医療用医薬品 : レボフロキサシン

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医薬品情報

総称名 レボフロキサシン
一般名 レボフロキサシン水和物
欧文一般名 Levofloxacin Hydrate
薬効分類名 広範囲抗菌点眼剤
薬効分類番号 1319
ATCコード S01AE05
KEGG DRUG
D00588 レボフロキサシン水和物
KEGG DGROUP
DG01549 ニューキノロン系抗生物質
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2023年11月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
レボフロキサシン点眼液0.5％「ニプロ」 （後発品） ニプロ 1319742Q1276 24.2円／ｍＬ 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分、オフロキサシン及びキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、シュードモナス属、緑膿菌、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、アシネトバクター属、アクネ菌
＜適応症＞
眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法

5. 効能または効果に関連する注意

本剤におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対する有効性は証明されていないので、MRSAによる感染症が明らかであり、臨床症状の改善が認められない場合、速やかに抗MRSA作用の強い薬剤を投与すること。

6. 用法及び用量

通常、1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 1％未満頻度不明
眼眼刺激、結膜炎、眼のそう痒感びまん性表層角膜炎等の角膜障害、眼痛、眼瞼炎
皮膚 蕁麻疹、発疹、そう痒

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。
・遮光して保存すること。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
健康成人男性（10例）の片眼に0.5％レボフロキサシン点眼液を1回2滴、1日4回、2週間連続点眼したとき、最終日の点眼1時間後の血中濃度は定量下限値（0.01μg/mL）未満であった1)。
16.3　分布
・有色ウサギに0.5％14C-標識レボフロキサシン点眼液を1回50μL点眼したとき、眼球結膜及び眼瞼結膜では点眼後15分で各々最高濃度（Cmax）1433.8、1058.8ng eq./gを示し、角膜及び房水では点眼後30分で各々Cmax 6839.5ng eq./g、842.8ng eq./mLを示した後、経時的に減少した。メラニン含有組織である虹彩・毛様体及び網膜色素上皮・脈絡膜では点眼後2時間で各々Cmax 11514.4、3269.6ng eq./gを示し、その後緩慢に消失した2)。
・有色ラットに0.5％14C-標識レボフロキサシン点眼液1回1μLを、1日3回、1週間点眼したとき、最終点眼1時間後の角膜、房水及び硝子体における眼組織中濃度はそれぞれ2270.8、267.1、372.0ng eq./gを示し、その後経時的に減少した。一方、虹彩・毛様体及び網膜色素上皮・脈絡膜では最終点眼1時間後でそれぞれ185047.6、36549.6ng eq./gを示し、その後緩慢に消失した3)。
・ビーグル犬に0.3％レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日4回、2週間連続点眼したとき、最終点眼24時間後の眼組織内濃度は、虹彩・毛様体で39.4μg/g、脈絡膜・網膜色素上皮で12.3μg/gであり、眼組織のうちメラニン色素を含む組織には高度に分布することが認められた。一方、色素上皮を除く網膜への移行はわずかであった4)。
16.8　その他
眼房水中濃度測定によるウサギ眼房水内移行量
レボフロキサシン点眼液0.5％「ニプロ」とクラビット点眼液0.5％をウサギ結膜嚢内にそれぞれ50μL単回点眼投与し、60分後の眼房水中濃度を測定したところ、濃度比に有意差は認められなかった。また、2群の平均値の差の90％信頼区間はlog(0.80)〜log(1.25)の範囲内であった。したがって、両製剤の生物学的同等性が確認された5)。
投与後60分の眼房水中レボフロキサシン濃度
N.S.：有意差なし（Studentのt検定）
平均値±標準偏差，n＝20

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
＜眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）＞
17.1.1　国内第II相試験
外眼部細菌感染症患者252例（有効性解析対象181例）を対象に、0.3％注1）、0.5％レボフロキサシン点眼液又は0.3％オフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、有効率※は0.3％レボフロキサシン点眼液群90.6％、（58／64例）、0.5％レボフロキサシン点眼液群92.2％（59／64例）、0.3％オフロキサシン点眼液群90.6％、（48／53例）であり、3群間に有意差は認められなかった。また、0.5％レボフロキサシン点眼液群の疾患別及び2例以上の株数の見られた菌種における有効菌種別臨床効果は表1及び表2のとおりであった。
0.5％レボフロキサシン点眼液群に副作用は認められなかった6)。
※日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。
注1）本剤が承認されている濃度は0.5％である。
表1.疾患別臨床効果
疾患名有効率※（％）〔有効以上〕
眼瞼炎100.0（3/3）
涙嚢炎85.7（6/7）
麦粒腫87.5（7/8）
結膜炎90.2（37/41）
瞼板腺炎100.0（4/4）
角膜炎（角膜潰瘍を含む）100.0（3/3）
※複数の疾患を合併している場合は各々の疾患に1例として算入
表2.有効菌種別臨床効果
菌種有効率※（％）〔有効以上〕
ブドウ球菌属93.3（28/30）
肺炎球菌87.5（7/8）
腸球菌属100.0（2/2）
コリネバクテリウム属100.0（3/3）
アクネ菌85.7（6/7）
※複数の菌種が検出された場合は各々の菌種に1例として算入
17.1.2　国内第III相試験
外眼部細菌感染症患者366例（有効性解析対象287例）を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液又は0.3％オフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、0.5％レボフロキサシン点眼液群の有効率※は97.2％（140／144例）であり、0.3％オフロキサシン点眼液群の88.1％、（126／143例）と比較し、有意に優れた臨床効果が認められた。また、0.5％レボフロキサシン点眼液群の疾患別及び有効菌種別臨床効果は表3及び表4のとおりであった。
副作用は0.5％レボフロキサシン点眼液群176例中5例（2.8％）に認められ、主な副作用はしみる及びそう痒感1.1％（2／176例）であった7)。
※日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。
表3.疾患別臨床効果
疾患名有効率※（％）〔有効以上〕
眼瞼炎100.0（7/7）
涙嚢炎100.0（12/12）
麦粒腫95.8（23/24）
結膜炎97.1（102/105）
瞼板腺炎100.0（7/7）
角膜炎（角膜潰瘍を含む）100.0（11/11）
※複数の疾患を合併している場合は各々の疾患に1例として算入
表4.有効菌種別臨床効果
菌種有効率※（％）〔有効以上〕
ブドウ球菌属98.7（77/78）
レンサ球菌属100.0（10/10）
肺炎球菌100.0（9/9）
腸球菌属100.0（3/3）
ミクロコッカス属100.0（2/2）
モラクセラ属87.5（7/8）
コリネバクテリウム属85.7（12/14）
クレブシエラ属100.0（5/5）
エンテロバクター属100.0（4/4）
セラチア属100.0（2/2）
プロテウス属100.0（1/1）
モルガネラ・モルガニー100.0（2/2）
インフルエンザ菌100.0（7/7）
シュードモナス属100.0（2/2）
緑膿菌100.0（2/2）
ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア100.0（1/1）
アシネトバクター属100.0（7/7）
アクネ菌92.9（13/14）
※複数の菌種が検出された場合は各々の菌種に1例として算入
17.1.3　国内一般臨床試験
外眼部細菌感染症患者152例（有効性解析対象115例）を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日3回、原則3日以上（症状消失後2日まで、通算14日間まで）点眼した結果、有効率※は84.3％（97／115例）であった。また、疾患別及び有効菌種別臨床効果は表5及び表6のとおりであった。
副作用は145例中3例（2.1％）に認められ、主な副作用はしみる1.4％（2／145例）であった8)。
※日本眼感染症学会制定の評価判定基準（1985年改訂、1988、1993年一部追加）に準拠し評価。
表5.疾患別臨床効果
疾患名有効率※（％）〔有効以上〕
眼瞼炎80.0（4/5）
涙嚢炎76.9（10/13）
麦粒腫87.5（7/8）
結膜炎83.8（57/68）
瞼板腺炎90.0（9/10）
角膜炎（角膜潰瘍を含む）90.5（19/21）
※複数の疾患を合併している場合は各々の疾患に1例として算入
表6.有効菌種別臨床効果
菌種有効率※（％）〔有効以上〕
ブドウ球菌属83.1（49/59）
レンサ球菌属88.9（8/9）
肺炎球菌100.0（2/2）
腸球菌属50.0（1/2）
モラクセラ属100.0（4/4）
コリネバクテリウム属83.3（10/12）
プロテウス属50.0（1/2）
インフルエンザ菌100.0（3/3）
シュードモナス属66.7（2/3）
緑膿菌100.0（2/2）
ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア66.7（2/3）
アシネトバクター属83.3（5/6）
アクネ菌95.5（21/22）
※複数の菌種が検出された場合は各々の菌種に1例として算入
＜眼科周術期の無菌化療法＞
17.1.4　国内一般臨床試験
眼手術予定患者を対象に、0.5％レボフロキサシン点眼液を1回1滴、1日5回注2）、手術前2日間点眼した結果、無菌化率は70.0％（35／50例）であった。
副作用は認められなかった9)。
注2）本剤が承認されている用法・用量は、1回1滴、1日3回点眼、症状により適宜増減である。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
主な作用機序はDNAジャイレース（トポイソメラーゼII）活性及びトポイソメラーゼIV活性の阻害による細菌のDNA合成阻害である。DNAジャイレース（トポイソメラーゼII）活性とトポイソメラーゼIV活性のどちらを強く阻害するかは細菌によって異なる10)11)12)13)14)15)。
18.2　抗菌作用
レボフロキサシン水和物の抗菌スペクトラムは広範囲に及び、0.5％レボフロキサシン点眼液はブドウ球菌属、肺炎球菌を含むレンサ球菌属、ミクロコッカス属、腸球菌属、コリネバクテリウム属等のグラム陽性菌及び緑膿菌を含むシュードモナス属、インフルエンザ菌、モラクセラ属、セラチア属、クレブシエラ属、プロテウス属、アシネトバクター属、エンテロバクター属等のグラム陰性菌並びに嫌気性菌であるアクネ菌等の眼感染症の起炎菌に対し、強い抗菌力を示す16)（in vitro）。
レボフロキサシン水和物は、ラセミ体であるオフロキサシンの一方の光学活性体（左旋体）であり、オフロキサシンの約2倍の抗菌活性を有する。
18.3　角膜感染予防作用
緑膿菌性角膜潰瘍のウサギ感染症モデルを用い、菌接種30分後から0.5％レボフロキサシン点眼液を1回約50μL、2時間間隔で1日6回、3日間点眼した結果、角膜混濁は認められず、0.5％レボフロキサシン点眼液は有意な予防効果を示した17)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. レボフロキサシン水和物

一般的名称 レボフロキサシン水和物
一般的名称（欧名） Levofloxacin Hydrate
略号 LVFX
化学名 (3S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid hemihydrate
分子式 C18H20FN3O4・1/2H2O
分子量 370.38
融点 約226℃（分解）。
物理化学的性状 ・淡黄白色〜黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
・酢酸（100）に溶けやすく、水又はメタノールにやや溶けにくく、エタノール（99.5）に溶けにくい。
・0.1mol／L塩酸試液に溶ける。
・光によって徐々に暗淡黄白色になる。
KEGG DRUG D00588

20. 取扱い上の注意

外箱開封後は、遮光して保存すること。

22. 包装

5mL×10本［プラスチック容器］

23. 主要文献

  1. 薄井紀夫他, 眼科臨床医報, 89, 917-919, (1995)
  2. 伊吹肇他, あたらしい眼科, 14, 1100-1104, (1997)
  3. 伊吹肇他, 薬物動態, 12, 281-288, (1997) »DOI
  4. 伊吹肇他, あたらしい眼科, 10, 2071-2074, (1993)
  5. 社内資料：生物学的同等性試験
  6. 臼井正彦, あたらしい眼科, 14, 299-307, (1997)
  7. 臼井正彦, あたらしい眼科, 14, 641-648, (1997)
  8. 臼井正彦, あたらしい眼科, 14, 1113-1118, (1997)
  9. 臼井正彦, あたらしい眼科, 14, 953-956, (1997)
  10. Kato,J.et al., Cell., 63, 393-404, (1990) »PubMed
  11. Hoshino,K.et al., Antimicrob.Agents Chemother., 38, 2623-2627, (1994) »PubMed
  12. Akasaka,T.et al., Antimicrob.Agents Chemother., 45, 2263-2268, (2001) »PubMed
  13. Tanaka,M.et al., Antimicrob.Agents Chemother., 41, 2362-2366, (1997) »PubMed
  14. Onodera,Y.et al., J.Antimicrob.Chemother., 44, 533-536, (1999) »PubMed
  15. Onodera,Y.et al., Antimicrob.Agents Chemother., 46, 1800-1804, (2002) »PubMed
  16. 外眼部感染症からの新鮮臨床分離株に対する抗菌力（クラビット点眼液：2000年1月18日承認、申請資料概要ホ.1.（2））
  17. 柏瀬光寿他, あたらしい眼科, 13, 249-253, (1996)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3番26号
電話：0120-226-898
FAX：050-3535-8939
製品情報問い合わせ先
ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3番26号
電話：0120-226-898
FAX：050-3535-8939

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版