医薬品情報
| 総称名 | ネオキシ |
|---|---|
| 一般名 | オキシブチニン塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Oxybutynin Hydrochloride |
| 製剤名 | オキシブチニン塩酸塩経皮吸収型製剤 |
| 薬効分類名 | 経皮吸収型 過活動膀胱治療剤 |
| 薬効分類番号 | 2590 |
| ATCコード | G04BD04 |
| KEGG DRUG |
D00722
オキシブチニン塩酸塩
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2020年3月 改訂（第1版）
|
2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ネオキシテープ73.5mg | NEOXY Tapes 73.5mg | 久光製薬 | 2590700S1025 | 135.1円／枚 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 尿閉を有する患者［抗コリン作用により排尿時の膀胱収縮が抑制され、症状が悪化するおそれがある。］［11.1.3参照］
2.2 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。］
2.3 重篤な心疾患のある患者［抗コリン作用により頻脈、心悸亢進を起こし心臓の仕事量が増加するおそれがある。］
2.4 幽門、十二指腸又は腸管が閉塞している患者及び麻痺性イレウスのある患者［抗コリン作用により胃腸の平滑筋の収縮及び運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある。］［11.1.2参照］
2.5 胃アトニー又は腸アトニーのある患者［抗コリン作用により消化管運動が低下するため症状が悪化するおそれがある。］
2.6 重症筋無力症の患者［抗コリン作用により筋緊張の低下がみられ症状が悪化するおそれがある。］
2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.8 授乳婦［9.6参照］
4. 効能または効果
過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
5.3 過活動膀胱の症状を明確に認識できない認知症又は認知機能障害患者は本剤の使用対象とはならない。
6. 用法及び用量
通常、成人に対し本剤1日1回、1枚（オキシブチニン塩酸塩として73.5mg）を下腹部、腰部又は大腿部のいずれかに貼付し、24時間毎に貼り替える。
8. 重要な基本的注意
8.1 眼調節障害（視力障害、霧視等）、めまい、眠気があらわれることがあるので、本剤使用中の患者には、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に注意させること。
8.2 前立腺肥大症等の下部尿路閉塞疾患を有する患者に対しては、本剤使用前に残尿量測定を実施し、必要に応じて、専門的な検査をすること。使用後は残尿量の増加に注意し、十分な経過観察を行うこと。［9.1.1、11.1.3参照］
8.3 本剤使用により効果が認められない場合には、漫然と使用せず、適切な治療を考慮すること。
8.4 本剤の貼付により皮膚症状があらわれることがある。皮膚刺激及び皮膚の角質層剥離等による血中濃度の上昇を避けるため、貼付箇所を毎回変更すること。皮膚症状があらわれた場合には、ステロイド外用剤又は抗ヒスタミン外用剤等を使用するか、本剤の一時休薬又は使用を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.2参照］
8.5 抗コリン作用により発汗抑制が起こり、外部の温度上昇に対する不耐性が生じて、急激に体温が上昇するおそれがあるため、高温環境下で使用する場合は体温の上昇に注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者
9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者
抗コリン作用により、頻脈等の交感神経興奮症状が悪化するおそれがある。
9.1.3 うっ血性心不全の患者
代償性交感神経系の亢進を更に亢進させるおそれがある。
9.1.4 不整脈のある患者
頻脈性の不整脈を有している患者では、副交感神経遮断作用により交感神経が優位にたち、心拍数の増加等が起こるおそれがある。
9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者
中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。
9.1.6 パーキンソン症状又は脳血管障害のある患者
症状の悪化あるいは精神神経症状があらわれるおそれがある。
9.1.7 認知症又は認知機能障害のある患者
抗コリン作用により、症状が悪化するおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎障害のある患者
腎排泄が遅延するおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝障害のある患者
主として肝で代謝されるため、副作用が発現しやすくなるおそれがある。［16.4参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないことが望ましい。
9.6 授乳婦
授乳を避けさせること。動物実験（ラット）で乳汁への移行が報告されている。［2.8参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に、生理機能が低下している。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は、主として肝の薬物代謝酵素CYP3A4により代謝される。［16.4参照］
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.2 併用注意
| 抗コリン作用を有する薬剤 三環系抗うつ剤 フェノチアジン系薬剤 モノアミン酸化酵素阻害剤 | 口内乾燥、便秘、排尿困難等があらわれるおそれがある。 | 抗コリン作用が増強されるおそれがある。 |
| CYP3A4を阻害する薬剤 ケトコナゾール イトラコナゾール等 | 口内乾燥、便秘、排尿困難等があらわれるおそれがある。 | これらの薬剤はCYP3A4を強力に阻害し、併用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 血小板減少（頻度不明）
11.1.2 麻痺性イレウス（頻度不明）
著しい便秘、腹部膨満等があらわれた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。［2.4参照］
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 0.1％以上5％未満 | 頻度不明 | |
| 消化器 | 口内乾燥 | 便秘、上腹部痛、胃炎、下痢、口内炎、口唇炎、消化不良、腹痛 | |
| 精神神経系 | 傾眠、浮動性めまい | ||
| 泌尿器・腎臓 | 排尿困難、膀胱炎、残尿、尿中蛋白陽性、尿中白血球陽性、尿中赤血球陽性 | ||
| 皮膚 | 適用部位皮膚炎（46.6％）注） | 適用部位紅斑注）、適用部位そう痒感注）、適用部位湿疹注）、発汗障害 | |
| 循環器 | 心室性期外収縮 | ||
| 過敏症 | じん麻疹、湿疹 | ||
| 肝臓 | AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、血中ビリルビン上昇、尿中ウロビリノーゲン上昇 | ||
| 血液 | 好酸球増加、単球増加、白血球数増加、白血球数減少、リンパ球減少、好中球増加、好中球減少、好塩基球増加、血小板数増加 | ||
| その他 | 倦怠感、LDH増加、LDH減少、血中コレステロール増加 | 浮腫 |
13. 過量投与
13.1 症状
尿閉、散瞳、興奮、頻脈等
13.2 処置
本剤を貼付している場合には、直ちに本剤を剥離すること。尿閉に対しては導尿等、散瞳に対してはピロカルピン投与等、各症状に応じて適切な処置を行うこと。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
14.1.1 貼付部位
(1)衣服との摩擦ではがれるおそれがあるため、ベルトラインを避けること。
(2)創傷面又は湿疹・皮膚炎等がみられる部位は避けて貼付すること。
(3)貼付部位の皮膚を拭い、清潔な皮膚に本剤を貼付すること。また、貼付部位の水分は十分に取り除くこと。
14.1.2 貼付時
(1)本剤を使用する際には、ライナーを剥がして使用すること。
(2)本剤は1日毎に貼り替えるため、貼付開始時刻の設定にあたっては入浴等の時間を考慮することが望ましい。
14.1.3 貼り替え時
(1)本剤を剥離する際は皮膚の損傷を避けるため、ゆっくりと慎重に剥離すること。
(2)本剤が途中ではがれ落ちた場合は、直ちに新たな本剤を貼付すること。また、次の貼り替え予定時間には新たな本剤に貼り替えること。
(3)貼付箇所を毎回変更し、繰り返し同一箇所には貼付しないこと。
(4)貼付24時間後も本剤の成分が残っているので、使用済みの製剤は接着面を内側にして折りたたみ、小児の手及び目の届かない所に安全に廃棄すること。
14.1.4 保管時
(1)本剤を小児の手の届かない場所に保管すること。
(2)高温を避けて保管すること。
(3)開封後はチャックを閉め密封して保管し、開封日より14日を超えたものは使用しないこと。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人男女に本剤（オキシブチニン塩酸塩として73.5mg）を下腹部に24時間単回貼付したとき、オキシブチニン及び活性代謝物であるN-デスエチルオキシブチニン（DEO）の血漿中濃度はそれぞれ貼付後18.0及び24.0時間に最高に達し、Cmaxはそれぞれ5.2及び5.0ng/mLであった。また、剥離後の半減期はそれぞれ15.3及び15.4時間であった1)。
オキシブチニン及びDEOの血漿中濃度推移（下腹部貼付時）
（平均値±標準偏差）
| Cmax（ng/mL） | AUC0-t（ng・hr/mL） | AUC0-∞（ng・hr/mL） | tmaxa）（hr） | t1/2（hr） | |
| オキシブチニン | 5.2±2.4 | 133.7±68.6 | 139.9±71.4 | 18.0 | 15.3±2.9 |
| DEO | 5.0±3.3 | 135.9±96.6 | 144.4±104.3 | 24.0 | 15.4±4.4 |
本剤を腰部及び大腿部に貼付したとき、オキシブチニンのAUC0-tは下腹部貼付時に比べ腰部で約1.37倍、大腿部で約1.48倍に上昇した。
16.1.2 反復投与（健康成人）
健康成人男性にオキシブチニン塩酸塩52.5及び105mg注）を含有する経皮製剤を下腹部に1日1回7日間反復貼付したとき、オキシブチニン及びDEOの薬物動態パラメータ（AUC0-23.5及びCmax）は、52.5mgと105mgとの間で線形であると考えられた。また、反復貼付時は2回目貼付時よりほぼ定常状態に達していると考えられた2)。
| 投与量 | Cmax（ng/mL） | AUC0-23.5（ng・hr/mL） | tmaxa）（hr） | t1/2（hr） | |
| オキシブチニン | 52.5mg | 4.8±1.3 | 98.6±31.2 | 23.5 | 15.1±3.4 |
| 105mg | 9.6±4.8 | 198.2±98.7 | 12.0 | 19.0±7.4 | |
| DEO | 52.5mg | 4.3±1.7 | 88.3±36.6 | 23.5 | 17.6±7.2 |
| 105mg | 9.4±5.0 | 185.5±104.8 | 23.5 | 18.8±6.3 |
16.1.3 反復投与（過活動膀胱患者）
過活動膀胱患者に本剤（オキシブチニン塩酸塩として73.5mg）を下腹部、腰部、大腿部のいずれかに1日1回52週間反復貼付したときの平均血漿中オキシブチニン及びDEO濃度は、貼付後12、28及び52週でそれぞれほぼ一定であった。また、過活動膀胱患者における血漿中濃度はおおむね健康成人における単回貼付時の薬物動態から予測される範囲内であったことから、健康成人と過活動膀胱患者の体内動態は大きく異ならないと考えられた3)。
16.3 分布
16.3.1 組織分布
16.3.2 胎児移行
妊娠ラットに［14C］オキシブチニン塩酸塩を経口投与したとき、胎児の組織中に分布が認められたが、その濃度は母動物の血中濃度より低いことが報告されている6)。
16.3.3 血漿蛋白結合
In vitro試験において、ヒト血漿蛋白結合率はオキシブチニン及びDEOのいずれも99％以上（血漿中濃度400ng/mL）であることが報告されている7)。
16.4 代謝
16.5 排泄
健康成人男性にオキシブチニン塩酸塩52.5mg注）を含有する経皮製剤を下腹部に1日1回7日間反復貼付したとき、貼付開始後144〜168時間（貼付7回目）の尿中排泄率（オキシブチニン及び4種の代謝物）は、投与量に対して1.4％であった。また、その内訳は3.8％がフェニルシクロヘキシルグリコール酸、30.8％が4-水酸化N-デスエチルオキシブチニン、65.4％が4-水酸化フェニルシクロヘキシルグリコール酸であり、オキシブチニン及びDEOはほとんどみられなかった。105mg注）を含有する経皮製剤貼付時においても同様の傾向が認められた2)。
注）本剤の承認された用量は73.5mgである。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験（二重盲検比較試験）
過活動膀胱患者を対象に本剤1日1回、1枚（オキシブチニン塩酸塩として73.5mg）を12週間貼付した結果、主要評価項目である平均排尿回数の変化量において、プラセボ群に対し有意な改善効果が認められた。また、平均尿意切迫感回数の変化量においても同様にプラセボ群に対し有意な改善効果が認められた10)。
| 投与群 （例数） | 投与前値 | 最終評価時 | 変化量 | プラセボとの比較 （t検定） |
| 1日あたりの平均排尿回数 | ||||
| プラセボ群 （373） | 11.31±2.37 | 9.87±2.44 | −1.44±2.23 | p＝0.0015 |
| オキシブチニン群 （555） | 11.18±2.37 | 9.29±2.38 | −1.89±2.04 | |
| 1日あたりの平均尿意切迫感回数 | ||||
| プラセボ群 （373） | 3.68±2.43 | 2.17±2.52 | −1.51±2.33 | p＝0.0069 |
| オキシブチニン群 （555） | 3.66±2.34 | 1.74±2.22 | −1.92±2.21 | |
| 1日あたりの平均切迫性尿失禁回数 | ||||
| プラセボ群 （373） | 1.13±1.56 | 0.52±1.13 | −0.61±1.32 | p＝0.3409 |
| オキシブチニン群 （555） | 1.04±1.30 | 0.35±0.87 | −0.69±1.14 | |
副作用発現頻度はオキシブチニン群で51.2％（293／572例）であった。主な副作用は、適用部位皮膚炎31.8％（182／572例）、口内乾燥6.3％（36／572例）及び適用部位紅斑5.6％（32／572例）であった。
17.1.2 国内第III相試験（長期投与試験）
過活動膀胱患者を対象に本剤1日1回、1枚（オキシブチニン塩酸塩として73.5mg）を52週間貼付した結果、主要評価項目である平均排尿回数の変化量において、貼付前のベースラインに対する改善効果が認められ、その効果は減弱することなく52週間持続した。また、平均尿意切迫感回数及び平均切迫性尿失禁回数の変化量においても同様に貼付前のベースラインに対する改善効果が認められた3)。
| 評価項目 | 例数 | 投与前値 | 最終評価時 | 変化量 |
| 1日あたりの平均排尿回数 | 422 | 11.21±2.31 | 8.91±2.28 | −2.31±2.35 |
| 1日あたりの平均尿意切迫感回数 | 422 | 3.95±2.49 | 1.51±1.87 | −2.43±2.45 |
| 1日あたりの平均切迫性尿失禁回数 | 317 | 1.64±1.33 | 0.42±1.09 | −1.22±1.30 |
副作用発現頻度は83.8％（362／432例）であった。主な副作用は、適用部位皮膚炎73.8％（319／432例）、口内乾燥9.7％（42／432例）及び好酸球百分率増加5.6％（24／432例）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
オキシブチニン塩酸塩は、向神経作用（抗ムスカリン作用）に加え、平滑筋直接弛緩作用（カルシウム拮抗作用）を有し、膀胱に協力的に作用することにより、膀胱の過緊張状態を抑制すると考えられている。
18.2 ムスカリン受容体に対する親和性
ヒトムスカリン受容体（M1、M2、M3、M4及びM5）を用いた結合実験において、オキシブチニンは［3H］N-メチルスコポラミン結合を競合的に阻害し、ムスカリンM3及びM4受容体に対して高い親和性を示した11)（in vitro）。
18.3 摘出平滑筋に対する作用
18.4 排尿機能に対する作用
ラットの膀胱内圧測定試験（シストメトリー）において、本剤は用量依存的に排尿までの時間を延長させた16)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. オキシブチニン塩酸塩
| 一般的名称 | オキシブチニン塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Oxybutynin Hydrochloride |
| 化学名 | 4-(Diethylamino)but-2-yn-1-yl(2RS)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride |
| 分子式 | C22H31NO3・HCl |
| 分子量 | 393.95 |
| 融点 | 124〜129℃ |
| 物理化学的性状 | 本品は白色の結晶性の粉末である。本品は水又はエタノール（99.5）に溶けやすい。本品の水溶液（1→50）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
70枚［7枚/1袋×10袋］
23. 主要文献
- 久光製薬集計資料．第II相貼付部位検討試験（2013年3月25日承認、CTD2.7.6.4）
- 久光製薬集計資料．第I相反復投与試験（2013年3月25日承認、CTD2.7.6.3）
- 久光製薬集計資料．第III相長期投与試験（2013年3月25日承認、CTD2.7.6.7）
- 久光製薬集計資料．ラットにおける単回投与組織分布試験（2013年3月25日承認、CTD2.6.4.4.1.1）
- 久光製薬集計資料．ラットにおける反復投与組織分布試験（2013年3月25日承認、CTD2.6.4.4.1.2）
- 秋本義雄 ほか, 医薬品研究, 15 (4), 519-35, (1984)
- Mizushima H,et al., Xenobiotica, 37 (1), 59-73, (2007) »PubMed »DOI
- Lukkari E,et al., Pharmacol Toxicol, 82 (4), 161-6, (1998) »PubMed »DOI
- Yaich M,et al., Pharmacogenetics, 8 (5), 449-51, (1998) »PubMed »DOI
- 久光製薬集計資料．第III相比較試験（2013年3月25日承認、CTD2.7.6.6）
- Maruyama S,et al., J Urol, 175 (1), 365-9, (2006) »PubMed »DOI
- Uchida M,et al., J Pharmacol Sci, 94 (2), 122-8, (2004) »PubMed »DOI
- Mizushima H,et al., Biol Pharm Bull, 30 (5), 955-62, (2007) »PubMed »DOI
- Smith E R,et al., Arzneimittelforschung, 48 (10), 1012-8, (1998) »PubMed
- Waldeck K,et al., J Urol, 157 (3), 1093-7, (1997) »PubMed
- 久光製薬集計資料．シストメトリー法を用いたラット排尿機能評価（2013年3月25日承認、CTD2.6.2.2.1）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
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お客様相談室 受付時間／9：00−17：50（土日・祝日・会社休日を除く）
〒135-6008
東京都江東区豊洲三丁目3番3号
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製品情報問い合わせ先
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26. 製造販売業者等
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