医薬品情報
| 総称名 | アイセントレス |
|---|---|
| 一般名 | ラルテグラビルカリウム |
| 欧文一般名 | raltegravir potassium |
| 製剤名 | ラルテグラビルカリウム錠 |
| 薬効分類名 | HIVインテグラーゼ阻害剤 |
| 薬効分類番号 | 6250 |
| ATCコード | J05AJ01 |
| KEGG DRUG |
D07133
ラルテグラビルカリウム
|
| KEGG DGROUP |
DG03107
抗HIV薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年8月 改訂（第3版）
|
2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 21.承認条件 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| アイセントレス錠600mg | ISENTRESS Tablets 600mg | MSD | 6250032F2022 | 1386.2円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 本剤は抗HIV治療経験がないHIV感染患者、あるいはラルテグラビル400mg1日2回と他の抗HIV薬でウイルス学的抑制が得られているHIV感染患者に使用すること。
5.2 本剤による治療にあたっては、患者の治療歴及び薬剤耐性検査結果を参考にすること。
6. 用法及び用量
通常、成人にはラルテグラビルとして1,200mg（本剤を2錠）を1日1回経口投与する。本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。なお、投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考に、患者又はそれに代わる適切な者に、次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。
・本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから、日和見感染を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので、本剤投与開始後の身体状況の変化については、すべて担当医に報告すること。
・本剤の長期投与による影響については、現在のところ不明である。
・本剤の抗ウイルス効果を最大にするために、担当医の指示なしに用量を変更したり、服用を中止したりしないこと。
8.2 本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがある。また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラット及びウサギにおける高用量投与で、胎盤移行が認められている1)。また、ラットにおける高用量投与で、過剰肋骨が報告されている。
9.6 授乳婦
授乳を避けさせること。
動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている2)。ラルテグラビルがヒトの乳汁中に移行するか否かは不明である。乳汁を介してHIV母児感染の可能性がある。
動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている2)。ラルテグラビルがヒトの乳汁中に移行するか否かは不明である。乳汁を介してHIV母児感染の可能性がある。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に、肝、腎又は心機能が低下し、合併症を有している又は他の薬剤を併用している場合が多い。
10. 相互作用
相互作用序文
ラルテグラビルは、主にUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT）1A1によるグルクロン酸抱合によって代謝される。［16.4参照］
薬物代謝酵素用語
UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT）1A1
10.2 併用注意
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
11.1.2 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
初期症状として発疹、発熱がみられ、さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること3)。
11.1.3 過敏症（頻度不明）
11.1.4 横紋筋融解症、ミオパチー（いずれも頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。また、ミオパチーがあらわれることがあるので、筋力低下、筋痛や著明なCKの上昇があらわれた場合には投与を中止すること。
11.1.5 腎不全（0.2％）
11.1.6 肝炎（頻度不明）
重篤な肝炎があらわれることがある。
11.1.7 胃炎（頻度不明）
重篤な胃炎があらわれることがある。
11.1.8 陰部ヘルペス（頻度不明）
重篤な陰部ヘルペスがあらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 2％以上 | 2％未満 | 頻度不明 | |
| 血液及びリンパ系障害 | 貧血 | 血小板減少症、好中球減少症、リンパ節痛、リンパ節症 | |
| 心臓障害 | 動悸 | 心室性期外収縮、洞性徐脈 | |
| 耳及び迷路障害 | 回転性めまい、耳鳴 | ||
| 胃腸障害 | 下痢、悪心（7.5％）、嘔吐、腹痛 | 腹部膨満、腹部不快感、消化不良、鼓腸、胃食道逆流性疾患、口内乾燥 | 便秘、舌炎、おくび、びらん性十二指腸炎、腹部圧痛、唾液欠乏、歯肉炎 |
| 肝胆道系障害 | 脂肪肝 | ||
| 全身障害及び投与局所様態 | 疲労、無力症、発熱、熱感 | 悪寒、顔面浮腫、末梢性浮腫、顎下腫瘤、疼痛 | |
| 感染症及び寄生虫症 | 単純ヘルペス、帯状疱疹、胃腸炎、毛包炎、リンパ節膿瘍、鼻咽頭炎、上気道感染 | ||
| 代謝及び栄養障害 | 食欲減退、食欲亢進 | 糖尿病、過食、多飲症、体脂肪の再分布／蓄積（脂肪組織萎縮症、脂肪肥大症、顔のやせ、中心性肥満、異脂肪血症） | |
| 筋骨格系及び結合組織障害 | 関節痛、筋痛 | 背部痛、筋骨格痛、筋萎縮症、骨粗鬆症、関節炎、頚部痛、多発性関節炎、側腹部痛、骨減少症、四肢痛 | |
| 神経系障害 | 頭痛、浮動性めまい | 錯感覚、傾眠、記憶障害 | ニューロパチー、緊張性頭痛、振戦、認知障害、注意力障害、感覚鈍麻、睡眠の質低下、片頭痛、小脳性運動失調 |
| 精神障害 | 不眠症、異常な夢、不安、睡眠障害 | うつ病、パニック発作、錯乱状態、気分変化、自殺企図 | |
| 腎及び尿路障害 | 腎炎、間質性腎炎、腎結石症、頻尿、腎嚢胞 | ||
| 生殖系及び乳房障害 | 勃起不全 | 女性化乳房 | |
| 皮膚及び皮下組織障害 | 発疹、多汗症、ざ瘡、脱毛症、そう痒症 | 紅斑、寝汗、乾皮症、痒疹、じん麻疹 | |
| 臨床検査 | AST上昇、ALT上昇、CK上昇 | 総ビリルビン上昇 | |
| その他 | 視覚障害、鼻出血、体重減少、体重増加 |
15. その他の注意
15.2 非臨床試験に基づく情報
1群あたり雌雄各50匹のラットに、それぞれラルテグラビル50（雌雄）、150（雄）、300（雌雄）又は600（雌）mg/kg/日を投与した長期（2年間）がん原性試験を実施したところ、300及び600mg/kg/日投与群で鼻／鼻咽頭の腫瘍（扁平上皮癌）が認められたが、これらの腫瘍は種特異的であると考えられる。なお、マウスがん原性試験においては、ラルテグラビルの発がん性は認められなかった。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
(1)健康成人男性にラルテグラビル1,200mg（600mg錠×2）を空腹時単回経口投与した際のラルテグラビルの薬物動態パラメータを表1に示す。
| AUC0-∞（μM・hr） | Cmax（μM） | C24hr（nM） | Tmax（hr） | t1/2（hr） |
| 62.8（41.8，94.4） | 20.2（12.2，33.3） | 74.5（53.9，103） | 1.75†（0.500，4.00） | 7.50††（34.6） |
(2)健康成人にラルテグラビル1,200mg（600mg錠×2）を空腹時単回投与したところ、AUC0-∞（平均値）は50.1μM・hr、Cmax（平均値）は15.7μM、C24hr（平均値）は41.6nM、Tmax（中央値）は1.50時間、終末相での見かけの消失半減期（平均値）は8.95時間であった4)。ラルテグラビルの見かけの消失半減期はα相では約1時間であった（外国人データ）。
16.1.2 反復投与
16.2 吸収
16.2.1 食事の影響
本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。HIV感染患者を対象とした主要な試験では、ラルテグラビルを食事と関係なく投与した。健康成人にラルテグラビル1,200mg（600mg錠×2）を単回投与した際、低脂肪食の摂取によりAUC0-last（濃度測定が可能であった最終時点までのAUC）は42％、Cmaxは52％、C24hrは16％低下した。また、高脂肪食の摂取によりAUC0-lastは1.9％増加し、Cmaxは28％、C24hrは12％低下した6)（外国人データ）。
16.3 分布
16.4 代謝
16.5 排泄
健康成人に放射能標識したラルテグラビルを経口投与したところ、投与量の約32％及び51％がそれぞれ尿中及び糞中に排泄された9)（外国人データ）。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害者
薬物動態試験及び統合薬物動態解析において、健康被験者に対する重度腎機能障害者のAUCの幾何平均比（90％信頼区間）は、それぞれ0.85（0.49，1.49）及び1.01（0.66，1.56）であった（外国人データ）。腎機能障害に対し、用量調節の必要はない。血液透析によるラルテグラビル除去の程度は不明である10)。
16.6.2 肝機能障害者
薬物動態試験及び統合薬物動態解析において、健康被験者に対する中等度肝機能障害者のAUCの幾何平均比（90％信頼区間）は、それぞれ0.86（0.41，1.77）及び1.00（0.62，1.61）であった（外国人データ）。軽度から中等度の肝機能障害者で、用量調節の必要はない。ラルテグラビルの薬物動態に及ぼす重度肝機能障害の影響は検討されていない11)。
16.6.3 小児等
18歳未満のHIV感染患者において、ラルテグラビル600mg錠を投与した臨床試験は実施されておらず、600mg錠投与時の薬物動態データは得られていない。
16.6.4 その他の要因
(1)UGT1A1遺伝多型
＊28/＊28遺伝子型を持つ被験者30例と野生型の遺伝子型を持つ被験者27例との比較において、AUCの幾何平均比（90％信頼区間）は1.41（0.96，2.09）であった12)（外国人データ）。
16.7 薬物相互作用
16.7.1 In vitro試験
(1)In vitroにおいて、ラルテグラビルは、UGT1A1の基質であるが、チトクロームP450（CYP）の基質ではないことが示された。ラルテグラビルはCYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3Aを阻害せず（IC50＞100μM）、CYP3A4を誘導しなかった13)。
(2)ラルテグラビルはUGT1A1、UGT2B7を阻害せず（IC50＞50μM）、P-糖蛋白による輸送も阻害しなかった13)。
16.7.2 薬物相互作用臨床試験
(1)他剤の薬物動態に及ぼすラルテグラビルの影響
薬物相互作用の詳細を、表2に記載する（外国人データ）。［10.2参照］
| 併用薬 | 併用薬の投与量 | ラルテグラビルの投与量 | 併用時／非併用時 （90％信頼区間）；影響なし＝1.00 | |||
| 例数 | Cmax | AUC | Cmin | |||
| エチニルエストラジオール・ノルエルゲストロミン14) | 0.035mg・0.215mg 1日1回 | 400mg1日2回 | 19 | エチニルエストラジオール | ||
| 1.06 （0.98，1.14） | 0.98 （0.93，1.04） | − （−，−） | ||||
| 19 | ノルエルゲストロミン | |||||
| 1.29 （1.23，1.37） | 1.14 （1.08，1.21） | − （−，−） | ||||
| メサドン15) | 40又は60mg 1日1回 | 400mg1日2回 | 9 | 1.00† （0.94，1.07） | 1.00† （0.93，1.09） | − （−，−） |
| TDF16) | 300mg1日1回 | 400mg1日2回 | 9 | 0.77 （0.69，0.85） | 0.90 （0.82，0.99） | 0.87§ （0.74，1.02） |
| ミダゾラム17) | 2mg単回投与 | 400mg1日2回 | 10 | 1.03 （0.87，1.22） | 0.92 （0.82，1.03） | − （−，−） |
| ラミブジン18) | 300mg1日1回 | 100〜600mg 1日2回 | 22 | 1.20†† （0.98，1.47） | 1.40†† （0.95，2.07） | 1.11††，§ （0.27，4.61） |
| エトラビリン19) | 200mg1日2回 | 400mg1日2回 | 19 | 1.04 （0.97，1.12） | 1.10 （1.03，1.16） | 1.17‖ （1.10，1.26） |
(2)ラルテグラビルの薬物動態に及ぼす他剤の影響
薬物相互作用の詳細を、表3に記載する（外国人データ）。［10.2参照］
| 併用薬 | 併用薬の投与量 | ラルテグラビルの投与量 | 併用時／非併用時 （90％信頼区間）；影響なし＝1.00 | |||
| 例数 | Cmax | AUC | Cmin | |||
| 水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウム5) | 1600mg・1600mg 12h後単回投与‖ | 1200mg1日1回 | 19 | 0.86 （0.65，1.15） | 0.86 （0.73，1.03） | 0.42 （0.34，0.52） |
| 炭酸カルシウム5) | 3000mg単回投与 | 1200mg1日1回 | 19 | 0.26 （0.21，0.32） | 0.28 （0.24，0.32） | 0.52 （0.45，0.61） |
| 3000mg 12h後単回投与‖ | 1200mg1日1回 | 19 | 0.98 （0.81，1.17） | 0.90 （0.80，1.03） | 0.43 （0.36，0.51） | |
| アタザナビル20) | 400mg1日1回 | 1200mg単回投与 | 14 | 1.16 （1.01，1.33） | 1.67 （1.34，2.10） | 1.26 （1.08，1.46） |
| アタザナビル リトナビル21) | 300mg1日1回 100mg1日1回 | 400mg1日2回 | 10 | 1.24 （0.87，1.77） | 1.41 （1.12，1.78） | 1.77 （1.39，2.25） |
| エファビレンツ4) | 600mg1日1回 | 1200mg単回投与 | 21 | 0.91 （0.70，1.17） | 0.86 （0.73，1.01） | 0.94 （0.76，1.17） |
| オメプラゾール22) | 20mg1日1回 | 400mg単回投与 | 14 | 4.15 （2.82，6.10） | 3.12† （2.13，4.56） | 1.46 （1.10，1.93） |
| リファンピシン23) | 600mg1日1回 | 400mg単回投与 | 9 | 0.62 （0.37，1.04） | 0.60 （0.39，0.91） | 0.39 （0.30，0.51） |
| 600mg1日1回 | 800mg1日2回 | 14 | 1.62§ （1.12，2.33） | 1.27§ （0.94，1.71） | 0.47§ （0.36，0.61） | |
| リトナビル24) | 100mg1日2回 | 400mg単回投与 | 10 | 0.76 （0.55，1.04） | 0.84 （0.70，1.01） | 0.99 （0.70，1.40） |
| TDF16) | 300mg1日1回 | 400mg1日2回 | 9 | 1.64 （1.16，2.32） | 1.49 （1.15，1.94） | 1.03 （0.73，1.45） |
| tipranavir リトナビル25) | 500mg1日2回 200mg1日2回 | 400mg1日2回 | 15 | 0.82 （0.46，1.46） | 0.76 （0.49，1.19） | 0.45†† （0.31，0.66） |
注）本剤の承認された用法及び用量は1,200mg（600mg錠×2）を1日1回である。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 抗HIV治療経験がない患者を対象にした海外第III相臨床試験（ONCEMRK）
HIV RNA量≧1,000copies/mLの抗HIV治療経験がない患者797例を対象とし、ラルテグラビル1,200mg（600mg錠×2）1日1回投与＋FTC＋TDFの安全性及び有効性を検討するために、ラルテグラビル400mg1日2回投与＋FTC＋TDFを対照とした無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。結果の概要を下表に示す26)。
| 48週時 | 96週時 | |||||
| ラルテグラビル 1,200mg1日1回 | ラルテグラビル 400mg1日2回 | 群間差†（95％信頼区間） | ラルテグラビル 1,200mg1日1回 | ラルテグラビル 400mg1日2回 | 群間差†（95％信頼区間） | |
| HIV RNA量＜40copies/mLの患者の割合†† | 88.9％（472／531例） | 88.3％（235／266例） | 0.5（−4.2，5.2）％‖ | 81.5％（433／531例） | 80.1％（213／266例） | 1.4（−4.4，7.3）％ |
| ウイルス学的失敗例§ | 7.0％（37／531例） | 6.8％（18／266例） | ／ | 9.6％（51／531例） | 9.8％（26／266例） | ／ |
また、ラルテグラビル1,200mg（600mg錠×2）1日1回投与群で2％以上に認められた主な副作用は、悪心（7.5％）、腹痛（3.0％）、頭痛（3.0％）、下痢（2.4％）、嘔吐（2.3％）、浮動性めまい（2.3％）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
HIVインテグラーゼは、HIV遺伝子にコードされたウイルス複製に必要な酵素であり、ラルテグラビルは、HIVインテグラーゼの触媒活性を阻害する。HIVインテグラーゼの阻害により、HIV感染初期において、HIVゲノムの宿主細胞ゲノムへの共有結合的挿入又は組込みが阻害される。組み込まれなかったHIVゲノムは、感染性ウイルス粒子を新たに産生することができないため、ウイルスの感染拡大が阻止される。なお、ラルテグラビルは、DNAポリメラーゼα、β、γを含むヒトホスホリルトランスフェラーゼに対し、顕著な阻害作用を示さなかった。
18.2 抗ウイルス作用（in vitro）
ヒトTリンパ球系細胞に、その細胞に適応したHIV-1変異株H9IIIBを感染させた試験系において、ウイルス増殖に対するラルテグラビルの95％阻害濃度（IC95）は31±20nMであった（無処置感染細胞との比較）。また、マイトジェン活性化ヒト末梢血単核細胞に、5種のサブタイプB以外からの分離株や逆転写酵素阻害剤及びプロテアーゼ阻害剤耐性分離株を含む様々なHIV-1初代臨床分離株を感染させた試験系において、ウイルス増殖に対するラルテグラビルのIC95値は、6〜50nMであった。また、singlecycle infection assayにおいて、ラルテグラビルは5種のサブタイプB以外及び5種の組換え型など23種のHIV分離株の感染を5〜12nMのIC50値で阻害した。さらに、ラルテグラビルは、CEMx174細胞においてHIV-2分離株の複製を阻害した（IC95＝6nM）。HIV-1変異株H9IIIBを感染させたヒトTリンパ球系細胞に対して、ラルテグラビルと核酸系逆転写酵素阻害剤（ジドブジン、ザルシタビン、サニルブジン、アバカビル、テノホビル、ジダノシン又はラミブジン）、非核酸系逆転写酵素阻害剤（エファビレンツ、ネビラピン又はデラビルジン）、プロテアーゼ阻害剤（インジナビル、サキナビル、リトナビル、アンプレナビル、ロピナビル、ネルフィナビル又はアタザナビル）又は融合阻害剤（enfuvirtide）とを併用したところ、相加的若しくは相乗的な抗HIV活性が認められた。
18.3 薬剤耐性
In vitro試験又はラルテグラビル投与患者でみられた、ラルテグラビル耐性を示すHIV-1インテグラーゼの変異は、概して、143番目のチロシン（Y）のシステイン（C）、ヒスチジン（H）又はアルギニン（R）への置換、148番目のグルタミン（Q）のヒスチジン（H）、リシン（K）又はアルギニン（R）への置換、あるいは155番目のアスパラギン（N）のヒスチジン（H）への置換に、さらに1つ以上の変異（L74I/M、E92Q、E138A/K、G140A/S又はV151I等）が加わるものであった。
単一の一次変異（Q148H/K/R、あるいはN155H）を含む組換えウイルスでは、in vitroにおいて、ラルテグラビル感受性の低下及び複製能力の低下がみられた。また二次的な変異では、ラルテグラビル感受性のさらなる低下と、複製能力の代償的ウイルス変異がときにみられた。
単一の一次変異（Q148H/K/R、あるいはN155H）を含む組換えウイルスでは、in vitroにおいて、ラルテグラビル感受性の低下及び複製能力の低下がみられた。また二次的な変異では、ラルテグラビル感受性のさらなる低下と、複製能力の代償的ウイルス変異がときにみられた。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ラルテグラビルカリウム
| 一般的名称 | ラルテグラビルカリウム |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | raltegravir potassium |
| 化学名 | Monopotassium 4-[(4-fluorobenzyl)carbamoyl]-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-olate |
| 分子式 | C20H20FKN6O5 |
| 分子量 | 482.51 |
| 物理化学的性状 | 白色〜帯灰白色の粉末。水にやや溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール又はアセトニトリルに極めて溶けにくく、2-プロパノールにほとんど溶けない。 |
| KEGG DRUG |
|
21. 承認条件
21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
21.2 本剤の使用に当たっては、患者に対して本剤に関して更なる有効性・安全性のデータを引き続き収集中であること等を十分に説明し、インフォームドコンセントを得るよう、医師に要請すること。
21.3 海外において現在実施中又は計画中の臨床試験については、終了後速やかに試験成績及び解析結果を提出すること。
21.4 再審査期間が終了するまでの間、原則として国内の全投与症例を対象とした製造販売後調査を実施し、本剤の使用実態に関する情報（患者背景、有効性・安全性（他剤併用時の有効性・安全性を含む）及び薬物相互作用のデータ等）を収集して定期的に報告するとともに、調査の結果を再審査申請時に提出すること。
22. 包装
60錠［瓶、バラ、乾燥剤入り］
23. 主要文献
- 社内資料：胎盤通過に関する検討（アイセントレス錠400mg 2008年6月24日承認、CTD 2.6.4.4）
- 社内資料：乳汁移行に関する検討（アイセントレス錠400mg 2008年6月24日承認、CTD 2.6.4.6）
- 厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬剤性過敏症症候群
- Krishna,R.et al., Biopharm Drug Dispos., 37 (9), 542-9, (2016) »PubMed »DOI
- Krishna,R.et al., J Pharm Pharmacol., 68 (11), 1359-65, (2016) »PubMed »DOI
- Krishna,R.et al., Clin Pharmacol Drug Dev., 7 (2), 196-206, (2018) »PubMed »DOI
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- Yilmaz,A.et al., PLoS One., 4 (9), e6877, (2009) »PubMed »DOI
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- 社内資料：腎機能障害による薬物動態への影響に関する検討（アイセントレス錠400mg 2008年6月24日承認、CTD 2.7.2.3）
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- 社内資料：代謝酵素及びトランスポーターに対する阻害及び誘導作用に関する検討（アイセントレス錠400mg 2008年6月24日承認、CTD 2.6.4.5）
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- 社内資料：海外臨床試験（ONCEMRK）（アイセントレス錠600mg 2018年5月14日承認、CTD 2.5.4.2、CTD 2.7.6）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
MSD株式会社
MSDカスタマーサポートセンター
東京都千代田区九段北1-13-12
電話：医療関係者の方：フリーダイヤル 0120-024-961
製品情報問い合わせ先
MSD株式会社
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東京都千代田区九段北1-13-12
電話：医療関係者の方：フリーダイヤル 0120-024-961
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
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