医療用医薬品 : d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
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総称名 | d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
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一般名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
欧文一般名 | d-Chlorpheniramine Maleate |
製剤名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ |
薬効分類名 | 抗ヒスタミン剤 |
薬効分類番号 | 4419 |
ATCコード | R06AB02 |
KEGG DRUG |
D00668
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩
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KEGG DGROUP |
DG01482
ヒスタミンH1受容体拮抗薬
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JAPIC | 添付文書(PDF) |
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 16.薬物動態 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
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d−クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0.04%「トーワ」 (後発品) | d-CHLORPHENIRAMINE MALEATE SYRUP 0.04%"TOWA" | 東和薬品 | 4419002Q1125 | 0.91円/mL |
中枢神経抑制剤 バルビツール酸誘導体、プリミドン アルコール MAO阻害剤 抗コリン作用を有する薬剤 チキジウム臭化物、アトロピン硫酸塩水和物、ブチルスコポラミン臭化物 | 相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には、減量するなど慎重に投与すること。 | 中枢神経抑制剤、アルコール: 本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される。MAO阻害剤: 本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある。 |
ドロキシドパ、ノルアドレナリン | 併用により血圧の異常上昇を来すおそれがある。 | 本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する。 |
5%以上又は頻度不明 | 0.1%未満 | |
過敏症 | 発疹、光線過敏症等 | |
精神神経系 | 鎮静、神経過敏、頭痛、焦燥感、複視、眠気、不眠、めまい、耳鳴、前庭障害、多幸症、情緒不安、ヒステリー、振戦、神経炎、協調異常、感覚異常、霧視等 | |
消化器 | 口渇、胸やけ、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛、便秘、下痢等 | |
泌尿器 | 頻尿、排尿困難、尿閉等 | |
循環器 | 低血圧、心悸亢進、頻脈、期外収縮 | |
呼吸器 | 鼻及び気道の乾燥、気管分泌液の粘性化、喘鳴、鼻閉等 | |
血液1) | 溶血性貧血 | 血小板減少 |
肝臓 | 肝機能障害(ASTの上昇・ALTの上昇・Al-Pの上昇等) | |
その他 | 悪寒、発汗異常、疲労感、胸痛、月経異常 |
一般的名称 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
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一般的名称(欧名) | d-Chlorpheniramine Maleate |
化学名 | (3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate |
分子式 | C16H19ClN2・C4H4O4 |
分子量 | 390.86 |
融点 | 111〜115℃ |
物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。水、メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく、N,N-ジメチルホルムアミド又はエタノール(99.5)に溶けやすい。希塩酸に溶ける。 |
旋光度 | 〔α〕20D:+39.5〜+43.0°(乾燥後、0.5g、N,N-ジメチルホルムアミド、10mL、100mm) |
理化学知見その他 | 1.0gを新たに煮沸して冷却した水100mLに溶かした液のpHは4.0〜5.0である。 |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/01/22 版 |