絶対バイオアベイラビリティは約62％であった5)（日本人及び外国人データ）注）。
注）母集団薬物動態解析による推定値
16.3 分布
16.4 代謝
本剤はヒトIgG2サブクラスに属するモノクローナル抗体であることから、他の免疫グロブリンと同様に生体内での異化により消失すると推察される6)。
16.5 排泄
サルに125I標識した本剤1mg/kgを単回皮下投与したとき、投与された放射能は投与後56日までに77.9％が尿中に排泄された6)。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変＞
17.1.1 国際共同第III相試験
骨転移を有する進行乳癌患者対象試験（日本が参加した国際共同試験）10)において、主要評価項目であるSRE（骨関連事象：病的骨折、骨への放射線治療、骨に対する外科的処置又は脊髄圧迫）の初回発現までの期間についてゾレドロン酸に対する本剤の非劣性の検証を主目的として検討した結果は次表のとおりであり、非劣性が検証された。このうち、国内症例は136例（デノスマブ群69例、ゾレドロン酸群67例）であった。なお、全ての患者に対して、治験期間中に高カルシウム血症が認められない限り、毎日少なくとも500mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDの補充が強く推奨された。［7.2参照］
| 初回SREの発現 | 初回SRE発現までの期間 | ||||
| n/N（％） | 中央値 （日） | ハザード比 （95％信頼区間） | p値 | ||
| 非劣性検定 | 優越性検定c） | ||||
| デノスマブ群a） | 315/1,026（30.7） | NE | 0.82 （0.71，0.95） | ＜0.0001 | 0.0101 |
| ゾレドロン酸群b） | 372/1,020（36.5） | 806 | |||
副作用発現頻度は、デノスマブ群で32.3％（329／1,020例）であった。主な副作用は、関節痛4.3％、疲労3.7％、低カルシウム血症2.9％、悪心2.7％、下痢2.2％であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で5.6％（57／1,020例）、ゾレドロン酸群で3.5％（35／1,013例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で0.5％（5／1,020例）、ゾレドロン酸群で0.2％（2／1,013例）であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で5.6％（57／1,020例）、ゾレドロン酸群で3.5％（35／1,013例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で0.5％（5／1,020例）、ゾレドロン酸群で0.2％（2／1,013例）であった。
17.1.2 海外第III相試験
骨転移を有するホルモン不応性（去勢抵抗性）前立腺癌患者対象試験11)において、主要評価項目であるSREの初回発現までの期間についてゾレドロン酸に対する本剤の非劣性の検証を主目的として検討した結果は次表のとおりであり、非劣性が検証された。なお、全ての患者に対して、治験期間中に高カルシウム血症が認められない限り、毎日少なくとも500mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDの補充が強く推奨された。［7.2参照］
| 初回SREの発現 | 初回SRE発現までの期間 | ||||
| n/N（％） | 中央値（日） | ハザード比 （95％信頼区間） | p値 | ||
| 非劣性検定 | 優越性検定c） | ||||
| デノスマブ群a） | 341/950（35.9） | 629 | 0.82 （0.71，0.95） | 0.0002 | 0.0085 |
| ゾレドロン酸群b） | 386/951（40.6） | 521 | |||
副作用発現頻度は、デノスマブ群32.0％（302／943例）であった。主な副作用は、低カルシウム血症7.3％、悪心3.2％、疲労3.1％、食欲減退2.9％、無力症2.2％であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で12.8％（121／943例）、ゾレドロン酸群で5.8％（55／945例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で2.5％（24／943例）、ゾレドロン酸群で0.7％（7／945例）であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で12.8％（121／943例）、ゾレドロン酸群で5.8％（55／945例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で2.5％（24／943例）、ゾレドロン酸群で0.7％（7／945例）であった。
17.1.3 海外第III相試験
多発性骨髄腫又は骨転移を有する進行固形癌（乳癌及び前立腺癌を除く）患者対象試験12)において、主要評価項目であるSREの初回発現までの期間についてゾレドロン酸に対する本剤の非劣性の検証を主目的として検討した結果は次表のとおりであり、非劣性が検証された。なお、全ての患者に対して、治験期間中に高カルシウム血症が認められない限り、毎日少なくとも500mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDの補充が強く推奨された。［7.2参照］
| 初回SREの発現 | 初回SRE発現までの期間 | ||||
| n/N（％） | 中央値（日） | ハザード比 （95％信頼区間） | p値 | ||
| 非劣性検定 | 優越性検定c） | ||||
| デノスマブ群a） | 278/886（31.4） | 625 | 0.84 （0.71，0.98） | 0.0007 | 0.0619 |
| ゾレドロン酸群b） | 323/890（36.3） | 496 | |||
副作用発現頻度は、デノスマブ群22.3％（196／878例）であった。主な副作用は、低カルシウム血症7.2％、悪心1.9％、発熱0.9％であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で10.8％（95／878例）、ゾレドロン酸群で5.8％（51／878例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で1.4％（12／878例）、ゾレドロン酸群で0.9％（8／878例）であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は、デノスマブ群で10.8％（95／878例）、ゾレドロン酸群で5.8％（51／878例）であり、うち重篤な低カルシウム血症の発現頻度は、デノスマブ群で1.4％（12／878例）、ゾレドロン酸群で0.9％（8／878例）であった。
＜骨巨細胞腫＞
17.1.4 国内第II相試験
骨巨細胞腫患者を対象とした国内第II相試験13)（デノスマブ120mgの皮下投与を、第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与）において認められた客観的奏効率（完全奏効又は部分奏効が認められた被験者の割合）は次表のとおりであった。なお、骨格が成熟した12歳以上かつ体重45kg以上の未成年の患者［放射線撮影で1つ以上の成熟した（閉鎖した骨端成長板を持つ）長骨が確認されている］が含まれていた。また、全ての患者に対して、治験期間中に高カルシウム血症が認められない限り、毎日少なくとも600mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDが補充された。［5.1、5.2、7.2参照］
| 客観的奏効率b）（完全奏効又は部分奏効が認められた被験者の割合） | ||
| n/N | ％（95％信頼区間） | |
| いずれかの評価基準による最良効果 | 15/17 | 88.2（63.6，98.5） |
| modified RECIST基準 | 6/17 | 35.3（14.2，61.7） |
| modified EORTC基準 | 14/17 | 82.4（56.6，96.2） |
| density/size基準 | 12/17 | 70.6（44.0，89.7） |
副作用発現頻度は70.6％（12／17例）であった。主な副作用は、注射部位反応23.5％、発熱17.6％、倦怠感11.8％、歯周炎11.8％であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は5.9％（1／17例）であり、重篤な低カルシウム血症は認められなかった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は5.9％（1／17例）であり、重篤な低カルシウム血症は認められなかった。
17.1.5 海外第II相試験
骨巨細胞腫患者を対象とした2つの海外第II相試験14)（いずれもデノスマブ120mgの皮下投与を、第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与）において認められた客観的奏効率（完全奏効又は部分奏効が認められた被験者の割合）は次表のとおりであった。なお、骨格が成熟した12歳以上かつ体重45kg以上の未成年の患者［放射線撮影で1つ以上の成熟した（閉鎖した骨端成長板を持つ）長骨が確認されている］が含まれていた。また、全ての患者に対して、治験期間中に高カルシウム血症が認められない限り、毎日少なくとも500mgのカルシウム及び400IUの天然型ビタミンDの補充が強く推奨された。［5.1、5.2、7.2参照］
| 客観的奏効率b）（完全奏効又は部分奏効が認められた被験者の割合） | ||
| n/N | ％（95％信頼区間） | |
| いずれかの評価基準による最良効果 | 136/190 | 71.6（64.6，77.9） |
| modified RECIST基準 | 47/187 | 25.1（19.1，32.0） |
| modified EORTC基準 | 25/26 | 96.2（80.4，99.9） |
| density/size基準 | 134/176 | 76.1（69.1，82.2） |
副作用発現頻度は49.0％（149／304例）であった。主な副作用は、疲労9.9％、頭痛9.9％、悪心7.6％、低リン酸血症4.6％等であった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は4.9％（15／304例）であり、重篤な低カルシウム血症は認められなかった。
低カルシウム血症の有害事象の発現頻度は4.9％（15／304例）であり、重篤な低カルシウム血症は認められなかった。
17.3 その他
17.3.1 腎機能の程度が異なる被験者を対象とした試験
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
デノスマブは特異的かつ高い親和性でヒトRANKLに結合するヒト型IgG2モノクローナル抗体である。
RANKLは膜結合型あるいは可溶型として存在し、骨吸収を司る破骨細胞及びその前駆細胞の表面に発現する受容体であるRANK注）を介して破骨細胞の形成、機能及び生存を調節する必須の蛋白質である16)。
多発性骨髄腫及び骨転移を有する固形癌の骨病変においては、RANKLによって活性化された破骨細胞が骨破壊の主要な因子である17)。デノスマブはRANK/RANKL経路を阻害し、破骨細胞の活性化を抑制することで骨吸収を抑制し18)19)20)、がんによる骨病変の進展を抑制すると考えられる。
骨巨細胞腫においては、腫瘍中の間質細胞にRANKLが、破骨細胞様巨細胞にRANKが発現している21)。デノスマブはRANKLに結合し、破骨細胞様巨細胞による骨破壊を抑制し、骨巨細胞腫の進行を抑制すると考えられる22)。
RANKLは膜結合型あるいは可溶型として存在し、骨吸収を司る破骨細胞及びその前駆細胞の表面に発現する受容体であるRANK注）を介して破骨細胞の形成、機能及び生存を調節する必須の蛋白質である16)。
多発性骨髄腫及び骨転移を有する固形癌の骨病変においては、RANKLによって活性化された破骨細胞が骨破壊の主要な因子である17)。デノスマブはRANK/RANKL経路を阻害し、破骨細胞の活性化を抑制することで骨吸収を抑制し18)19)20)、がんによる骨病変の進展を抑制すると考えられる。
骨巨細胞腫においては、腫瘍中の間質細胞にRANKLが、破骨細胞様巨細胞にRANKが発現している21)。デノスマブはRANKLに結合し、破骨細胞様巨細胞による骨破壊を抑制し、骨巨細胞腫の進行を抑制すると考えられる22)。
注）RANK：receptor activator for nuclear factor-κB
18.2 骨吸収抑制
カニクイザルにデノスマブを単回皮下投与すると、骨吸収マーカーである尿中I型コラーゲン架橋N-テロペプチドが低下した。また、月1回の反復皮下投与により、投与期間中、尿中I型コラーゲン架橋N-テロペプチドの低下が持続した23)。
18.3 骨病変の進展抑制
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. デノスマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | デノスマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Denosumab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約150,000 |
| 理化学知見その他 | 遺伝子組換え抗NF-κB活性化受容体リガンド（抗RANKL）ヒトIgG2モノクローナル抗体であり、その軽鎖及び重鎖をコードするcDNAを導入したCHO細胞により産生される。448個のアミノ酸残基からなる重鎖（γ2鎖）2分子及び215個のアミノ酸残基からなる軽鎖（κ鎖）2分子で構成される糖蛋白質である。 |
| KEGG DRUG | D03684 |
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
22. 包装
1.7mL 1バイアル
23. 主要文献
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- 社内資料：健康被験者、低骨密度又は骨粗鬆症の閉経後女性及びがん患者におけるデノスマブの母集団薬物動態解析（2012年1月18日承認、CTD2.7.2.3）
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- 社内資料：前立腺癌のマウス骨転移モデルにおけるOPG-Fcの効果（2012年1月18日承認、CTD2.6.2.2）
- 社内資料：肺癌のマウス骨転移モデルにおけるOPG-Fcの効果（2012年1月18日承認、CTD2.6.2.2）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
第一三共株式会社
製品情報センター
〒103-8426
東京都中央区日本橋本町3-5-1
電話：0120-065-132（がん・医療用麻薬専用）
製品情報問い合わせ先
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1
26.2 提携
AMGEN