医薬品情報
| 総称名 | アゼルニジピン |
|---|---|
| 一般名 | アゼルニジピン |
| 欧文一般名 | Azelnidipine |
| 薬効分類名 | 持続性Ca拮抗剤 |
| 薬効分類番号 | 2149 |
| KEGG DRUG |
D01145
アゼルニジピン
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| KEGG DGROUP |
DG01928
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬
DG03231
血圧降下薬
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年3月 改訂（第3版）
|
2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」 （後発品） | Azelnidipine Tablets 8mg"Chemiphar" | 日本ケミファ | 2149043F1097 | 10.4円／錠 | 処方箋医薬品注） |
| アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」 （後発品） | Azelnidipine Tablets 16mg"Chemiphar" | 日本ケミファ | 2149043F2093 | 11.4円／錠 | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。
8. 重要な基本的注意
8.1 カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量すること。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
8.2 まれに過度の血圧低下を起こすおそれがあるので、そのような場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
8.3 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者
降圧に伴い腎機能が低下する可能性がある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者
重篤な肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で妊娠前〜初期の投与において着床前及び着床後胚死亡率の増加、出生児の体重低下、妊娠期間及び分娩時間の延長が認められている。妊娠末期の投与において妊娠期間及び分娩時間の延長が認められている。［2.1参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は、主としてチトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝される。［16.4参照］
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.1 併用禁忌
| 以下のアゾール系抗真菌剤 イトラコナゾール（イトリゾール）、ミコナゾール（経口剤、注射剤、口腔用剤）（フロリード、オラビ）、フルコナゾール（ジフルカン）、ホスフルコナゾール（プロジフ）、ボリコナゾール（ブイフェンド）、ポサコナゾール（ノクサフィル） ［2.3、16.7.1参照］ | アゼルニジピン8mgとイトラコナゾール50mg注）との併用により本剤のAUCが2.8倍に上昇することが報告されている。 | これらの薬剤がCYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスが低下すると考えられる。 |
| HIVプロテアーゼ阻害剤 リトナビル含有製剤（ノービア、カレトラ）、アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）、ホスアンプレナビルカルシウム水和物（レクシヴァ）、ダルナビル含有製剤（プリジスタ、プレジコビックス、シムツーザ） コビシスタット含有製剤 ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ ニルマトレルビル・リトナビル パキロビッド エンシトレルビル フマル酸 ゾコーバ ［2.3参照］ | 本剤の作用が増強されるおそれがある。 | これらの薬剤がCYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスが低下すると考えられる。 |
10.2 併用注意
| 他の降圧剤 | 過度の降圧が起こるおそれがある。必要があれば他の降圧剤あるいは本剤を減量すること。 | 作用メカニズムの異なる降圧剤の併用により薬理作用が増強される。 |
| ジゴキシン | ジゴキシンのCmaxが1.5倍、AUCが1.3倍に上昇することが報告されている。必要があればジゴキシンを減量すること。 | ジゴキシンの腎排泄（尿細管分泌）及び腎外からの排泄を阻害するためと考えられる。 |
| アゾール系抗真菌剤（併用禁忌の薬剤又はそれ以外の外用剤を除く） ホスラブコナゾール等 | 本剤の作用が増強されるおそれがある。必要があれば本剤を減量又は中止、あるいはこれらの薬剤の投与を中止すること。 | これらの薬剤がCYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスが低下すると考えられる。 |
| シメチジン イマチニブメシル酸塩 マクロライド系抗生物質 エリスロマイシン、 クラリスロマイシン等 | 本剤の作用が増強されるおそれがある。必要があれば本剤を減量あるいはこれらの薬剤の投与を中止すること。 | これらの薬剤がCYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスが低下すると考えられる。 |
| シンバスタチン ［16.7.2参照］ | シンバスタチンのAUCが2.0倍に上昇することが報告されている。必要があれば本剤又はシンバスタチンの投与を中止すること。 | これらの薬剤がCYP3A4を競合的に阻害することにより、相互のクリアランスが低下すると考えられる。 腎機能障害のある患者は特に注意すること。 |
| シクロスポリン | 本剤又はこれらの薬剤の作用が増強されるおそれがある。必要があれば本剤又はこれらの薬剤を減量すること。 | これらの薬剤がCYP3A4を競合的に阻害することにより、相互のクリアランスが低下すると考えられる。 腎機能障害のある患者は特に注意すること。 |
| ベンゾジアゼピン系薬剤 ジアゼパム、 ミダゾラム、 トリアゾラム等 経口黄体・卵胞ホルモン 経口避妊薬等 | 本剤又はこれらの薬剤の作用が増強されるおそれがある。必要があれば本剤又はこれらの薬剤を減量すること。 | これらの薬剤がCYP3A4を競合的に阻害することにより、相互のクリアランスが低下すると考えられる。 |
| タンドスピロンクエン酸塩 | 本剤の作用が増強されるおそれがある。必要があれば本剤を減量あるいはタンドスピロンクエン酸塩の投与を中止すること。 | セロトニン受容体を介した中枢性の血圧降下作用が降圧作用を増強する。 |
| リファンピシン フェニトイン フェノバルビタール | 本剤の作用が減弱されるおそれがある。 | これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により、本剤のクリアランスが上昇すると考えられる。 |
| グレープフルーツジュース ［16.7.3参照］ | 本剤の血中濃度が上昇することが報告されている。降圧作用が増強されるおそれがあることから、本剤の服用中はグレープフルーツジュースを飲用しないよう注意すること。 | グレープフルーツジュースに含まれる成分がCYP3A4による本剤の代謝を阻害し、クリアランスを低下させるためと考えられる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
11.1.2 房室ブロック（頻度不明）、洞停止（頻度不明）、徐脈（頻度不明）
めまい、ふらつき等の症状があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 1〜3％未満 | 1％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | そう痒、発疹 | 血管浮腫、光線過敏性反応 | |
| 精神神経系 | 頭痛・頭重感 | 立ちくらみ、ふらつき、めまい | 眠気 |
| 消化器 | 便秘 | 胃部不快感、悪心、腹痛、下痢、歯肉肥厚、口内炎 | |
| 循環器 | 動悸、顔面潮紅、ほてり | ||
| 血液 | 好酸球増多 | ||
| 肝臓 | ALT上昇、AST上昇、LDH上昇 | ALP上昇、総ビリルビン上昇 | γ-GTP上昇、肝機能異常 |
| 泌尿器 | BUN上昇、尿硝子円柱増加 | クレアチニン上昇、頻尿 | |
| その他 | 尿酸上昇 | 総コレステロール上昇、CK上昇、カリウム上昇、カリウム低下 | 倦怠感、異常感（浮遊感、気分不良等）、浮腫、しびれ、乳び腹水注） |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 因果関係は明らかではないが、本剤による治療中に心筋梗塞、心不全や不整脈（心房細動等）がみられたとの報告がある。
15.1.2 CAPD（持続的外来腹膜透析）施行中の患者の透析排液が白濁することが報告されているので、腹膜炎等との鑑別に留意すること。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 反復投与
健康な成人男性6例にアゼルニジピン錠8mgを1日1回7日間連続経口投与したところ、最高血漿中濃度に到達する時間は2〜3時間であり、半減期は19〜23時間であった。投与後24時間の血漿中濃度は、投与2日目からほぼ一定の値を示し、速やかに定常状態に達した1)。
| 投与量 | 投与日数 | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2α（hr） | t1/2β（hr） | AUC0-24（ng・hr/mL） |
| 8mg | 1日目 | 11.8±1.4 | 3.2±0.3 | 1.3±0.2 | 23.1±8.1 | 59.7±6.9 |
| 7日目 | 14.7±1.6 | 2.2±0.3 | 1.0±0.1 | 19.2±2.2 | 81.6±13.4 |
16.1.2 単回投与
16.1.3 生物学的同等性試験
＜アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」＞
アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」とカルブロック錠8mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アゼルニジピンとして8mg）健康成人男性に絶食単回経口投与して血漿中アゼルニジピン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUC0-48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | |
| アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」 | 40.935±12.250 | 5.515±2.460 | 2.67±0.73 | 9.82±2.49 |
| カルブロック錠8mg | 37.558±11.166 | 4.852±1.793 | 2.81±0.55 | 9.87±3.45 |
＜アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」＞
アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」とカルブロック錠16mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アゼルニジピンとして16mg）健康成人男性に絶食単回経口投与して血漿中アゼルニジピン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUC0-48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | |
| アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」 | 91.341±24.391 | 11.510±4.654 | 3.15±0.89 | 10.38±2.69 |
| カルブロック錠16mg | 84.421±22.292 | 10.196±4.160 | 3.05±0.63 | 10.86±3.19 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2 吸収
16.2.1 食事の影響
健康な成人男性6例にアゼルニジピン10mgを空腹時投与したときCmax及びAUC0-∞は食後投与と比較してそれぞれ38％及び69％であった4)。
16.3 分布
16.3.1 蛋白結合率
アゼルニジピンのin vitroの血漿蛋白結合率は90〜91％で、主にリポ蛋白に非特異的に結合する5)。
16.4 代謝
16.5 排泄
健康な成人男性4例に14C-アゼルニジピン4mgを単回経口投与したところ、投与後7日までの尿及び糞中への総投与放射能排泄率は、尿中が26％、糞中が63％であった8)（外国人データ）。
注）本剤の承認用量は1日に8〜16mgである。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
腎機能低下を伴う高血圧症患者6例（血清クレアチニン1.5〜5.3mg/dL）にアゼルニジピン錠8mgを1日1回朝食後7日間連続経口投与したところ、投与1日目及び投与7日目の最高血漿中濃度は8.6ng/mL及び17.1ng/mL、AUC0-24は67.3ng・hr/mL及び154.5ng・hr/mLと、7日目で有意に大きな値を示したが、投与24時間後の血漿中濃度は6日目以降ほぼ一定の値を示し定常状態に達した9)。
| 投与日数 | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | AUC0-24（ng・hr/mL） |
| 1日目 | 8.6±0.87 | 4.7±0.67 | 9.1±1.34 | 67.3±5.81 |
| 7日目 | 17.1±2.08＃1） | 3.5±0.56 | 19.7±4.86 | 154.5±17.79＃1） |
16.6.2 肝機能障害患者
軽度・中等度の肝機能障害患者及び健康人各8例にアゼルニジピン錠8mgを単回経口投与したところ、ほぼ同様の血漿中濃度推移を示した10)（外国人データ）。
| 対象 | Cmax注）（ng/mL） | AUC0-∞注）（ng・hr/mL） | CL/F（mL/min） |
| 肝機能障害患者 | 6.0 | 52.8 | 3152.5±2342.2 |
| 健康人 | 8.2 | 68.0 | 2345.2±1449.1 |
16.6.3 高齢者
高齢高血圧症患者（65〜84歳）5例にアゼルニジピン錠8mgを1日1回朝食後7日間連続経口投与したところ、投与1日目及び投与7日目の最高血漿中濃度到達時間はそれぞれ4.4時間及び3.2時間、半減期はそれぞれ6.4時間及び8.6時間、AUC0-24はそれぞれ107.0ng・hr/mL及び242.8ng・hr/mLであり、最高血漿中濃度、半減期及びAUC0-24は7日目に有意に大きな値を示したが、投与24時間後の血漿中濃度は7日目までにほぼ一定の値を示し定常状態に達した11)。
| 投与日数 | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | AUC0-24（ng・hr/mL） |
| 1日目 | 15.8±2.1 | 4.4±1.0 | 6.4±1.7＃1） | 107.0±16.9 |
| 7日目 | 25.7±3.6＃2） | 3.2±0.5 | 8.6±1.6＃2） | 242.8±48.8＃2） |
16.7 薬物相互作用
16.7.1 イトラコナゾールとの相互作用
16.7.2 HMG-CoA還元酵素阻害剤との相互作用
健康な成人男性8例にアゼルニジピン錠8mg及びシンバスタチン10mgを併用投与したところ、単独投与に比較して血漿中アゼルニジピン濃度はほとんど変化しなかったが、血漿中シンバスタチン濃度はCmax及びAUCがそれぞれ1.9倍、2.0倍に増加した13)。
| 投与法 | Cmax注）（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | AUC0-tz注）（ng・hr/mL） |
| シンバスタチン単独 | 1.5（0.5） | 1.4±0.9 | 2.3±0.6 | 4.6（0.6） |
| シンバスタチン＋アゼルニジピン錠併用 | 2.8（0.4） | 1.9±1.1 | 2.7±0.9 | 9.2（0.4） |
16.7.3 グレープフルーツジュースとの相互作用
健康な成人男性8例（23〜40歳）にアゼルニジピン錠8mgをグレープフルーツジュースとともに単回経口投与したところ、水で服用した場合に比較してCmax及びAUCはそれぞれ2.5倍、3.3倍に増加した15)。［10.2参照］
| 服用法 | Cmax注）（ng/mL） | Tmax（hr） | AUC0-24注）（ng・hr/mL） |
| 水 | 6.3（5.6〜7.0） | 2.1（1.8〜2.4） | 45.1（39.0〜52.0） |
| グレープフルーツジュース | 15.7＃1）（12.8〜19.2） | 3.9＃1）（3.0〜4.7） | 147.9＃1）（120.6〜181.4） |
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験
軽症・中等症本態性高血圧症患者208例にアゼルニジピン錠8〜16mgを二重盲検比較法により1日1回12週間連続経口投与した時の降圧率（下降例数＃1）／評価例数）は72.6％（判定不能を除く場合83.4％）であった16)。
アゼルニジピン錠投与群での副作用発現頻度は、自他覚症状が10.6％（22／208例）、臨床検査値異常が6.7％（14／208例）であった。主な副作用は、ALT上昇3.4％（7／208例）、AST上昇2.9％（6／208例）、頭痛・頭重感2.9％（6／208例）であった。
アゼルニジピン錠投与群での副作用発現頻度は、自他覚症状が10.6％（22／208例）、臨床検査値異常が6.7％（14／208例）であった。主な副作用は、ALT上昇3.4％（7／208例）、AST上昇2.9％（6／208例）、頭痛・頭重感2.9％（6／208例）であった。
＃1）下降
収縮期血圧（−20mmHg以上）及び拡張期血圧（−10mmHg以上）を満たす場合、平均血圧（−13mmHg以上）を満たす場合、あるいは下降傾向＃2）であっても150/90mmHg未満に降圧した場合
＃2）下降傾向
収縮期血圧（−10mmHg以上）及び拡張期血圧（−5mmHg以上）を満たす場合、あるいは平均血圧（−7mmHg以上）を満たす場合
17.1.2 国内臨床試験
二重盲検比較試験を含め軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象とした試験において、アゼルニジピン錠8〜16mgを投与された756例の降圧率は73.7％であった（判定不能を含む）17)。
17.1.3 国内第III相試験
重症高血圧症患者を対象とした臨床試験成績での判定不能を含む降圧率は86.7％（26／30例）であり、判定不能を除く場合は92.9％（26／28例）であった18)。
副作用発現頻度は、自他覚症状が6.7％（2／30例）、臨床検査値異常が16.7％（5／30例）であった。認められた副作用は、便秘、眠気、全身倦怠感、ふらつき感等が各3.3％（1／30例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が6.7％（2／30例）、臨床検査値異常が16.7％（5／30例）であった。認められた副作用は、便秘、眠気、全身倦怠感、ふらつき感等が各3.3％（1／30例）であった。
17.1.4 国内第II相試験
腎機能障害を伴う高血圧症患者を対象とした臨床試験成績での判定不能を含む降圧率は69.0％（20／29例）であり、判定不能を除く場合は74.1％（20／27例）であった19)。
副作用発現頻度は、自他覚症状が10.3％（3／29例）、臨床検査値異常が3.4％（1／29例）であった。認められた副作用は、下痢、心窩部重圧感等が各3.4％（1／29例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が10.3％（3／29例）、臨床検査値異常が3.4％（1／29例）であった。認められた副作用は、下痢、心窩部重圧感等が各3.4％（1／29例）であった。
17.1.5 国内第II相試験（長期投与）
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象に、1日1回52週間アゼルニジピン錠を単独投与した結果、安定した降圧効果が得られた20)。判定不能を含む降圧率は87.4％（83／95例）、判定不能を除く場合は91.2％（83／91例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が9.5％（9／95例）、臨床検査値異常が6.3％（6／95例）であった。主な副作用は総コレステロール上昇3.2％（3／95例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が9.5％（9／95例）、臨床検査値異常が6.3％（6／95例）であった。主な副作用は総コレステロール上昇3.2％（3／95例）であった。
17.1.6 国内第II相試験（長期投与）
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象に、1日1回52週間アゼルニジピン錠とカルシウム拮抗剤以外の降圧剤を併用投与した結果、安定した降圧効果が得られた21)。判定不能を含む降圧率は76.7％（132／172例）、判定不能を除く場合は85.2％（132／155例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が3.5％（8／228例）、臨床検査値異常が14.5％（33／228例）であった。主な副作用はLDH上昇3.5％（8／228例）、尿酸上昇3.5％（8／228例）、ALT上昇2.6％（6／228例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が3.5％（8／228例）、臨床検査値異常が14.5％（33／228例）であった。主な副作用はLDH上昇3.5％（8／228例）、尿酸上昇3.5％（8／228例）、ALT上昇2.6％（6／228例）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 降圧作用
高血圧モデル動物（高血圧自然発症ラット、DOCA食塩高血圧ラット、腎性高血圧ラット、腎周囲炎性腎性高血圧犬）への0.1ないし1〜3mg/kgの単回経口投与により血圧は用量依存的に下降し、その作用は緩徐に発現しかつ持続的であり、類薬に比べて心拍数にほとんど影響を及ぼさなかった。
また、高血圧自然発症ラット又は腎性高血圧犬への反復経口投与においても安定した降圧作用を示した24)。
また、高血圧自然発症ラット又は腎性高血圧犬への反復経口投与においても安定した降圧作用を示した24)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. アゼルニジピン
| 一般的名称 | アゼルニジピン |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Azelnidipine |
| 化学名 | 3-[1-(Diphenylmethyl)azetidin-3-yl]5-(1-methylethyl)(4RS)-2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
| 分子式 | C33H34N4O6 |
| 分子量 | 582.65 |
| 物理化学的性状 | 淡黄色〜黄色の結晶性の粉末又は塊を含む粉末である。 エタノール（99.5）又は酢酸（100）に溶けやすく、水にほとんど溶けない。エタノール（99.5）溶液（1→100）は旋光性を示さない。結晶多形が認められる。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
本剤は光により着色するので、アルミピロー開封後は遮光して保存すること。
22. 包装
＜アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
23. 主要文献
- 中島光好ほか, 臨床医薬, 16 (2), 191-205, (2000)
- 本態性高血圧症患者における薬物動態（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-III-2）
- 日本ケミファ株式会社：生物学的同等性に関する資料（社内資料）
- 中島光好ほか, 臨床医薬, 16 (2), 179-190, (2000)
- アゼルニジピンの血漿蛋白結合率（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-II-2）
- チトクロームP450分子種（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-II-3）
- 代謝に及ぼすグレープフルーツジュースの影響（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要へ-II-5）
- アゼルニジピンの排泄（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要へ-III-1）
- 小口寿夫ほか, 臨床医薬, 15 (5), 765-777, (1999)
- 肝機能障害患者における薬物動態（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要へ-III-1）
- 桑島 巌ほか, 臨床医薬, 16 (3), 375-387, (2000)
- イトラコナゾール併用投与時の薬物動態（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-III-6）
- シンバスタチン併用投与時の薬物動態（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-III-6）
- アトルバスタチン及びプラバスタチン併用投与時の薬物動態（カルブロック錠：2012年12月19日、再審査報告書）
- Hirashima H,et al., 臨床薬理, 37 (3), 127-133, (2006) »DOI
- 吉永 馨ほか, 臨床医薬, 16 (5), 671-739, (2000)
- 全評価患者における有効性のまとめ（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ト-II-12）
- 荻原俊男ほか, 臨床医薬, 15 (6), 985-1004, (1999)
- 猿田享男ほか, 臨床医薬, 15 (6), 1005-1031, (1999)
- 吉永 馨ほか, 臨床医薬, 15 (6), 943-983, (1999)
- 平井愛山ほか, 臨床医薬, 15 (9), 1505-1545, (1999)
- アゼルニジピンの作用機序（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ホ-I-2）
- アゼルニジピンの初回通過効果（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ヘ-II-1）
- アゼルニジピンの降圧作用（カルブロック錠：2003年1月31日承認、申請資料概要ホ-I-1）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
日本ケミファ株式会社
安全管理部
〒101-0032
東京都千代田区岩本町2丁目2-3
電話：0120-47-9321
03-3863-1225
03-3863-1225
FAX：03-3861-9567
製品情報問い合わせ先
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〒101-0032
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電話：0120-47-9321
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
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東京都千代田区岩本町2丁目2-3