医薬品情報
| 総称名 | トスフロキサシントシル酸塩 |
|---|---|
| 一般名 | トスフロキサシントシル酸塩水和物 |
| 欧文一般名 | Tosufloxacin Tosilate Hydrate |
| 製剤名 | トスフロキサシントシル酸塩水和物細粒 |
| 薬効分類名 | ニューキノロン系経口抗菌製剤 |
| 薬効分類番号 | 6241 |
| ATCコード | J01MA22 |
| KEGG DRUG |
D01996
トスフロキサシントシル酸塩水和物
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| KEGG DGROUP |
DG01549
ニューキノロン系抗生物質
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年6月 改訂（第2版）
|
2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 15.その他の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| トスフロキサシントシル酸塩細粒小児用15％「TCK」 （後発品） | TOSUFLOXACIN TOSILATE Fine Granules for Pediatric「TCK」 | 辰巳化学 | 6241010C1067 | 111.4円／ｇ | 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
4. 効能または効果
＜適応菌種＞
＜適応症＞
5. 効能または効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 本剤の使用に際しては、他の経口抗菌薬による治療効果が期待できない症例に使用すること。
＜肺炎＞
5.3 肺炎球菌（ペニシリンGに対するMIC≧4μg/mL）に対する本剤の使用経験はない（CLSI法）。
5.4 インフルエンザ菌にはβ-ラクタム耐性インフルエンザ菌を含む。［18.2参照］
＜中耳炎＞
6. 用法及び用量
通常、小児に対してはトスフロキサシントシル酸塩水和物として1回6mg/kg（トスフロキサシンとして4.1mg/kg）を1日2回経口投与する。
ただし、1回180mg、1日360mg（トスフロキサシンとして1回122.4mg、1日244.8mg）を超えないこととする。
ただし、1回180mg、1日360mg（トスフロキサシンとして1回122.4mg、1日244.8mg）を超えないこととする。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、食直前又は食後に投与することが望ましい。
＜炭疽＞
7.2 炭疽の発症及び進展抑制には、シプロフロキサシンについて米国疾病管理センター（CDC）が、60日間の投与を推奨している。［8.5参照］
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
＜炭疽＞
8.5 長期投与中は、副作用及び臨床検査値の異常変動等の発現に特に注意すること。［7.2参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
痙攣を起こすことがある。［11.1.3参照］
9.1.2 重症筋無力症の患者
9.1.3 大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子（マルファン症候群／ロイス・ディーツ症候群等）を有する患者
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 高度の腎障害のある患者
投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること。高い血中濃度が持続することがある。［16.6.1参照］
9.5 妊婦
＜肺炎、中耳炎＞
9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.2参照］
＜炭疽、コレラ＞
9.5.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［2.2参照］
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。母乳中への移行が報告されている3)。
9.7 小児等
9.8 高齢者
10. 相互作用
10.2 併用注意
| テオフィリン アミノフィリン水和物 | 健康成人にテオフィリン1日400mgとトスフロキサシントシル酸塩水和物（錠剤）1日450mgを併用したところ、テオフィリンの最高血中濃度は、併用3日目で1.13倍、5日目では1.23倍の上昇を示したとの報告がある。 テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるため、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。 | 機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、血中濃度を上昇させることが報告されている。 危険因子：高齢者、高度の腎障害患者 |
| フェニル酢酸系、プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤 ジクロフェナクナトリウム ロキソプロフェンナトリウム水和物 等 | 痙攣があらわれることがある。 観察を十分に行い、症状があらわれた場合には両剤の投与を中止し、気道確保と抗痙攣薬の使用など痙攣に対する治療を実施すること。 | 機序：中枢神経におけるGABAA受容体への結合阻害作用が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されることが主な機序と考えられている。 危険因子：高齢者、てんかん等痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者、高度の腎障害患者 |
| アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸剤、鉄剤、カルシウム含有製剤 乾燥水酸化アルミニウムゲル 酸化マグネシウム クエン酸第一鉄ナトリウム 沈降炭酸カルシウム 等 | 本剤の効果が減弱されるおそれがある。 同時投与を避けるなど注意すること。 | 機序：金属カチオンと難溶性の錯塩を形成し、本剤の消化管からの吸収が低下することが報告されている。 |
| 副腎皮質ホルモン剤 （経口剤、注射剤） プレドニゾロン ヒドロコルチゾン 等 | 腱障害のリスクが増大するとの報告がある。これらの薬剤との併用は、治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること。 | 機序不明 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、浮腫、発赤等）（いずれも頻度不明）
11.1.2 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）
11.1.3 痙攣、意識障害（意識喪失等）（いずれも頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.4 急性腎障害、間質性腎炎、腎性尿崩症（いずれも頻度不明）
急性腎障害、間質性腎炎、腎性尿崩症等の重篤な腎障害があらわれることがある。［8.4参照］
11.1.5 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）［8.4参照］
11.1.6 無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）
発熱、咽頭痛、皮下・粘膜出血等があらわれた場合には血液検査を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.7 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）
腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.8 間質性肺炎、好酸球性肺炎（いずれも頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
11.1.9 横紋筋融解症（頻度不明）
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれることがある。筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.10 低血糖（頻度不明）
高齢者、腎障害患者、糖尿病患者であらわれやすい。
11.1.12 末梢神経障害（頻度不明）
しびれ、筋力低下、痛み等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.13 アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害（頻度不明）
腱周辺の痛み、浮腫、発赤等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［9.8.1参照］
11.1.14 精神症状（頻度不明）
幻覚、せん妄等の精神症状があらわれることがある。
11.1.15 重症筋無力症の悪化（頻度不明）［9.1.2参照］
11.2 その他の副作用
| 1％以上 | 1％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 発熱、発疹、紅斑 | 潮紅、そう痒症、湿疹、蕁麻疹 | 光線過敏性反応 |
| 腎臓 | 尿円柱 | 尿中血陽性、尿中赤血球陽性、遺尿、BUN増加、血尿 | 血中クレアチニン増加 |
| 肝臓 | − | AST増加、ALT増加、ALP増加、LDH増加、γ-GTP増加、ビリルビン増加 | − |
| 消化器 | 下痢（5.2％）、嘔吐（3.7％）、食欲不振、腹痛、口渇、便秘 | 悪心、口唇水疱、腹部膨満、胃・腹部不快感、口内炎、舌炎 | − |
| 血液 | 好酸球数増加、白血球数減少 | 単球数増加 | 血小板数減少、貧血 |
| 精神神経系 | 傾眠 | せん妄、頭痛、浮動性めまい、しびれ、不眠症、振戦 | 幻覚 |
| その他 | − | 関節痛、蒼白、血中CK増加、血中クロール減少、血中クロール増加、亀頭包皮炎、倦怠感 | 味覚異常 |
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.2 非臨床試験に基づく情報
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 小児患者
肺炎及び中耳炎の小児患者に15％細粒剤を1回6mg/kg又は9mg/kgを1日2回反復経口投与※したときの薬物動態パラメータは、下表のとおりであった［Population Pharmacokinetics（PPK）解析］6)。
※本剤の承認用量は1回6mg/kgを1日2回である。
| 投与量 | 例数 | AUC（μg・hr/mL） | Cmax（μg/mL） | tmax（hr） | t1/2（hr） |
| 6mg/kg | 165 | 7.58±2.38 | 0.96±0.30 | 2.0±0.2 | 3.8±0.5 |
| 9mg/kg | 57 | 12.51±6.24 | 1.48±0.54 | 2.1±0.3 | 4.0±0.8 |
16.1.2 生物学的同等性試験
トスフロキサシントシル酸塩細粒小児用15％「TCK」とオゼックス細粒小児用15％を、クロスオーバー法によりそれぞれ1g（トスフロキサシントシル酸塩水和物150mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された7)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUC0→24hr（μg・hr/mL） | Cmax（μg/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| トスフロキサシントシル酸塩細粒小児用15％「TCK」 | 4.86±1.07 | 0.71±0.21 | 1.22±0.52 | 7.26±1.20 |
| オゼックス細粒小児用15％ | 4.68±0.97 | 0.65±0.15 | 1.38±0.72 | 7.38±0.66 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
16.3.1 組織内移行
16.4 代謝
健康成人6例に150mg（錠剤）を食後単回経口投与したとき、大部分が未変化体として尿中及び糞中に排泄されたが、未変化体以外に2種の代謝物及びこれらの抱合体が尿中に確認された10)。
16.5 排泄
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害者の血中濃度
16.6.2 透析患者の血中濃度
血液透析患者（成人）2例に150mg（錠剤）を食後単回経口投与したとき、それぞれ投与1.5時間後に1.65μg/mL、3時間後に1.6μg/mLの血中濃度ピーク値を示し、5時間の透析で透析液中に7.31％及び8.33％が回収された12)。
18. 薬効薬理
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. トスフロキサシントシル酸塩水和物
| 一般的名称 | トスフロキサシントシル酸塩水和物 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tosufloxacin Tosilate Hydrate |
| 化学名 | 7-[(3RS)-3-Aminopyrrolidin-1-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid mono-4-toluenesulfonate monohydrate |
| 分子式 | C19H15F3N4O3・C7H8O3S・H2O |
| 分子量 | 594.56 |
| 融点 | 約254℃（分解） |
| 物理化学的性状 | 白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。 N,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、水又はエタノール（99.5）にほとんど溶けない。 メタノール溶液（1→100）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
100g（ポリエチレン容器）
23. 主要文献
- 厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き
- Sieb,J.P., Neurology., 50, 804-807, (1998) »PubMed
- 中村 孝ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 710-726, (1988)
- 関節に対する影響（オゼックス細粒小児用15％、オゼックス錠小児用60mg：2009年10月16日承認、申請資料概要2.6.6.9.2.1）
- 古坊 真一ほか, 日本化学療法学会雑誌, 58 (S-2), 12-23, (2010)
- 小児の薬物動態（オゼックス細粒小児用15％、オゼックス錠小児用60mg：2009年10月16日承認、申請資料概要2.7.2.2.2.1）
- 社内資料：生物学的同等性試験
- 那須 勝ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 699-709, (1988)
- 河村正三ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 1341-1353, (1988)
- 田井 賢ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 208-215, (1988)
- 中島光好ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 158-180, (1988)
- 前田浩志ほか, Chemotherapy., 36 (S-9), 187-194, (1988)
- 神山朋子ほか, あたらしい眼科, 23 (別巻), 3-11, (2006)
- 効力を裏付ける試験（オゼックス細粒小児用15％、オゼックス錠小児用60mg：2009年10月16日承認、申請資料概要2.6.2.2）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
辰巳化学株式会社
薬事・学術課
〒921-8164
金沢市久安3丁目406番地
電話：076-247-2132
FAX：076-247-5740
製品情報問い合わせ先
辰巳化学株式会社
薬事・学術課
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金沢市久安3丁目406番地
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FAX：076-247-5740
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
辰巳化学株式会社
金沢市久安3丁目406番地