医薬品情報
| 総称名 | ヘムライブラ |
|---|---|
| 一般名 | エミシズマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Emicizumab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | エミシズマブ（遺伝子組換え）注 |
| 薬効分類名 | 抗血液凝固第IXa／X因子ヒト化二重特異性モノクローナル抗体 血液凝固第VIII因子機能代替製剤 |
| 薬効分類番号 | 6349 |
| ATCコード | B02BX06 |
| KEGG DRUG |
D10821
エミシズマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年11月 改訂（第4版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ヘムライブラ皮下注12mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A6027 | 131539円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
| ヘムライブラ皮下注30mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A1025 | 294927円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
| ヘムライブラ皮下注60mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A2021 | 543226円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
| ヘムライブラ皮下注90mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A3028 | 776517円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
| ヘムライブラ皮下注105mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A4024 | 889496円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
| ヘムライブラ皮下注150mg | HEMLIBRA for Subcutaneous Injection | 中外製薬 | 6343451A5020 | 1217985円／瓶 | 生物由来製品, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
1.1 インヒビター保有先天性血友病A患者を対象とした本剤の臨床試験で、活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤との併用において重篤な血栓塞栓症及び血栓性微小血管症の発現が複数例に認められている。本剤投与中及び投与中止後6カ月間は、治療上やむを得ない場合を除き、活性型血液凝固第IX因子及び血液凝固第X因子を含む、活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤及び乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤の投与を避けること。血栓塞栓症及び血栓性微小血管症のリスクを増大させる可能性がある。［8.1、10.2、11.1.1、11.1.2参照］
1.3 本剤の投与開始に先立ち、患者又はその家族に危険性（出血時のバイパス止血製剤の投与における危険性を含む）を十分説明し、同意を得た上で本剤を投与すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
○先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制
○後天性血友病A患者における出血傾向の抑制
5. 効能または効果に関連する注意
＜先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
6. 用法及び用量
＜先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
通常、エミシズマブ（遺伝子組換え）として1回3mg/kg（体重）を1週間の間隔で4回皮下投与し、その1週間後（初回投与から4週間後）の5回目投与から以下のいずれかの用法・用量で皮下投与する。
・1回1.5mg/kg（体重）を1週間の間隔
・1回3mg/kg（体重）を2週間の間隔
・1回6mg/kg（体重）を4週間の間隔
＜後天性血友病A患者における出血傾向の抑制＞
通常、エミシズマブ（遺伝子組換え）として1日目に6mg/kg（体重）、2日目に3mg/kg（体重）を皮下投与し、8日目から1回1.5mg/kg（体重）を1週間の間隔で皮下投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、出血傾向の抑制を目的とした定期的な投与のみに使用し、出血時の止血を目的とした投与は行わないこと。
＜後天性血友病A患者における出血傾向の抑制＞
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 インヒビター保有先天性血友病A患者を対象とした臨床試験において、本剤投与中の出血時に活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤を併用した36例において、血栓塞栓症が2例（5.6％）、血栓性微小血管症が3例（8.3％）に認められている。また、乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤を投与することにより血栓塞栓症及び血栓性微小血管症があらわれるおそれがあるため、以下の事項に注意すること。当該事項については、その重要性及び必要性を患者又はその家族にも説明し、理解及び同意を得た上で投与を開始すること。［1.1、1.2、10.2、11.1.1、11.1.2参照］
8.1.1 本剤投与開始前日までに、バイパス止血製剤による定期輸注は中止すること。また、本剤投与中止後6カ月間は、バイパス止血製剤による定期輸注は行わないこと。
8.1.2 本剤投与中にバイパス止血製剤を投与する場合は、活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤及び乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤の投与は避け、活性型血液凝固第VII因子（エプタコグ アルファ（活性型）（遺伝子組換え））製剤を投与すること。さらに、以下の事項にも注意すること。
(1)活性型血液凝固第VII因子（エプタコグ アルファ（活性型）（遺伝子組換え））製剤については、在宅自己注射を行う場合があるため、投与の必要性の判断方法、用量等を、あらかじめ患者に指導すること。また、在宅自己注射を1回実施しても止血できない場合は、医療機関へ連絡するよう指導を行うこと。
(2)やむを得ず活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤を投与する場合は、必ず血友病に対する十分な治療経験を有する医師のもと、必要な血液凝固系検査等が実施可能で血栓塞栓症及び血栓性微小血管症に対する適切な処置が可能な医療機関で投与すること。また、投与後は血液凝固系検査等により患者の凝固系の状態を注意深く確認すること。異常が認められた場合には本剤及びバイパス止血製剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。
(3)乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤は、本剤と併用された経験が極めて少ないため、上記（2）と同じ対応をとること。
8.1.3 本剤投与中止後6カ月間は、上記8.1.2と同じ対応を行うこと。
8.2 本剤は活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）又はAPTTの測定原理に基づく検査値に影響を及ぼすため、本剤を投与した患者の検査値には従来の判断基準が適用できないことに注意すること。
8.3 在宅自己注射における注意
8.3.1 本剤の在宅自己注射の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者又はその家族が理解し、確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。
8.3.2 患者又はその家族に対し、在宅自己注射後に何らかの異常が認められた場合は、速やかに医療機関へ連絡するよう指導を行うこと。
8.3.3 在宅自己注射の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに在宅自己注射を中止させ、医師の管理のもとで慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。
＜先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
8.4 本剤投与開始前に血液凝固第VIII因子製剤による定期補充療法を実施している患者については、本剤2回目の投与前日までは出血のリスクを低減するため血液凝固第VIII因子製剤の定期補充を継続することが望ましい。また、本剤投与中の出血に対する血液凝固第VIII因子製剤の自己注射の必要性及び種類・用量等について、医師はあらかじめ患者又はその家族に指導すること。
＜後天性血友病A患者における出血傾向の抑制＞
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後少なくとも6カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖発生毒性試験は実施していない。一般にヒトIgGは胎盤を通過することが知られている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行性については不明であるが、一般にヒトIgGは母乳に分泌されることが知られている。
9.7 小児等
低出生体重児、新生児及び乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤 ［1.1、1.2、8.1、11.1.1、11.1.2参照］ | 血栓塞栓症又は血栓性微小血管症があらわれるおそれがある。 本剤投与中及び投与中止後6カ月間は、活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤又は乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤の投与は避けること。 本剤投与中及び投与中止後6カ月間の出血に対してやむを得ず活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤又は乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤を投与する場合は必ず血友病に対する十分な治療経験を有する医師のもと、必要な血液凝固系検査等が実施可能で血栓塞栓症及び血栓性微小血管症に対する適切な処置が可能な医療機関で投与すること。 | 先天性血液凝固第VIII因子欠乏ヒト血漿を用いたトロンビン生成試験（in vitro）において、本剤単独時に比べて本剤との併用時に顕著なトロンビン生成の促進が認められた1)。活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤由来の活性型血液凝固第IX因子及び第X因子が本剤による凝固促進に影響を与える可能性が考えられ、凝固活性の増加につながるおそれがある。 |
| 乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤 ［1.1、1.2、8.1、11.1.1、11.1.2参照］ | 血栓塞栓症又は血栓性微小血管症があらわれるおそれがある。 本剤投与中及び投与中止後6カ月間は、活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤又は乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤の投与は避けること。 本剤投与中及び投与中止後6カ月間の出血に対してやむを得ず活性型プロトロンビン複合体（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）製剤又は乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤を投与する場合は必ず血友病に対する十分な治療経験を有する医師のもと、必要な血液凝固系検査等が実施可能で血栓塞栓症及び血栓性微小血管症に対する適切な処置が可能な医療機関で投与すること。 | 乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子製剤に含まれる血液凝固第X因子が本剤による凝固促進に影響を与える可能性が考えられ、凝固活性の増加につながるおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 血栓塞栓症（0.7％）
11.1.2 血栓性微小血管症（0.7％）
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 5％未満 | 頻度不明 | |
| 消化器 | 悪心 | ||
| 皮膚 | 毛髪成長異常 | 発疹、蕁麻疹、血管性浮腫 | |
| その他 | 注射部位反応 | 頭痛、疲労、血液検査異常（ABO式血液型の凝集素検出能の低下）、血中クレアチンホスホキナーゼ増加 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 異なる濃度の本剤を混注しないこと。
14.1.2 他の製剤と本剤を混注しないこと。
14.1.3 製品由来の半透明〜白色の微粒子をわずかに含むことがあるので、孔径5μmのフィルターを通した後に投与すること。
14.2 薬剤投与前の注意
14.2.1 室温に戻しておくこと。
14.3 薬剤投与時の注意
14.3.1 使用後の残液は使用しないこと。
14.3.2 外観に異常を認めた場合には使用しないこと。
14.3.3 投与は腹部又は上腕部や大腿部に行うこと。同一箇所へ繰り返し投与することは避けること。
14.3.4 皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位（傷、発疹、発赤、硬結等）には投与しないこと。
14.4 薬剤交付時の注意
14.4.1 患者が家庭で保存する場合は、薬剤バイアルは外箱に入れた状態で、凍結を避け、冷蔵庫内で保存すること。やむを得ず室温（30℃以下）で保存する場合は、7日以内に使用すること。7日以内に使用しない場合は、再度冷蔵保存（2〜8℃）することも可能だが、室温での保存は累積7日を超えないこと。
14.4.2 子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管に十分注意すること。
14.4.3 使用済みの医療機器の処理については、主治医の指示に従うこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
先天性血友病A患者を対象とした国際共同第III相臨床試験において、抗エミシズマブ抗体の産生が398例中14例（3.5％）に報告されている。また、先天性血友病A患者を対象とした国内第I／II相臨床試験において、抗エミシズマブ抗体の産生が18例中4例に報告されている。これらのうち、国際共同第III相臨床試験において、中和活性を有すると考えられる抗エミシズマブ抗体の産生が3例に認められ、効果の減弱（APTT延長、出血の発現）を認めた症例も報告されている。
後天性血友病A患者を対象とした国内第III相臨床試験において、抗エミシズマブ抗体の産生が14例中2例に報告されている。このうち1例では、抗エミシズマブ抗体に起因すると考えられる血漿中エミシズマブ濃度の低下が認められた。
15.2 非臨床試験に基づく情報
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
日本人の健康成人男性に本剤0.01、0.1、0.3又は1mg/kg（各6例）を単回皮下投与注）した際の血漿中エミシズマブ濃度の薬物動態パラメータは下表のとおりであった2)。
| 用量（mg/kg） | Cmax（μg/mL） | Tmax（day） | AUCinf（μg・day/mL） | t1/2（day） |
| 0.01 | 0.0675±0.0120 | 14.1（5.00-28.0） | 算出せず | 算出せず |
| 0.1 | 0.655±0.0837 | 12.0（7.00-14.1） | 30.2±9.28 | 28.3±4.77 |
| 0.3 | 1.72±0.377 | 10.1（7.00-11.1） | 86.5±17.9 | 30.3±4.12 |
| 1 | 5.92±1.24 | 10.1（4.00-14.2） | 266±50.0 | 29.0±3.26 |
16.1.2 反復投与
＜先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
(1)1週間隔
(2)2週間隔
12歳以上のインヒビター非保有先天性血友病A患者49例に本剤を3mg/kgの用量で1週間隔にて4週間反復皮下投与し、その後3mg/kgの用量で2週間隔にて反復皮下投与した際、投与開始4週後までの血漿中エミシズマブ濃度トラフ値推移は「（1）1週間隔」と同様であり、その後45μg/mLをやや上回る平均値を維持した5)（日本人及び外国人データ）。
(3)4週間隔
12歳以上のインヒビター保有及び非保有先天性血友病A患者41例に本剤を3mg/kgの用量で1週間隔にて4週間反復皮下投与し、その後6mg/kgの用量で4週間隔にて反復皮下投与した際、投与開始4週後までの血漿中エミシズマブ濃度トラフ値推移は「（1）1週間隔」と同様であり、その後40μg/mLをやや上回る平均値を維持した6)（日本人及び外国人データ）。
＜後天性血友病A患者における出血傾向の抑制＞
18歳以上の後天性血友病A患者12例に本剤を1日目に6mg/kg、2日目に3mg/kgの用量で皮下投与し、8日目から1.5mg/kgの用量で1週間隔にて反復皮下投与した際、投与開始1週後に血漿中エミシズマブ濃度トラフ値が定常状態に到達し、その後35μg/mLをやや上回る平均値を維持した7)。
16.2 吸収
日本人の健康成人男性に本剤1mg/kgを腹部、上腕部又は大腿部（各12例）に単回皮下投与注）した際、血漿中エミシズマブ濃度のCmax及びAUCinfを基に推定された腹部に対する上腕部及び大腿部の相対的バイオアベイラビリティは、82.3％〜116.8％の範囲であった。なお、腹部、上腕部及び大腿部への皮下投与時の絶対的バイオアベイラビリティは、80.4％〜93.1％の範囲であった8)。
16.3 分布
日本人の健康成人男性12例に本剤0.25mg/kgを単回静脈内投与注）した際、エミシズマブのVssの平均値は106mL/kgであった8)。
注）承認された用法・用量は、1回3mg/kg（体重）を1週間の間隔で4回皮下投与し、その1週間後の5回目投与から1回1.5mg/kg（体重）を1週間の間隔、1回3mg/kg（体重）を2週間の間隔又は1回6mg/kg（体重）を4週間の間隔で皮下投与する、又は、1日目に6mg/kg（体重）、2日目に3mg/kg（体重）を皮下投与し、8日目から1回1.5mg/kg（体重）を1週間の間隔で皮下投与する、である。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
17.1.1 国際共同第III相臨床試験（BH29884試験）
成人／青年（12歳以上）のインヒビター保有先天性血友病A患者を対象とし、バイパス止血製剤による出血時の止血療法を実施していた患者53例（日本人6例を含む）を、本剤を3mg/kgの用量で週1回4週間反復皮下投与した後1.5mg/kgの用量で週1回反復皮下投与する群（A群：本剤定期投与群）又は出血時の止血療法を継続する群（B群：本剤定期投与非実施群）にランダムに2：1の比で割り付け、割り付けられた最終の患者が24週の観察期間を完了した時点又は試験を中止した時点で両群の年間出血率を比較した。主要評価項目である治療を要した出血の年間出血率の成績は下表のとおりであった。
| A群：本剤週1回定期投与群（35例） | B群：本剤定期投与非実施群（18例） | |
| 年間出血率の中央値（範囲）（回/年） | 0.0（0.00，33.72） | 18.8（0.00，77.80） |
| 年間出血率［95％信頼区間］（回/年）注1） | 2.9［1.69，5.02］ | 23.3［12.33，43.89］ |
| 群間比（A群／B群）［95％信頼区間］、P値注1） | 0.13［0.057，0.277］、＜0.0001 | |
また、試験登録前にバイパス止血製剤の定期輸注を受けていた患者に、A群と同様の用法・用量で本剤を定期的に投与する群（C群）での患者内比較［24例（日本人6例を含む）］では、副次的評価項目とした治療を要した出血の年間出血率［95％信頼区間］は、本剤投与前のバイパス止血製剤定期輸注時［観察期間の中央値（範囲）：32.1週（8.1〜49.3週）］には15.7［11.08，22.29］回/年であったのに対し、その後の本剤定期投与時［観察期間の中央値（範囲）：30.1週（6.9〜45.3週）］には3.3［1.33，8.08］回/年であった（初回承認時）。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は29.5％（33／112例）であった。主な副作用は、注射部位反応15.2％（17／112例）であった3)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
17.1.2 国際共同第III相臨床試験（BH29992試験）
小児（12歳未満）のインヒビター保有先天性血友病A患者60例［2歳以下の10例（1歳が5例、2歳が5例）を含む］（日本人8例を含む）に本剤を3mg/kgの用量で週1回4週間反復皮下投与し、その後1.5mg/kgの用量で週1回反復皮下投与した。その内、12週間以上投与された59例（日本人8例を含む）の観察期間の中央値（範囲）は29.6週（18.4〜63.0週）であった。同59例での治療を要した出血の年間出血率［95％信頼区間］は0.3［0.13，0.52］回/年であった。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は19.0％（12／63例）であった。主な副作用は、注射部位反応17.5％（11／63例）であった4)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は19.0％（12／63例）であった。主な副作用は、注射部位反応17.5％（11／63例）であった4)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
17.1.3 国際共同第III相臨床試験（BH30071試験）
成人／青年（12歳以上）のインヒビター非保有重症先天性血友病A患者を対象とし、血液凝固第VIII因子製剤による出血時の止血療法を実施していた患者89例（日本人10例を含む）を対象に、本剤を3mg/kgの用量で週1回4週間反復皮下投与した後1.5mg/kgの用量で週1回反復皮下投与する群（A群：本剤週1回定期投与群）、本剤を3mg/kgの用量で週1回4週間反復皮下投与した後3mg/kgの用量で2週に1回反復皮下投与する群（B群：本剤2週に1回定期投与群）又は出血時の止血療法を継続する群（C群：本剤定期投与非実施群）にランダムに2：2：1の比で割り付け、割り付けられた最終の患者が24週の観察期間を完了した時点又は試験を中止した時点でA群及びB群とC群の年間出血率を比較した。主要評価項目である治療を要した年間出血率の成績は下表のとおりであった。
| A群：本剤週1回定期投与群（36例） | B群：本剤2週に1回定期投与群（35例） | C群：本剤定期投与非実施群（18例） | |
| 年間出血率の中央値（範囲）（回/年） | 0.0（0.0，10.8） | 0.0（0.0，26.8） | 40.4（4.3，98.7） |
| 年間出血率［95％信頼区間］（回/年）注2） | 1.5［0.9，2.5］ | 1.3［0.8，2.3］ | 38.2［22.9，63.8］ |
| 群間比（A群／C群又はB群／C群）［95％信頼区間］、P値注2） | 0.04［0.020，0.075］ ＜0.0001 | 0.03［0.017，0.066］ ＜0.0001 |
また、試験登録前に血液凝固第VIII因子製剤の定期補充を受けていた患者に、A群と同様の用法・用量で本剤を定期的に投与する群（D群）での患者内比較［48例（日本人9例を含む）］では、副次的評価項目とした治療を要した出血の年間出血率［95％信頼区間］は、本剤投与前の血液凝固第VIII因子製剤の定期補充時［観察期間の中央値（範囲）：30.1週（5.0〜45.1週）］には4.8［3.22，7.09］回/年であったのに対し、その後の本剤の定期投与時［観察期間の中央値（範囲）：33.7週（20.1〜48.6週）］には1.5［0.98，2.33］回/年であった。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は30.7％（46／150例）であった。主な副作用は、注射部位反応25.3％（38／150例）であった5)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
17.1.4 国際共同第III相臨床試験（BO39182試験）
成人／青年（12歳以上）のインヒビター保有及び非保有先天性血友病A患者41例（日本人6例を含む）に本剤を3mg/kgの用量で週1回4週間反復皮下投与し、その後6mg/kgの用量で4週に1回反復皮下投与した。観察期間の中央値（範囲）は25.6週（24.1〜29.4週）であった。治療を要した出血の年間出血率［95％信頼区間］は2.4［1.38，4.28］回/年であった。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は27.1％（13／48例）であった。主な副作用は、注射部位反応20.8％（10／48例）であった6)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は27.1％（13／48例）であった。主な副作用は、注射部位反応20.8％（10／48例）であった6)（承認事項一部変更承認時）。［5.参照］
＜後天性血友病A患者における出血傾向の抑制＞
17.1.5 国内第III相臨床試験（JO42003試験）
成人（18歳以上）の後天性血友病A患者を対象とし、治験登録時点で免疫抑制療法を直ちに開始予定又は実施中の患者12例を対象に、本剤を1日目に6mg/kg、2日目に3mg/kgの用量で皮下投与し、8日目から1.5mg/kgの用量で週1回反復皮下投与した。第VIII因子活性が50IU/dL超であることが確認され、かつ直近の治療を要した出血に対する最後の血液凝固因子製剤投与から72時間超が経過していた場合に本剤の投与を終了した（投与終了基準）。
本剤投与開始から投与終了基準を満たすまで（又はデータカットオフ日のいずれか早い方）の評価期間［中央値（範囲）：44.5日（8〜208日）］では、12例中2例（16.7％）で治療を要した出血が発現し、治療を要した大出血は発現しなかった。診断日又は初回出血日のいずれか早い方（最大本剤投与開始から24週間前）から本剤投与開始日までの評価期間［中央値（範囲）：68.0日（17〜168日）］では、12例中6例（50.0％）で治療を要した出血が発現し、その6例全例で治療を要した大出血が発現した。治療を要した出血の年間出血率において、本剤投与開始前と比較して本剤投与開始後で減少或いは0を維持したのは、12例中11例（91.7％）であった。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は25％（3／12例）であった。その内訳は、深部静脈血栓症、プロトロンビンフラグメント1・2増加、血小板減少症が各1例（8.3％）であった7)。［7.2、8.5参照］
本剤投与開始から投与終了基準を満たすまで（又はデータカットオフ日のいずれか早い方）の評価期間［中央値（範囲）：44.5日（8〜208日）］では、12例中2例（16.7％）で治療を要した出血が発現し、治療を要した大出血は発現しなかった。診断日又は初回出血日のいずれか早い方（最大本剤投与開始から24週間前）から本剤投与開始日までの評価期間［中央値（範囲）：68.0日（17〜168日）］では、12例中6例（50.0％）で治療を要した出血が発現し、その6例全例で治療を要した大出血が発現した。治療を要した出血の年間出血率において、本剤投与開始前と比較して本剤投与開始後で減少或いは0を維持したのは、12例中11例（91.7％）であった。
本試験で本剤を投与された全患者での副作用発現頻度は25％（3／12例）であった。その内訳は、深部静脈血栓症、プロトロンビンフラグメント1・2増加、血小板減少症が各1例（8.3％）であった7)。［7.2、8.5参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は、活性型血液凝固第IX因子及び血液凝固第X因子に結合するヒト化二重特異性モノクローナル抗体であり、血液凝固第VIII因子の機能代替作用を有する。
18.2 In vitro抗原結合及び活性型血液凝固第IX因子による血液凝固第X因子活性化の促進作用
18.3 In vitro血液凝固反応促進作用
18.4 In vivo出血傾向抑制作用及び止血作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. エミシズマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | エミシズマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Emicizumab(Genetical Recombination) |
| 分子式 | C6434H9940N1724O2047S45 |
| 分子量 | 約148,000 |
| 理化学知見その他 | 448個のアミノ酸残基からなる抗活性型血液凝固第IX因子のH鎖1本、444個のアミノ酸残基からなる抗血液凝固第X因子のH鎖1本及び214個のアミノ酸残基からなるL鎖2本で構成される糖タンパク質 |
| KEGG DRUG | D10821 |
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
21. 承認条件
21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
＜血液凝固第VIII因子に対するインヒビターを保有する先天性血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏）患者における出血傾向の抑制＞
21.2 日本人での投与経験が極めて限られていることから、製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤の使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。
22. 包装
＜ヘムライブラ皮下注12mg＞
0.4mL×1バイアル
＜ヘムライブラ皮下注30mg＞
1.0mL×1バイアル
＜ヘムライブラ皮下注60mg＞
0.4mL×1バイアル
＜ヘムライブラ皮下注90mg＞
0.6mL×1バイアル
＜ヘムライブラ皮下注105mg＞
0.7mL×1バイアル
＜ヘムライブラ皮下注150mg＞
1.0mL×1バイアル
23. 主要文献
- トロンビン生成における血液凝固第VIII因子製剤及びバイパス製剤の作用に対する影響（2018年3月23日承認、CTD2.6.2.2.7）
- Uchida N,et al., Blood., 127 (13), 1633-41, (2016) »PubMed
- 社内資料：国際共同第III相臨床試験（BH29884試験）
- 社内資料：国際共同第III相臨床試験（BH29992試験）
- 社内資料：国際共同第III相臨床試験（BH30071試験）
- 社内資料：国際共同第III相臨床試験（BO39182試験）
- 国内第III相臨床試験（JO42003試験）（2022年6月20日承認、CTD2.7.2.2.2.1.1、2.7.3.2.1.4.1及び2.7.4.2.1）
- バイオアベイラビリティ試験（JP29574試験）（2018年3月23日承認、CTD2.7.1.2.1）
- Kitazawa T,et al., Thromb Haemost., 117 (7), 1348-57, (2017) »PubMed
- Sampei Z,et al., PLoS One., 8 (2), e57479, (2013) »PubMed
- Muto A,et al., J Thromb Haemost., 12 (2), 206-13, (2014)
- Takeyama M,et al., J Thromb Haemost., 18 (4), 825-33, (2020) »PubMed
- Muto A,et al., Blood., 124 (20), 3165-71, (2014) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
中外製薬株式会社
メディカルインフォメーション部
〒103-8324
東京都中央区日本橋室町2-1-1
電話：0120-189706
FAX：0120-189705
製品情報問い合わせ先
中外製薬株式会社
メディカルインフォメーション部
〒103-8324
東京都中央区日本橋室町2-1-1
電話：0120-189706
FAX：0120-189705
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1