医薬品情報
| 総称名 | ヘパリン類似物質 |
|---|---|
| 一般名 | ヘパリン類似物質 |
| 欧文一般名 | Heparinoid |
| 製剤名 | ヘパリン類似物質スプレー |
| 薬効分類名 | 血行促進・皮膚保湿剤 |
| 薬効分類番号 | 3339 |
| KEGG DRUG |
D04799
ヘパリン類似物質
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年6月 改訂（第2版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「ニットー」 （後発品） | Heparinoid Foam Spray 0.3％「NITTO」 | 日東メディック | 3339950R1150 | 7.4円／ｇ |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 出血性血液疾患（血友病、血小板減少症、紫斑病等）の患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある］
2.2 僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある］
4. 効能または効果
血栓性静脈炎（痔核を含む）、血行障害に基づく疼痛と炎症性疾患（注射後の硬結並びに疼痛）、凍瘡、肥厚性瘢痕・ケロイドの治療と予防、進行性指掌角皮症、皮脂欠乏症、外傷（打撲、捻挫、挫傷）後の腫脹・血腫・腱鞘炎・筋肉痛・関節炎、筋性斜頸（乳児期）
6. 用法及び用量
通常、1日1〜数回適量を患部に噴霧する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
11. 副作用
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 皮膚炎、そう痒、発赤、発疹、潮紅等 | 皮膚刺激感 |
| 皮膚 （投与部位） | 紫斑 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
100g容器は使用後きちんとキャップをしめ、保管すること。
14.2 薬剤使用時の注意
14.2.1 潰瘍、びらん面への直接噴霧を避けること。
14.2.2 点鼻用として鼻腔内に使用しないこと。
14.2.3 顔面、頭部等、吸入する可能性のある患部には注意して使用すること。
16. 薬物動態
16.3 分布
16.3.1 生物学的同等性試験
ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「ニットー」とヒルドイドローション0.3％を健康成人男性の両腕前腕部内側にそれぞれ5μL適用（面積2.83cm2）し、適用6時間後における角層中薬物量の平均値の差について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された1)。
| 角層中薬物量（μg/2.83cm2） | |
| ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「ニットー」 | 0.381±0.077 |
| ヒルドイドローション0.3％ | 0.394±0.083 |
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内一般臨床試験
皮脂欠乏症患者男女60例を対象に、0.3％ヘパリン類似物質ソフト軟膏を1日2〜3回、2週間塗布した後、0.3％ヘパリン類似物質フォームを1日2〜3回、2週間塗布した一般臨床試験2)において、薬剤切り替え後も治療効果は維持されることが確認された。1回あたりの塗布量はfingertip unit（FTU）に基づき算出した。
副作用は1例2件認められ、その内訳は、そう痒症及び紅斑が各1.7％（1／60例）であった。
副作用は1例2件認められ、その内訳は、そう痒症及び紅斑が各1.7％（1／60例）であった。
17.3 その他
17.3.1 皮膚刺激性
健康成人男女30例を対象に、0.3％ヘパリン類似物質フォームの皮膚安全性の確認を目的に48時間密封パッチテスト及び光パッチテストを実施した。その結果、皮膚刺激性に忍容性があることが確認された3)。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
作用機序は明確ではない。
18.2 血液凝固抑制作用
18.3 血流量増加作用
18.4 血腫消退促進作用
実験的血腫の消退促進を認めた6)（ウサギ）。
18.5 角質水分保持増強作用
18.6 線維芽細胞増殖抑制作用
18.7 抗炎症作用
紫外線紅斑抑制作用を有する11)（モルモット）。
18.8 臨床薬理試験
18.8.1 健康成人男性20例を対象に、前腕部に0.3％ヘパリン類似物質フォームと0.3％ヘパリン類似物質クリームを単回塗布し、角層水分量を経時的に測定した。両剤で角層水分量の変化量の曲線下面積（AUC0h-10h）を算出し、統計解析を行った結果、角層水分量を指標とした臨床薬理試験において、両剤は同等であることが確認された12)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ヘパリン類似物質
| 一般的名称 | ヘパリン類似物質 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Heparinoid |
| 物理化学的性状 | 帯黄白色の無晶性の粉末である。 水に溶けやすく、メタノール、エタノール（95）、アセトン又は1-ブタノールにほとんど溶けない。 |
| KEGG DRUG | D04799 |
22. 包装
プラスチックスプレー容器
100g×10、200g×3
23. 主要文献
- 社内資料：ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「ニットー」の生物学的同等性試験
- 川島眞ほか, 皮膚の科学, 16 (5), 356-365, (2017) »DOI
- 川島眞ほか, 皮膚の科学, 16 (5), 366-371, (2017) »DOI
- 中安国裕, 東京慈恵会医科大学雑誌, 76 (2), 494-514, (1961)
- 石川浩一ほか, 外科, 17 (12), 849-854, (1955)
- 木戸裕子ほか, 基礎と臨床, 30 (3), 463-469, (1996)
- 土肥孝彰ほか, 薬理と治療, 29 (2), 127-134, (2001)
- 安藤隆夫ほか, 日本香粧品科学会誌, 8 (3), 246-250, (1984)
- 難波和彦, 久留米医学会雑誌, 51 (6), 407-415, (1988)
- 間狩孝, 日本外科宝函, 28 (9), 3757-3776, (1959)
- Raake W., Arzneim.-Forsch.／Drug Res., 34 (4), 449-451, (1984) »PubMed
- 藤村昭夫ほか, 臨床医薬, 34 (2), 115-121, (2018)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
日東メディック株式会社
おくすり相談窓口
〒104-0031
東京都中央区京橋1-10-7
電話：03-3523-0345
FAX：03-6264-4086
製品情報問い合わせ先
日東メディック株式会社
おくすり相談窓口
〒104-0031
東京都中央区京橋1-10-7
電話：03-3523-0345
FAX：03-6264-4086
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
日東メディック株式会社
富山県富山市八尾町保内1-14-1