医薬品情報
| 総称名 | チキジウム臭化物 |
|---|---|
| 一般名 | チキジウム臭化物 |
| 欧文一般名 | Tiquizium bromide |
| 製剤名 | チキジウム臭化物カプセル |
| 薬効分類名 | キノリジジン系抗ムスカリン剤 |
| 薬効分類番号 | 1231 |
| KEGG DRUG |
D01875
チキジウム臭化物
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年10月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| チキジウム臭化物カプセル5mg「トーワ」 | TIQUIZIUM BROMIDE CAPSULES 5mg"TOWA" | 東和薬品 | 1231013M1091 | 5.9円／カプセル | |
| チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」 （後発品） | TIQUIZIUM BROMIDE CAPSULES 10mg"TOWA" | 東和薬品 | 1231013M2209 | 5.9円／カプセル |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
2.2 前立腺肥大による排尿障害のある患者［膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。］
2.3 重篤な心疾患のある患者［心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。］
2.4 麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］
2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
チキジウム臭化物として、通常成人1回5〜10mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
羞明等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 前立腺肥大のある患者（ただし前立腺肥大による排尿障害のある患者を除く）
膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。［9.8参照］
9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者
心悸亢進等の症状を悪化させるおそれがある。
9.1.3 うっ血性心不全のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。
9.1.4 不整脈のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。
9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者
中毒性巨大結腸があらわれることがある。
9.1.6 高温環境にある患者
汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。
9.1.7 開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続及び中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に前立腺肥大を伴っている場合が多い。［9.1.1参照］
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 三環系抗うつ剤 アミトリプチリン イミプラミン等 フェノチアジン系薬剤 プロクロルペラジン クロルプロマジン等 抗ヒスタミン剤 クロルフェニラミン ジフェンヒドラミン等 | 本剤の作用が増強されることがある。 | 本剤及びこれらの薬剤はともに抗コリン作用を持つ。 |
| モノアミン酸化酵素阻害剤 | 本剤の作用が増強されるおそれがある。 | MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させるおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、呼吸困難、発赤、蕁麻疹、血管浮腫等があらわれることがある。
11.1.2 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 発疹 | ||
| 眼 | 羞明 | ||
| 精神神経系 | 頭重感、耳鳴 | 頭痛 | |
| 消化器 | 口渇、便秘、下痢、悪心・嘔吐 | 胸やけ、胃不快感、食欲不振 | 腹部膨満感 |
| 循環器 | 心悸亢進 | ||
| 泌尿器 | 排尿障害 | 頻尿 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 生物学的同等性試験
＜チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」＞
チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」とチアトンカプセル10mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1カプセル（チキジウム臭化物として10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUC0〜10（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」 | 26.33±24.47 | 7.00±5.66 | 1.69±0.73 | 1.76±0.68 |
| チアトンカプセル10mg | 26.48±24.10 | 7.40±6.26 | 1.84±0.68 | 1.92±0.89 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.8 その他
＜チキジウム臭化物カプセル5mg「トーワ」＞
チキジウム臭化物カプセル5mg「トーワ」は、チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた。2)
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. チキジウム臭化物
| 一般的名称 | チキジウム臭化物 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tiquizium bromide |
| 化学名 | (5RS,9aRS)-3-(Di-2-thienylmethylene)octahydro-5-methyl-2H-quinolizinium bromide |
| 分子式 | C19H24BrNS2 |
| 分子量 | 410.43 |
| 融点 | 約272℃（分解） |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。メタノール又はクロロホルムにやや溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、水又は無水酢酸に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。クロロホルム溶液（1→40）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
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22. 包装
＜チキジウム臭化物カプセル5mg「トーワ」＞
100カプセル［10カプセル×10：PTP］
＜チキジウム臭化物カプセル10mg「トーワ」＞
100カプセル［10カプセル×10：PTP］
1000カプセル［10カプセル×100：PTP］
1000カプセル［バラ］
23. 主要文献
- 社内資料：生物学的同等性試験（カプセル10mg）
- 社内資料：生物学的同等性試験（カプセル5mg）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
東和薬品株式会社
学術部DIセンター
〒570-0081
大阪府守口市日吉町2丁目5番15号
電話：0120-108-932
FAX：06-7177-7379
製品情報問い合わせ先
東和薬品株式会社
学術部DIセンター
〒570-0081
大阪府守口市日吉町2丁目5番15号
電話：0120-108-932
FAX：06-7177-7379
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
東和薬品株式会社
大阪府門真市新橋町2番11号