医療用医薬品 : ルコナック (ルコナック爪外用液5％)

医薬品情報

総称名	ルコナック
一般名	ルリコナゾール
欧文一般名	Luliconazole
製剤名	ルリコナゾール外用液
薬効分類名	爪白癬治療剤
薬効分類番号	6290
ATCコード	D01AC18
KEGG DRUG	D01980 ルリコナゾール商品一覧米国の商品
KEGG DGROUP	DG01883 イミダゾール系抗真菌薬商品一覧
JAPIC	添付文書(PDF)

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添付文書情報2024年7月改訂（第2版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名	欧文商標名	製造会社	YJコード	薬価	規制区分
ルコナック爪外用液5％	LUCONAC Solution 5％	佐藤製薬	6290703Q1023	663.6円／ｇ

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

＜適応菌種＞

皮膚糸状菌（トリコフィトン属）

＜適応症＞

爪白癬

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患者に使用すること。

5.2　重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。［17.1.1参照］

6. 用法及び用量

1日1回罹患爪全体に塗布する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと。本剤の臨床試験において、48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確認されていない。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で、皮下投与により乳汁中へ移行することが報告されている¹⁾。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

11.2　その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
	1％以上	0.1〜1％未満	頻度不明
皮膚	皮膚乾燥、接触皮膚炎、湿疹、皮膚炎、皮膚刺激	皮膚剥脱、紅斑、過角化
その他	爪囲炎、乾燥症	爪裂離	爪変色及びその周囲の皮膚変色

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

患者に対し、次の点に注意するよう指導すること。

・本剤は抗真菌薬のため、新しい爪が伸びてこない限り、一旦変色した爪所見を回復させるものではない。このため、治療には相応の期間（爪が生えかわるまでの期間）が必要になること。

・爪白癬の原因菌は爪甲及び爪甲下に存在するため、この部位に薬剤が行きわたるよう皮膚との境界部も含め爪全体に十分に塗布し、周囲の皮膚に付着した薬剤は拭き取ること。

・適用部位周辺に傷口がある場合には注意して使用すること。

・治療中の爪には化粧品等を使用しないこと。

・爪白癬の罹患爪以外には使用しないこと。

・眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。誤って眼に入った場合には、直ちによく水洗すること。

・本剤は可燃性であるため、火気の近くでは使用しないこと。［20.5参照］

15. その他の注意

15.2　非臨床試験に基づく情報

アジュバントを用いて感受性を高めた動物実験（モルモット）の結果、皮膚感作性及び皮膚光感作性が認められている。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　日本人爪白癬患者12例の第I趾爪に本剤を1日1回5週間投与したとき、5週後の爪中濃度は16,439±9,986μg/gであった²⁾。

16.1.2　日本人健康成人男性12例（単回及び反復塗布：各6例）の指爪及び趾爪計20本に、本剤を単回塗布又は1日1回7日間反復塗布したときの最高血漿中濃度は、それぞれ0.10±0.07ng/mL、0.14±0.09ng/mLであった³⁾。

16.1.3　日本人爪白癬患者194例の第I趾爪（他の爪白癬罹患趾爪には、必要に応じて塗布可能とされた）に本剤を1日1回48週間塗布したとき、48週後の血漿中濃度は0.17±0.35ng/mLであった⁴⁾。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験

17.1.1　国内第III相試験

日本人爪白癬患者（爪甲混濁部面積が20〜50％）293例の第I趾爪に本剤又は基剤（プラセボ）を1日1回48週間投与時の有効性及び安全性を検討することを目的とした無作為化二重盲検並行群間比較試験の結果は下表のとおりであった⁴⁾。

投与群	爪白癬治癒率（爪白癬治癒症例数／解析対象症例数）	Fisherの直接確率法
本剤群	14.9％（29／194例）	p＝0.012
基剤群	5.1％（5／99例）	p＝0.012

参考として、臨床試験の主要・副次評価とは別に実施した追加解析結果を示す。原因菌種別の塗布開始48週時の治癒率は、Trichophyton rubrumで、本剤群4.7％（7／148例）、基剤群1.3％（1／76例）、Trichophyton mentagrophytesで、本剤群47.8％（22／46例）、基剤群17.4％（4／23例）であった^注）。

注）中止例含む。

本剤投与群での副作用発現頻度は22.7％（44／194例）で、主な副作用は皮膚乾燥6.7％（13／194例）、接触皮膚炎5.2％（10／194例）、爪囲炎4.1％（8／194例）、湿疹3.1％（6／194例）、皮膚炎1.5％（3／194例）、皮膚刺激1.5％（3／194例）、乾燥症1.5％（3／194例）などであった。［5.2参照］

17.1.2　国内第I相試験

日本人健康成人男性24例を対象とした皮膚安全性試験において、パッチテストによる皮膚刺激性、並びに光パッチテストによる光毒性はいずれも認められなかった⁵⁾。
本剤による副作用の発現はなかった。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序

ルリコナゾールは、真菌の細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの合成阻害作用により抗真菌作用を示す⁶⁾。

18.2　抗真菌作用

18.2.1　抗真菌活性

ルリコナゾールは、爪白癬の主要原因菌であるTrichophyton rubrum及びTrichophyton mentagrophytesに対して抗真菌（MIC）及び殺真菌（MCC）活性を示した（in vitro試験）⁷⁾⁸⁾。

菌種		MIC₉₀及びMCC₉₀（μg/mL）
T.rubrum
	MIC₉₀（59株）	0.0010
	MCC₉₀（10株）	0.0050
T.mentagrophytes
	MIC₉₀（26株）	0.0010
	MCC₉₀（10株）	0.010

18.2.2　ヒト爪白癬モデルを用いた薬効試験

切り取ったヒト爪の爪甲下側にTrichophyton mentagrophytesを感染後、爪甲上面側に本剤を1日1回7日間反復塗布したとき、菌体由来のATP量の減少が確認された（in vitro試験）⁹⁾。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ルリコナゾール

一般的名称	ルリコナゾール
一般的名称（欧名）	Luliconazole
化学名	(−)-(E)-[(4R)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene](1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
分子式	C₁₄H₉Cl₂N₃S₂
分子量	354.28
融点	150〜153℃
物理化学的性状	本品は微黄色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末であり、N,N-ジメチルホルムアミド又はアセトンに溶けやすく、アセトニトリル又はメタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。光によって徐々に着色する。
KEGG DRUG

20. 取扱い上の注意

20.1　開封後はしっかりとキャップをしめ保存すること。

20.2　小児の手の届かないところに保管すること。

20.3　衣類に付着すると黄色に着色することがあるので注意すること。

20.4　合成樹脂を軟化したり、塗料を溶かしたりすることがあるので注意すること。

20.5　本剤は可燃性であるため、使用及び保存の際には火気を避けること。［14.1参照］

22. 包装

3.5g（4mL）×5、3.5g（4mL）×10（プラスチック容器）

23. 主要文献

社内資料：ルリコナゾールの雌性ラットにおける乳汁中移行（ルリコンクリーム1％／ルリコン液1％、承認年月日：2005年4月11日、申請資料概要へ2.（4）4））
社内資料：爪白癬患者を対象とした5％ルリコナゾール外用液剤の爪内移行性確認試験（ルコナック爪外用液5％、承認年月日：2016年1月22日、CTD2.7.2.2.2.3）
社内資料：爪への単回及び反復塗布試験（ルコナック爪外用液5％、承認年月日：2016年1月22日、CTD2.7.2.2.2.2）
Watanabe S,et al., J.Dermatol., 44, 753-759, (2017) »PubMed
社内資料：オープンパッチテスト・光パッチテストによる皮膚安全性の検討（ルコナック爪外用液5％、承認年月日：2016年1月22日、CTD2.7.2.2.2.1）
Niwano Y,et al., Med.Mycol., 37, 351-355, (1999) »PubMed
社内資料：ルリコナゾールの白癬菌保存株に対するin vitro抗真菌及び殺真菌活性（ルコナック爪外用液5％、承認年月日：2016年1月22日、CTD2.6.2.1）
Koga H,et al., J.Infect.Chemother., 12, 163-165, (2006) »PubMed
島村剛ほか, Med.Mycol.J., 57, J13-J18, (2016)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先

サンファーマ株式会社くすり相談センター

〒105-0011 東京都港区芝公園1-7-6

電話：0120-22-6880　受付時間：9時〜17時（土、日、祝日、その他当社の休業日を除く）

URL：https://jp.sunpharma.com/

製品情報問い合わせ先

サンファーマ株式会社くすり相談センター

〒105-0011 東京都港区芝公園1-7-6

電話：0120-22-6880　受付時間：9時〜17時（土、日、祝日、その他当社の休業日を除く）

URL：https://jp.sunpharma.com/

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元

佐藤製薬株式会社

東京都港区元赤坂1丁目5番27号

26.2　発売元

サンファーマ株式会社

東京都港区芝公園1-7-6

医療用医薬品 : ルコナック