医薬品情報
| 総称名 | カルテオロール塩酸塩 |
|---|---|
| 一般名 | カルテオロール塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Carteolol Hydrochloride |
| 製剤名 | カルテオロール塩酸塩錠 |
| 薬効分類名 | β-ブロッカー |
| 薬効分類番号 | 2123 |
| ATCコード | C07AA15 |
| KEGG DRUG |
D00599
カルテオロール塩酸塩
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| KEGG DGROUP |
DG03231
血圧降下薬
DG01653
抗不整脈薬
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年12月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| カルテオロール塩酸塩錠5mg「サワイ」 （後発品） | CARTEOLOL HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI] | 沢井製薬 | 2123005F1257 | 6.1円／錠 | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支筋収縮作用により、喘息症状の誘発、悪化を起こすおそれがある。］
2.3 糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者［アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある。］
2.4 高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（II、III度）、洞不全症候群、洞房ブロックのある患者［刺激伝導系に対し抑制的に作用し、症状を悪化させるおそれがある。］
2.5 心原性ショックの患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
2.6 肺高血圧による右心不全のある患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
2.7 うっ血性心不全のある患者［心収縮力抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
2.8 低血圧症の患者［降圧作用により症状を悪化させるおそれがある。］
2.9 未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者［7.、9.1.7参照］
2.10 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
通常、成人にはカルテオロール塩酸塩として、1日10〜15mgより投与を始め、効果が不十分な場合には30mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状に応じ適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
8. 重要な基本的注意
8.1 投与が長期にわたる場合は、心機能検査（脈拍、血圧、心電図、X線等）を定期的に行うこと。特に徐脈になったとき及び低血圧を起こした場合には減量又は中止すること。また、必要に応じアトロピン硫酸塩水和物を使用すること。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。
8.2 類似化合物（プロプラノロール塩酸塩）使用中の狭心症の患者で、急に投与を中止したとき、症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること。狭心症以外の適用、例えば不整脈で投与する場合でも、特に高齢者においては同様の注意をすること。［9.8参照］
8.3 手術前24時間は投与しないことが望ましい。
8.4 めまい・ふらつきがあらわれることがあるので、本剤投与中の患者（特に投与初期）には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 うっ血性心不全のおそれのある患者
観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与すること。心収縮力抑制作用により、症状を悪化させるおそれがある。
9.1.2 特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者
血糖値に注意すること。低血糖症状を起こしやすく、かつ症状をマスクしやすい。
9.1.3 徐脈、房室ブロック（I度）のある患者
心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。
9.1.4 末梢循環障害のある患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）
末梢血管収縮作用により、症状が悪化するおそれがある。
9.1.5 甲状腺中毒症の患者
休薬を要する場合には徐々に減量し、観察を十分に行うこと。急に投与を中止すると、症状を悪化させることがある。また、頻脈等の中毒症状をマスクすることがある。
9.1.6 異型狭心症の患者
類薬で症状を悪化させたとの報告がある。
9.1.7 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者
本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがある。［2.9、7.参照］
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者
薬物動態の影響等で副作用が出現するおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者
薬物代謝の遅延等で副作用が出現するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.10参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分に経過観察すること。小児用カルテオロール塩酸塩製剤で、低血糖による意識障害、痙攣が報告されている。
9.8 高齢者
以下の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
・一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。
・休薬を要する場合は、徐々に減量すること。［8.2参照］
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 交感神経系に対し抑制的に作用する他の薬剤 レセルピン等 | 過剰の交感神経抑制を来すことがあるので、減量するなど慎重に投与すること。 | 相加的に交感神経抑制作用を増強させる。 |
| 血糖降下剤 インスリン トルブタミド アセトヘキサミド等 | 血糖降下作用が増強することがある。また、低血糖症状（頻脈、発汗等）をマスクすることがあるので、血糖値に注意すること。 | 低血糖に伴う交感神経系の症状をマスクしたり、β遮断作用により低血糖の回復を遅れさせる。 |
| カルシウム拮抗剤 ベラパミル塩酸塩 ジルチアゼム塩酸塩 | 徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。 | 相互に作用が増強される。 |
| クロニジン塩酸塩 グアナベンズ酢酸塩 | クロニジン塩酸塩、グアナベンズ酢酸塩投与中止後のリバウンド現象を増強するおそれがある。β遮断剤を先に中止し、クロニジン塩酸塩、グアナベンズ酢酸塩を徐々に減量すること。 | クロニジン塩酸塩はα2受容体に選択的に作用し、ノルアドレナリンの遊離を抑制しているため、急激な中止によって血中カテコラミンの上昇が起こる。この時、β受容体遮断薬を併用すると上昇したカテコラミンの作用のうち、β受容体刺激作用が遮断され、α受容体刺激作用だけが残り、急激な血圧上昇が起こるおそれがある。グアナベンズ酢酸塩も作用機序から同様な反応が予想される。 |
| クラスI抗不整脈剤 リン酸ジソピラミド プロカインアミド塩酸塩等 | 過度の心機能抑制があらわれるおそれがあるので、減量するなど注意すること。 | 相加的に心機能抑制作用を増強させる。 |
| ジギタリス製剤 | 徐脈、房室ブロック等の伝導障害があらわれるおそれがあるので、心機能に注意すること。 | 相加的に心刺激伝導抑制作用を増強させる。 |
| 非ステロイド性抗炎症剤 インドメタシン等 | 本剤の降圧作用が減弱するおそれがある。 | 非ステロイド性抗炎症剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成・遊離を阻害する。 |
| 降圧作用を有する他の薬剤 降圧剤 硝酸剤等 | 降圧作用が増強するおそれがある。 併用する場合には、用量に注意すること。 | 降圧作用を増強させる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 房室ブロック（頻度不明）、洞不全症候群（頻度不明）、洞房ブロック（頻度不明）、洞停止（頻度不明）等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全（又はその悪化）（0.1〜5％未満）、冠攣縮性狭心症（頻度不明）
定期的に心機能検査を行い、必要に応じ、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.2 失神（頻度不明）
高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 循環器 | めまい・ふらつき・立ちくらみ、徐脈、動悸、息切れ、低血圧 | 胸痛 | |
| 精神神経系 | 頭痛・頭重感、眠気、不眠、振戦、抑うつ感 | 耳鳴、不安感、悪夢、耳の蟻走感 | |
| 消化器 | 腹部不快感、嘔気、下痢、腹痛、便秘 | 食欲不振、鼓腸 | 口内炎 |
| 呼吸器 | 呼吸困難、咳・痰 | 喘息様症状、上気道閉塞感 | |
| 眼 | 目がしょぼつく | 霧視、涙液分泌減少 | |
| 過敏症 | 皮疹 | 皮膚そう痒感 | |
| 肝臓 | AST、ALT、LDHの上昇 | ||
| その他 | 倦怠感、脱力感、浮腫、ほてり、疲労感 | 頻尿 | 筋肉痛、血糖値の低下、総コレステロール値の上昇、手足のしびれ、下肢冷感、発汗、腓腸筋痙攣（こむらがえり）、血清CK値の上昇 |
13. 過量投与
13.1 症状
過量投与により、徐脈、完全房室ブロック、心不全、低血圧、気管支痙攣等があらわれることがある。
13.2 処置
以下の処置の間は常に観察下におくこと。
・徐脈、完全房室ブロック
アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングを適用すること。
・心不全、低血圧
強心剤、昇圧剤、輸液等の投与や補助循環を適用すること。
・気管支痙攣
β2刺激剤又はアミノフィリン水和物を静注等の投与や補助呼吸を適用すること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
β遮断剤服用中の患者では、他の薬剤によるアナフィラキシー反応がより重篤になることがあり、また、通常用量のアドレナリンによる治療に抵抗するとの報告がある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 健康成人19例にカルテオロール塩酸塩10〜30mgを単回経口投与した時、速やかに吸収され、血中濃度は約1時間後に最高に達した。血中濃度の半減期は約5時間であった1)。
16.1.2 生物学的同等性試験
カルテオロール塩酸塩錠5mg「サワイ」とミケラン錠5mgを健康成人男子にそれぞれ2錠（カルテオロール塩酸塩として10mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中カルテオロール濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された2)。
| Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | AUC0-24hr（ng・hr/mL） | |
| カルテオロール塩酸塩錠5mg「サワイ」 | 35.3±7.5 | 1.7±0.3 | 9.0±3.7 | 334.0±42.6 |
| ミケラン錠5mg | 36.3±7.4 | 1.7±0.3 | 8.0±2.4 | 323.2±57.2 |
血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.4 代謝
カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチトクロームP450の分子種のうち、主としてCYP2D6により代謝され、8-ヒドロキシカルテオロールが生成される3)（in vitro）。
16.5 排泄
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 アドレナリン性β受容体遮断作用
18.3 作用持続時間
18.3.1 麻酔犬において、カルテオロール塩酸塩のアドレナリン性β受容体遮断作用は長時間持続した8)。
18.4 内因性交感神経刺激様作用（ISA）
18.5 降圧作用
18.5.1 本態性高血圧症患者において、カルテオロール塩酸塩の降圧効果は早期に発現し、緩徐で持続的な降圧パターンを示した13)。
18.5.2 カルテオロール塩酸塩は自然発症高血圧ラット（SHR）の心肥大・血管肥厚を抑制した14)。
18.6 実験的不整脈に対する作用
イヌにおいて、カルテオロール塩酸塩はアドレナリン不整脈・冠動脈結紮不整脈及びアコニチン不整脈に対して抗不整脈作用を示した15)。
18.7 抗狭心症作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. カルテオロール塩酸塩
| 一般的名称 | カルテオロール塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Carteolol Hydrochloride |
| 化学名 | 5-[(2RS)-3-(1,1-Dimethylethyl)amino-2-hydroxypropyloxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one monohydrochloride |
| 分子式 | C16H24N2O3・HCl |
| 分子量 | 328.83 |
| 融点 | 約277℃（分解） |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶又は結晶性の粉末である。水にやや溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール（95）又は酢酸（100）に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。1.0gを水100mLに溶かした液のpHは5.0〜6.0である。水溶液（1→20）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
PTP
100錠（10錠×10）
23. 主要文献
- Morita,S.et al., Arzneim.-Forsch.／Drug Res., 27 (II), 2380-2383, (1977)
- 社内資料：生物学的同等性試験
- Kudo,S.et al., Eur.J.Clin.Pharmacol., 52 (6), 479-485, (1997) »PubMed
- 第十八改正日本薬局方解説書, C-1386-1390, (2021), (廣川書店)
- Hashimoto,K.et al., Jpn.J.Pharmacol., 26 (4), 504-506, (1976) »PubMed
- Yabuuchi,Y.et al., Jpn.J.Pharmacol., 24 (6), 853-861, (1974) »DOI
- 岳中典男他, 日薬理誌, 71 (2), 221-230, (1975) »PubMed
- Nakagawa,K.et al., J.Med.Chem., 17 (5), 529-533, (1974) »PubMed
- 仁木敏晴他, 心臓, 7 (10), 1151-1158, (1975) »DOI
- 近藤照夫他, 臨床と研究, 58 (4), 1313-1318, (1981)
- Taira,N.et al., Jpn.J.Pharmacol., 28 (3), 473-483, (1978) »PubMed
- 佐藤光他, 臨床成人病, 6 (5), 815-824, (1976)
- 池田正男他, 臨床成人病, 8 (11), 1793-1806, (1978)
- Igawa,T.et al., Eur.J.Pharmacol., 104 (1-2), 93-99, (1984) »PubMed
- Yabuuchi,Y.et al., Clin.Exp.Pharmacol.Physiol., 4 (6), 545-559, (1977) »PubMed
- Ishihara,T.et al., Arzneim.-Forsch.／Drug Res., 27 (II), 2055-2059, (1977)
- Ichihara,K.et al., Jpn.J.Pharmacol., 27 (3), 475-478, (1977) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
沢井製薬株式会社
医薬品情報センター
〒532-0003
大阪市淀川区宮原5丁目2-30
電話：0120-381-999
FAX：06-7708-8966
製品情報問い合わせ先
沢井製薬株式会社
医薬品情報センター
〒532-0003
大阪市淀川区宮原5丁目2-30
電話：0120-381-999
FAX：06-7708-8966
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区宮原5丁目2-30