医療用医薬品 : アミゼット

アシドーシスが悪化するおそれがある。

循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

低ナトリウム血症が悪化するおそれがある。

投与しないこと。アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある。［2.2参照］

アミノ酸の代謝産物である尿素等の滞留がおこるおそれがある。［2.2、8.参照］

投与しないこと。アミノ酸の代謝が十分に行われないため、症状が悪化する又は誘発されるおそれがある。［2.3参照］

消化管手術、特に胃全摘やそれと同程度の侵襲術式および直腸切除で高カロリー輸液療法による栄養補給を必要とする患者48例を対象に、アミゼット10注射液を対照薬とした比較臨床試験を実施した。本剤及び対照薬は、術後第1病日よりハイカリックNC-L輸液に混合し経中心静脈的に投与を開始し、原則として、Full Strength時にはハイカリックNC-N輸液、又はハイカリックNC-H輸液に1日800mLを混合し投与した。Full Strengthは遅くとも術後5日目以内とし、投与期間は術後7病日以上14病日以内とした。
解析対象症例43例（本剤群22例、対照薬群21例）において、総蛋白、アルブミン、RTP（プレアルブミン、トランスフェリン、レチノール結合蛋白）は、両群間に有意差はなく、栄養状態の改善が認められた。
本剤を投与した24例全例において、副作用は認められなかった¹⁾。

経口的栄養補給が不能または不十分、または消化管手術前後で高カロリー輸液療法による栄養補給を必要とする患者50例を対象に、本剤1日600〜800mLを糖・電解質液などに混合し7日間〜14日間投与した。解析対象症例45例において、総蛋白、アルブミン、RTP（プレアルブミン、トランスフェリン、レチノール結合蛋白）の改善が認められた。
副作用は、悪心・嘔吐が2％（1／50例）に認められた²⁾。