医療用医薬品 : トラボプロスト

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医薬品情報

総称名 トラボプロスト
一般名 トラボプロスト
欧文一般名 Travoprost
製剤名 トラボプロスト点眼液
薬効分類名 プロスタグランジンF2α誘導体
緑内障・高眼圧症治療剤
薬効分類番号 1319
ATCコード S01EE04
KEGG DRUG
D01964 トラボプロスト
KEGG DGROUP
DG03201 眼圧降下薬
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2023年10月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
トラボプロスト点眼液0.004％「ニットー」 （後発品） Travoprost Ophthalmic Solution 0.004％「NITTO」 東亜薬品 1319754Q1031 232円／ｍＬ 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

緑内障、高眼圧症

6. 用法及び用量

1回1滴、1日1回点眼する。

7. 用法及び用量に関連する注意

頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1回を超えて投与しないこと1)。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着（メラニンの増加）による色調変化、あるいは眼周囲の多毛化があらわれることがある。これらは投与の継続によって徐々に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、あるいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化については投与中止後も消失しないことが報告されている2)。混合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認められるが、暗褐色の単色虹彩の患者（日本人に多い）においても変化が認められている。特に片眼投与の場合、左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。これらの症状については、長期的な情報が十分に得られていないので、患者を定期的に診察し、十分観察すること。投与に際しては、これらの症状について患者に十分説明し、また、眼瞼色調変化、眼周囲の多毛化の予防あるいは軽減のため3)、投与の際に液が眼瞼皮膚等についた場合には、よくふき取るか、洗顔するよう患者を指導すること。［11.1.1、14.1参照］
8.2　本剤投与中に角膜上皮障害（点状表層角膜炎、糸状角膜炎、角膜びらん）があらわれることがあるので、しみる、そう痒感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。
8.3　本剤の点眼後、一時的に霧視があらわれることがあるため、症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者
のう胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低下を起こすおそれがある。
9.1.2　眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）のある患者
眼圧上昇を起こすおそれがある。
9.1.3　閉塞隅角緑内障の患者
使用経験がない。
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験では、妊娠ラットに10μg/kg/日（臨床用量※）の250倍）を静脈内投与した場合に、催奇形性が認められ、妊娠マウスに1μg/kg/日（臨床用量※）の25倍）を皮下投与、又は妊娠ラットに10μg/kg/日（臨床用量※）の250倍）を静脈内投与した場合に、着床後胚死亡率の増加及び胎児数の減少が認められた。また、妊娠ウサギに0.1μg/kg/日（臨床用量※）の2.5倍）を静脈内投与もしくは0.003％点眼液（体重当りの投与量として臨床用量※）の約10倍に相当）を投与した場合、全胚・胎児死亡が観察された。さらに、妊娠・授乳ラットに0.12μg/kg/日（臨床用量※）の3倍）以上の用量を妊娠7日目から授乳21日目に皮下投与した場合に、発育及び分化に対する影響（早期新生児の死亡率の増加、新生児の体重増加の抑制、又は眼瞼開裂の遅延等）が認められた。また、摘出ラット子宮を用いた実験では、日本人健康成人で認められた本剤の最高血漿中濃度（0.025ng/mL＝0.05nmol/L）の約6倍以上の濃度（0.3nmol/L）で、用量依存的な子宮収縮作用が認められた。
※）本剤0.004％を体重50kgの患者に1回1滴（25μL）を両眼に投与したと仮定して算出された投与量（0.04μg/kg/日）との比較
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：皮下投与）で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.7　小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　虹彩色素沈着（頻度不明）［8.1参照］
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 5％以上5％未満頻度不明
眼充血、眼そう痒症眼周囲の多毛化、結膜炎、結膜濾胞、角膜びらん、角膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、眼瞼炎、眼瞼そう痒症、眼瞼紅斑、眼瞼辺縁痂皮、眼瞼色素沈着、眼痛、眼の異物感、眼部不快感、眼乾燥、霧視、羞明、眼精疲労睫毛の成長、睫毛剛毛化、睫毛乱生、睫毛変色、睫毛重生、睫毛色素過剰、前房内細胞析出、フレア、結膜浮腫、黄斑浮腫、アレルギー性結膜炎、虹彩毛様体炎、眼瞼溝深化注1）（上眼瞼がくぼむ、二重瞼になる等）、眼瞼浮腫、眼脂、眼刺激、流涙、視力障害、眼の異常感、白内障、結膜出血、視力低下、眼部単純ヘルペス
精神神経系−−頭痛、不安、めまい
循環器−−徐脈、低血圧、不整脈
呼吸器−鼻炎咳嗽、喘息、呼吸困難、アレルギー性鼻炎
消化器−−腹痛、悪心
皮膚−−発疹
その他−−過敏症、けん怠感、味覚異常、耳鳴り、筋骨格痛、前立腺特異性抗原増加、胸痛
注1）文献等において高い頻度で眼瞼溝深化が発現することが報告されている4)。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・患眼を開瞼して結膜のう内に点眼し、1〜5分間閉瞼して涙のう部を圧迫させた後、開瞼すること。
・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。
・点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、よくふき取るか、洗顔すること。［8.1参照］

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　反復投与
日本人及び外国人健康成人にトラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）を両眼に反復点眼し、トラボプロスト遊離酸の血漿中濃度を測定したとき、多くは定量限界（10pg/mL）未満であった。定量限界以上であったものは、いずれも点眼後30分以内にCmaxに達し、平均Cmaxは日本人で15±6pg/mL、外国人で15±5pg/mLであり、薬物動態における差異は認められなかった。消失は速やかで、血漿中濃度は点眼1時間後には定量限界未満となった5)6)7)。
16.4　代謝
トラボプロストはイソプロピルエステル型のプロドラッグであり、角膜通過の際にエステラーゼにより活性代謝物であるトラボプロスト遊離酸に加水分解される。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内第II相試験
原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象としたトラボプロスト点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）の二重盲検による第II相用量反応試験（投与期間：14日間）において、眼圧下降値は、プラセボ群2.1mmHg（22例）、0.0001％群3.3mmHg（21例）、0.0015％群6.7mmHg（22例）、0.004％群7.4mmHg（21例）であり、有意な用量反応性が認められた。
眼圧下降値の用量反応曲線
数値は全測定時点をプールした平均値
副作用発現頻度は、トラボプロスト0.004％群で19.0％（4/21例）であった。主な副作用は、眼のそう痒感14.3％（3/21例）、眼脂、角膜炎、眼の充血、眼痛及びけん怠感が各4.8％（1/21例）であった8)。
17.1.2　国内第III相長期投与試験
正常眼圧緑内障を含む原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象としたトラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）の第III相長期投与試験（投与期間：6ヵ月）において、 トラボプロスト0.004％群（70例）の眼圧下降値は4.8〜5.5mmHgであり、6ヵ月間を通して安定した眼圧下降効果が認められた。
眼圧下降値の推移
副作用発現頻度は、トラボプロスト0.004％群で51.4％（36/70例）であった。主な副作用は、眼の充血31.4％（22/70例）、皮膚変色（眼瞼色調変化）12.9％（9/70例）、毛髪障害（眼周囲の多毛化）7.1％（5/70例）及び虹彩色調変化4.3％（3/70例）であった9)。
17.1.3　海外第III相試験（長期投与試験）
米国在住日本人原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象としたトラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）の第III相長期投与試験（投与期間：12ヵ月）において、トラボプロスト0.004％群（35例）の眼圧下降値は6.3〜7.7mmHgであり、12ヵ月間を通して安定した眼圧下降効果が認められた。
副作用発現頻度は、トラボプロスト0.004％群で30.6％（11/36例）であった。主な副作用は、眼の充血13.9％（5/36例）、眼のそう痒感及び眼の不快感が各8.3％（3/36例）であった10)。
17.1.4　海外第III相試験（実薬対照試験）
原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、トラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）のラタノプロスト0.005％点眼液及びチモロールマレイン酸塩0.5％点眼液との第III相二重盲検比較試験（投与期間：12ヵ月）において、トラボプロスト0.004％点眼液群（187例）の眼圧下降値は6.6〜8.0mmHgであった。眼圧値における比較においてチモロールマレイン酸塩0.5％点眼液群（187例）に対する優越性、並びにラタノプロスト0.005％点眼液群（188例）に対する非劣性が示された。
眼圧値（mmHg）の比較
投与群プール†
8時10時16時
トラボプロスト0.004％群平均19.217.817.7
チモロールマレイン酸塩群平均20.119.219.1
ラタノプロスト群平均19.118.218.6
群間差
（0.004％群−チモロールマレイン酸塩群）		平均−0.9−1.4−1.4
95％信頼区間−0.36〜−1.51−0.81〜−1.95−0.75〜−2.12
群間差
（0.004％群−ラタノプロスト群）		平均0.0−0.4−0.9
95％信頼区間0.61〜−0.530.17〜−0.97−0.25〜−1.61
†プール：観察日をプールした平均値
副作用発現頻度は、トラボプロスト0.004％点眼液群で56.0％（112/200例）であった。主な副作用は、眼の充血46.0％（92/200例）、眼の不快感7.0％（14/200例）、眼のそう痒感5.0％（10/200例）、眼痛4.5％（9/200例）、眼の異物感3.5％（7/200例）であった11)12)。
17.1.5　海外第III相試験（併用療法試験）
原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、トラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）のチモロールマレイン酸塩0.5％点眼液との併用療法によるプラセボとの第III相二重盲検比較試験（投与期間：6ヵ月）において、トラボプロスト0.004％点眼液とチモロールマレイン酸塩併用療法群（137例）はチモロールマレイン酸塩単独療法群（134例）に比べ有意な併用効果を示した。
眼圧値（mmHg）の比較
投与群プール†
8時10時16時
トラボプロスト0.004％＋チモロールマレイン酸塩群平均19.218.118.5
チモロールマレイン酸塩単独群平均23.822.922.8
群間差
（0.004％＋チモロールマレイン酸塩群−チモロールマレイン酸塩単独群）		平均−4.6−4.8−4.2
95％信頼区間−3.76〜−5.44−3.95〜−5.64−3.30〜−5.17
†プール：観察日をプールした平均値
副作用発現頻度は、トラボプロスト0.004％点眼液とチモロールマレイン酸塩併用療法群で40.7％（59/145例）であった。主な副作用は、眼の充血33.8％（49/145例）、細胞（前房細胞の析出）4.1％（6/145例）、眼の乾燥、眼痛及び眼の不快感が各3.4％（5/145例）、羞明2.8％（4/145例）であった13)14)。
17.1.6　海外第III相試験（生物学的同等性試験）
生物学的同等性の検証を目的に原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、トラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤）との第III相二重盲検比較試験（投与期間：3ヵ月）において、トラボプロスト0.004％点眼液（ベンザルコニウム塩化物非含有製剤）（322例）の眼圧下降値は7.4〜8.5mmHgであった。眼圧値の比較においてトラボプロスト点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有製剤：339例）に対する同等性が示された。
眼圧値（mmHg）の比較
投与群プール†
8時10時16時
BAC††非含有製剤平均18.717.717.3
BAC††含有製剤平均18.917.917.3
群間差
（BAC††非含有製剤−BAC††含有製剤）		平均−0.2−0.1−0.0
95％信頼区間0.3〜−0.60.3〜−0.60.4〜−0.4
†プール：観察日をプールした平均値
††BAC：ベンザルコニウム塩化物
副作用発現頻度は、ベンザルコニウム塩化物非含有製剤群で22.1％（76/344例）であった。主な副作用は、眼の充血6.1％（21/344例）、眼のそう痒感5.2％（18/344例）、眼の不快感3.8％（13/344例）、眼の異物感2.6％（9/344例）であった15)16)。
17.3　その他
17.3.1　生物学的同等性試験
トラボプロスト点眼液0.004％「ニットー」又はトラバタンズ点眼液0.004％を、部分遮蔽、並行群間比較法により原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者の両眼に1回1滴1日1回4週間反復点眼し、眼圧値を測定した。得られたパラメータ（治療期4週10時におけるベースライン（トラボプロスト点眼液0.004％「ニットー」：22.09±2.13mmHg、トラバタンズ点眼液0.004％：21.86±2.25mmHg）からの眼圧変化量）について95％信頼区間法にて統計解析を行った結果、同等の許容域±1.5mmHgの範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された17)18)。
副作用発現頻度は、本剤群で25.0％（13/52例）であった。主な副作用は、眼充血9.6％（5/52例）、結膜充血5.8％（3/52例）、眼そう痒症5.8％（3/52例）であった。
眼圧値の比較（mmHg）
 トラボプロスト点眼液0.004％「ニットー」＃トラバタンズ点眼液0.004％＃＃
治療期4週（10時）16.86±3.0416.53±2.90
眼圧変化量−5.31±2.78−5.32±2.47
投与群間差
［95％信頼区間］		0.0176
［−0.950〜0.985］
（平均値±標準偏差、＃n＝50、＃＃n＝52）

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
トラボプロストは、FP受容体に対して選択的に作用するフルアゴニストであり、房水の流出経路のうち、ぶどう膜強膜流出経路からの房水の流出を促進することにより眼圧下降効果がもたらされると考えられている19)20)21)。
18.2　眼圧下降作用
レーザー照射により眼圧を上昇させたカニクイザルに対し、トラボプロスト0.001％及び0.0033％点眼液を1日1回、9日ないし10日間点眼したところ、いずれの用量群とも測定したほとんどの時点で、ベースラインから有意な眼圧下降が認められた22)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. トラボプロスト

一般的名称 トラボプロスト
一般的名称（欧名） Travoprost
化学名 Isopropyl(5Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl}cyclopentyl)hept-5-enoate
分子式 C26H35F3O6
分子量 500.55
物理化学的性状 トラボプロストは無色〜淡黄色澄明の粘性のある液である。
アセトニトリル及びエタノール（99.5）に極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
旋光度 〔α〕25365：＋52〜＋58°（0.2g、エタノール（99.5）、10mL、100mm）
KEGG DRUG D01964

22. 包装

2.5mL×5本

23. 主要文献

  1. Nagasubramanian S,et al., Ophthalmol., 100 (9), 1305-1311, (1993) »PubMed
  2. Stjernschantz JW,et al., Surv.Ophthalmol., 47 (Suppl 1), S162-S175, (2002)
  3. 出光俊郎ほか, 臨床皮膚科, 56 (5増刊), 158-160, (2002)
  4. Maruyama K,et al., J.Glaucoma., 23 (3), 160-163, (2014) »PubMed
  5. 日本人健康成人を対象とした第I相臨床薬物動態試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.2.2）
  6. 外国人健康成人を対象とした第I相臨床薬物動態試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.2.2）
  7. 外国人健康成人及び肝機能障害者を対象とした第I相臨床薬物動態試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.2.2）
  8. 日本人患者を対象とした第II相用量反応試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（3）1）
  9. 日本人患者を対象とした第III相実薬対照（ラタノプロスト）比較試験[1]（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（3）9）
  10. 日本人を対象とした第III相実薬対照（ラタノプロスト）比較試験[2]（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（3）10）
  11. Netland PA,et al., Am.J.Ophthalmol., 132 (4), 472-484, (2001) »PubMed
  12. 外国人患者を対象とした第III相実薬対照比較試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（3）5）
  13. Orengo-Nania S,et al., Am.J.Ophthalmol., 132 (6), 860-868, (2001) »PubMed
  14. 外国人患者を対象とした第III相プラセボ対照併用療法試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（3）4）
  15. Lewis RA,et al., J.Glaucoma., 16 (1), 98-103, (2007) »PubMed
  16. BAC-free点眼液に関する生物学的同等性試験外国人患者を対象とした第III相実薬対照試験（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.7.6（4））
  17. 藤島浩ほか, 新薬と臨牀, 67 (5), 551-561, (2018)
  18. 社内資料：トラボプロスト点眼液0.004％「ニットー」の生物学的同等性試験
  19. Griffin BW,et al., J.Pharmacol.Exp.Ther., 281 (2), 845-854, (1997) »PubMed
  20. Hellberg MR,et al., J.Ocul.Pharmacol.Ther., 17 (5), 421-432, (2001) »PubMed
  21. Sharif NA,et al., Eur.J.Pharmacol., 432 (2-3), 211-213, (2001) »PubMed
  22. 高眼圧サルにおける眼圧下降作用（トラバタンズ点眼液0.004％：2007年7月31日承認、申請資料概要2.6.2.2.2）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
日東メディック株式会社 おくすり相談窓口
〒104-0031 東京都中央区京橋1-10-7
電話：03-3523-0345
FAX：03-6264-4086
製品情報問い合わせ先
日東メディック株式会社 おくすり相談窓口
〒104-0031 東京都中央区京橋1-10-7
電話：03-3523-0345
FAX：03-6264-4086

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
東亜薬品株式会社
富山県富山市水橋開発277番10
26.2　発売元
日東メディック株式会社
富山県富山市八尾町保内1-14-1
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版