医薬品情報
| 総称名 | ポビドンヨード |
|---|---|
| 一般名 | ポビドンヨード |
| 欧文一般名 | Povidone-Iodine |
| 製剤名 | ポビドンヨード含嗽液 |
| 薬効分類名 | 含嗽剤 |
| 薬効分類番号 | 2260 |
| ATCコード | R02AA15 |
| KEGG DRUG |
D00863
ポビドンヨード
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年12月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ポビドンヨードガーグル液7％「東海」 | 東海製薬 | 2260701F1328 | 3.2円／ｍＬ |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、口腔内の消毒
6. 用法及び用量
用時15〜30倍（本剤2〜4mLを約60mLの水）に希釈し、1日数回含そうする。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者
血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック（0.1％未満）、アナフィラキシー（0.1％未満）
呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 過敏症 | − | 発疹 |
| 口腔 | 口腔、咽頭の刺激感 | 口腔粘膜びらん、口中のあれ |
| 消化器 | 悪心 | − |
| その他 | − | 不快感 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤使用時の注意
14.1.1 用時希釈し、希釈後は早めに使用すること。
14.1.2 抜歯後等の口腔創傷の場合、血餅の形成が阻害されると考えられる時期には、はげしい洗口を避けること。
14.1.3 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素（I2）が水を酸化してH2OI＋が生じる。H2OI＋は細菌及びウイルス表面の膜タンパク（−SHグループ、チロシン、ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される。
18.2 生物学的同等性試験
ポビドンヨードガーグル液7％「東海」と標準製剤について、最小発育阻止濃度（MIC）測定法、石炭酸係数測定法及びKelsey-Sykes法により比較した結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ポビドンヨード
| 一般的名称 | ポビドンヨード |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Povidone-Iodine |
| 化学名 | Poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethylene]iodine |
| 分子式 | (C6H9NO)n・xI |
| 物理化学的性状 | 暗赤褐色の粉末で、わずかに特異なにおいがある。 水又はエタノール（99.5）に溶けやすい。 本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは1.5〜3.5である。 |
| KEGG DRUG |
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20. 取扱い上の注意
外箱開封後は、直射日光を避けて保存すること。
22. 包装
30mL、250mL
23. 主要文献
- 東海製薬株式会社 社内資料
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
東海製薬株式会社
情報室
〒454-0954
愛知県名古屋市中川区江松一丁目105番地
電話：052-302-8501
FAX：052-302-8503
製品情報問い合わせ先
東海製薬株式会社
情報室
〒454-0954
愛知県名古屋市中川区江松一丁目105番地
電話：052-302-8501
FAX：052-302-8503
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
東海製薬株式会社
愛知県名古屋市中川区江松一丁目105番地