医療用医薬品 : スマトリプタン

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医薬品情報

総称名 スマトリプタン
一般名 スマトリプタンコハク酸塩
欧文一般名 Sumatriptan Succinate
製剤名 スマトリプタンコハク酸塩錠
薬効分類名 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤
薬効分類番号 2160
ATCコード N02CC01
KEGG DRUG
D00676 スマトリプタンコハク酸塩
KEGG DGROUP
DG00836 スマトリプタン
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2023年12月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
スマトリプタン錠50mg「トーワ」 （後発品） SUMATRIPTAN TABLETS 50mg"TOWA" 東和薬品 2160003F1120 142.1円／錠 劇薬, 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2　心筋梗塞の既往歴のある患者、虚血性心疾患又はその症状・兆候のある患者、異型狭心症（冠動脈攣縮）のある患者［不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれることがある］
2.3　脳血管障害や一過性脳虚血性発作の既往のある患者［脳血管障害や一過性脳虚血性発作があらわれることがある］
2.4　末梢血管障害を有する患者［症状を悪化させる可能性が考えられる］
2.5　コントロールされていない高血圧症の患者［一過性の血圧上昇を引き起こすことがある］
2.6　重篤な肝機能障害を有する患者［9.3.1参照］
2.7　エルゴタミン、エルゴタミン誘導体含有製剤、あるいは他の5-HT1B/1D受容体作動薬を投与中の患者［10.1参照］
2.8　モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAO阻害剤）を投与中、あるいは投与中止2週間以内の患者［10.1、16.7.1参照］

4. 効能または効果

片頭痛

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　本剤は国際頭痛学会による片頭痛診断基準1)により「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆のある片頭痛」と確定診断が行われた場合にのみ投与すること。特に次のような患者は、くも膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与すること。
・今までに片頭痛と診断が確定したことのない患者
・片頭痛と診断されたことはあるが、片頭痛に通常見られる症状や経過とは異なった頭痛及び随伴症状のある患者
5.2　家族性片麻痺性片頭痛、孤発性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛あるいは眼筋麻痺性片頭痛の患者には投与しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人にはスマトリプタンとして1回50mgを片頭痛の頭痛発現時に経口投与する。
なお、効果が不十分な場合には、追加投与をすることができるが、前回の投与から2時間以上あけること。
また、50mgの経口投与で効果が不十分であった場合には、次回片頭痛発現時から100mgを経口投与することができる。
ただし、1日の総投与量を200mg以内とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤は頭痛発現時にのみ使用し、予防的には使用しないこと。
7.2　本剤投与により全く効果が認められない場合は、その発作に対して追加投与をしないこと。このような場合は、再検査の上、頭痛の原因を確認すること。
7.3　スマトリプタン製剤を組み合わせて使用する場合には少なくとも以下の間隔をあけて投与すること。
・経口剤投与後に注射液あるいは点鼻液を追加投与する場合には2時間以上
・注射液投与後に経口剤を追加投与する場合には1時間以上
・点鼻液投与後に経口剤を追加投与する場合には2時間以上

8. 重要な基本的注意

8.1　心血管系の疾患が認められない患者においても、重篤な心疾患が極めてまれに発生することがある。［9.1.1、11.1.2参照］
8.2　片頭痛あるいは本剤投与により眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械操作に従事させないよう十分注意すること。
8.3　本剤を含むトリプタン系薬剤により、頭痛が悪化することがあるので、頭痛の改善を認めない場合には、「薬剤の使用過多による頭痛」1)の可能性を考慮し、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。［11.1.4参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　虚血性心疾患の可能性のある患者
例えば、以下のような患者では不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれるおそれがある。［8.1、11.1.2参照］
・虚血性心疾患を疑わせる重篤な不整脈のある患者
・閉経後の女性
・40歳以上の男性
・冠動脈疾患の危険因子を有する患者
9.1.2　てんかん様発作の既往又は危険因子のある患者（脳炎等の脳疾患のある患者、痙攣の閾値を低下させる薬剤を使用している患者等）
てんかん様発作が発現したとの報告がある。［10.2、11.1.3参照］
9.1.3　スルホンアミド系薬剤に過敏症の既往歴のある患者
本剤はスルホンアミド基を有するため、交叉過敏症（皮膚の過敏症からアナフィラキシーまで）があらわれる可能性がある。［11.1.1参照］
9.1.4　コントロールされている高血圧症患者
一過性の血圧上昇や末梢血管抵抗の上昇がみられたとの報告がある。
9.1.5　脳血管障害の可能性のある患者
脳血管障害があらわれるおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
本剤は腎臓を介して排泄されるので、重篤な腎機能障害患者では血中濃度が上昇するおそれがある。［16.5参照］
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　重篤な肝機能障害患者
投与しないこと。本剤は主に肝臓で代謝されるので、重篤な肝機能障害患者では血中濃度が上昇するおそれがある。［2.6参照］
9.3.2　肝機能障害患者（重篤な肝機能障害患者を除く）
中等度の肝機能障害患者に本剤を投与したとき、健康成人と比較して血中濃度が上昇した。［16.6.1参照］
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
本剤投与後12時間は授乳しないことが望ましい。皮下投与後にヒト母乳中へ移行することが認められている2)（外国人データ）。
9.7　小児等
10歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。［17.3.1参照］
9.8　高齢者
高い血中濃度が持続するおそれがある。本剤は主として肝臓で代謝され、腎臓で排泄されるが、高齢者では肝機能あるいは腎機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

相互作用序文
本剤は、主としてMAO-Aで代謝される。［16.4、16.7.1参照］
薬物代謝酵素用語
MAO-A
10.1　併用禁忌
エルゴタミン
エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン（クリアミン）
エルゴタミン誘導体含有製剤
ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
エルゴメトリンマレイン酸塩（エルゴメトリンF）
メチルエルゴメトリンマレイン酸塩（パルタンM）
［2.7参照］		血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。
本剤投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。		5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
5-HT1B/1D受容体作動薬
ゾルミトリプタン（ゾーミッグ）
エレトリプタン臭化水素酸塩（レルパックス）
リザトリプタン安息香酸塩（マクサルト）
ナラトリプタン塩酸塩（アマージ）
［2.7参照］		血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。
本剤投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。		併用により相互に作用を増強させる。
MAO阻害剤
［2.8、16.4、16.7.1参照］		本剤の消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者には本剤を投与しないこと。MAO阻害剤により本剤の代謝が阻害され、本剤の作用が増強される可能性が考えられる。
10.2　併用注意
選択的セロトニン再取り込み阻害薬
フルボキサミンマレイン酸塩
パロキセチン塩酸塩水和物
セルトラリン塩酸塩
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
ミルナシプラン塩酸塩
デュロキセチン塩酸塩		セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、頻脈、発熱、反射亢進、協調運動障害、下痢等）があらわれることがある。セロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニン濃度を上昇させる。よって本剤との併用により、セロトニン作用が増強する可能性が考えられる。
痙攣の閾値を低下させる薬剤
［9.1.2、11.1.3参照］		てんかん様発作がおこることがある。痙攣の閾値を低下させる可能性がある。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　アナフィラキシーショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）［9.1.3参照］
11.1.2　虚血性心疾患様症状（1％未満）
不整脈、狭心症あるいは心筋梗塞を含む虚血性心疾患様症状があらわれることがある。本剤投与後に、胸痛、胸部圧迫感等の一過性の症状（強度で咽喉頭部に及ぶ場合がある）があらわれ、このような症状が虚血性心疾患によると思われる場合には、以後の投与を中止し、虚血性心疾患の有無を調べるための適切な検査を行うこと。［8.1、9.1.1参照］
11.1.3　てんかん様発作（頻度不明）［9.1.2、10.2参照］
11.1.4　薬剤の使用過多による頭痛（頻度不明）［8.3参照］
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 1％以上1％未満頻度不明
過敏症蕁麻疹、発疹等の皮膚症状  
呼吸器  呼吸困難
循環器動悸 徐脈、低血圧、一過性の血圧上昇、頻脈、レイノー現象
消化器悪心、嘔吐 虚血性大腸炎
眼  複視、眼振、視野狭窄、一過性の視力低下、暗点、ちらつき
精神神経系眠気、めまい、感覚障害（錯感覚、しびれなどの感覚鈍麻等） ジストニア、振戦
肝臓 肝機能障害 
その他痛み（胸痛、咽喉頭痛、頭痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、頚部痛等）注）、倦怠感、脱力感熱感注）、潮紅圧迫感注）、ひっ迫感注）、重感注）、冷感注）
注）これらの症状は通常一過性であるが、ときに激しい場合があり、身体各部でおこる可能性がある。

13. 過量投与

13.1　処置
本剤の消失半減期は約2時間であり、少なくとも12時間、あるいは症状・徴候が持続する限り患者をモニターすること。［16.1.1参照］

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔炎等の重篤な合併症を併発することがある。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
健康成人男性にスマトリプタン50mg及び100mgを単回経口投与した時の血漿中スマトリプタン濃度推移は2峰性を示した。スマトリプタンは速やかに吸収され、最初のピークは投与後1.5時間までに認められた。第2のピークは投与後2〜3時間の間に認められ、消失半減期は約2時間であった。Cmax及びAUC0-∞は投与量の増加と共に増加した。また、Cmax及びAUC0-∞には個体間差が認められた。
なお、健康成人男性にスマトリプタン50mg及び100mgを単回経口投与した時の薬物動態パラメータは下記のとおりであり、日本人と外国人の成績に大きな差は認められなかった（外国人データ）。3)4)［13.1参照］
対象投与量Tmax（hr）t1/2（hr）Cmax（ng/mL）AUC0-∞（ng・hr/mL）
日本人50mg（16例）1.8±0.92.2±0.332.6±8.4117.8±23.7
100mg（16例）2.0±0.92.4±0.558.2±17.2234.7±56.4
外国人50mg（19例）1.5±0.82.3±0.429.3±9.3100.4±30.2
平均値±標準偏差
16.1.2　生物学的同等性試験
スマトリプタン錠50mg「トーワ」とイミグラン錠50を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（スマトリプタンとして50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。5)
 判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-12（ng・hr/mL）Cmax（ng/mL）Tmax（hr）t1/2（hr）
スマトリプタン50mg「トーワ」126.3±31.929.72±7.821.43±0.732.27±1.08
イミグラン錠50138.0±50.232.64±10.681.64±0.602.09±0.56
平均値±標準偏差，n＝14
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.4　代謝
スマトリプタンは、主にMAO-Aにより代謝されると考えられる。6)［10.、10.1参照］
16.5　排泄
健康成人男性にスマトリプタン50mg及び100mgを単回経口投与した時の投与後24時間までの未変化体及びインドール酢酸体の尿中排泄率は、それぞれ約2％及び約40％であった。7)［9.2参照］
16.6　特定の背景を有する患者
16.6.1　肝機能障害患者
中等度の肝機能障害患者にスマトリプタン50mgを単回経口投与した時、健康成人と比較してCmax及びAUC0-∞は約1.8倍に上昇した（外国人データ）。8)［9.3.2参照］
16.7　薬物相互作用
16.7.1　MAO-A阻害剤（モクロベミド）
MAO-A阻害剤（モクロベミド）を予め単回経口投与することにより、スマトリプタン経口投与時のAUCは約4.4倍に増加し、消失半減期が約1.4倍に延長した（外国人データ）。9)［2.8、10.、10.1参照］

17. 臨床成績

17.3　その他
17.3.1　10歳以上17歳以下を対象とした国内臨床試験
10歳以上17歳以下の片頭痛患者を対象とした第III相プラセボ対象二重盲検比較試験注）において、本剤投与2時間後の頭痛改善の割合は、スマトリプタン25mg及び50mg併合群（31.1％、23/74例）、プラセボ群（38.6％、27/70例）であり、統計学的に有意な差は認められなかった。
副作用発現率は、25mg群で12％（4/33例）、50mg群で12％（5/41例）であった。10)［9.7参照］
注）本剤の承認用量は成人に1回50mgを経口投与、1日200mg以内である。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. スマトリプタンコハク酸塩

一般的名称 スマトリプタンコハク酸塩
一般的名称（欧名） Sumatriptan Succinate
化学名 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methylindole-5-methanesulfonamide monosuccinate
分子式 C14H21N3O2S・C4H6O4
分子量 413.49
融点 約166℃
物理化学的性状 白色〜帯黄白色の粉末である。水、ジメチルスルホキシド又はホルムアミドに溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくい。
KEGG DRUG D00676

22. 包装

12錠［6錠×2：PTP］
60錠［6錠×10：PTP］

23. 主要文献

  1. International Headache Society, Cephalalgia., 38, 1-211, (2018)
  2. Wojnar-Horton RE,et al., Br J Clin Pharmacol., 41, 217-221, (1996) »PubMed
  3. 健康成人における単回投与時の血中濃度（イミグラン錠：2001年6月20日承認、申請資料概要ヘ.3.1.1）
  4. 日本人と外国人の薬物動態の比較（イミグラン錠：2001年6月20日承認、申請資料概要ヘ.3.4.1）
  5. 社内資料：生物学的同等性試験
  6. Tarbit MH,et al., Biochem Pharmacol., 47, 1253-1257, (1994)
  7. 健康成人における排泄（イミグラン錠：2001年6月20日承認、申請資料概要ヘ.3.1.3）
  8. 肝機能障害患者における成績（イミグラン錠：2001年6月20日承認、申請資料概要ヘ.3.2）
  9. Williams P,et al., Cephalalgia., 17, 408, (1997)
  10. 製造販売後臨床試験（イミグラン錠：2012年12月19日、再審査報告書）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
東和薬品株式会社 学術部DIセンター
〒570-0081 大阪府守口市日吉町2丁目5番15号
電話：0120-108-932
FAX：06-7177-7379
製品情報問い合わせ先
東和薬品株式会社 学術部DIセンター
〒570-0081 大阪府守口市日吉町2丁目5番15号
電話：0120-108-932
FAX：06-7177-7379

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
東和薬品株式会社
大阪府門真市新橋町2番11号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版