医療用医薬品 : アンブロキソール塩酸塩

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医薬品情報

総称名 アンブロキソール塩酸塩
一般名 アンブロキソール塩酸塩
欧文一般名 Ambroxol Hydrochloride
製剤名 シロップ用アンブロキソール塩酸塩
薬効分類名 気道潤滑去痰剤
薬効分類番号 2239
ATCコード R05CB06
KEGG DRUG
D01479 アンブロキソール塩酸塩
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2024年2月 改訂（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
アンブロキソール塩酸塩DS3％「タカタ」 （後発品） Ambroxol Hydrochloride Dry Syrup"TAKATA" 高田製薬 2239001R2052 18.7円／ｇ

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

○下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
○慢性副鼻腔炎の排膿

6. 用法及び用量

通常、成人には、1回0.5g（アンブロキソール塩酸塩として15.0mg）を1日3回用時溶解して経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。
9.7　小児等
本剤は成人用製剤である。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
発疹、顔面浮腫、呼吸困難、血圧低下等があらわれることがある。
11.1.2　皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
注）発現頻度は錠、液、シロップ及び徐放カプセルの承認時までの臨床試験及び使用成績調査を含む。
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.1〜5％未満0.1％未満頻度不明
消化器胃不快感胃痛、腹部膨満感、腹痛、下痢、嘔気、嘔吐、便秘、食思不振、消化不良（胃部膨満感、胸やけ等） 
過敏症 発疹、蕁麻疹、蕁麻疹様紅斑、そう痒血管浮腫（顔面浮腫、眼瞼浮腫、口唇浮腫等）
肝臓 肝機能障害（AST上昇、ALT上昇等） 
その他 口内しびれ感、上肢のしびれ感めまい
注）発現頻度は錠、液、シロップ及び徐放カプセルの承認時までの臨床試験及び使用成績調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意
黄色5号又は黄色5号アルミニウムレーキを含有する薬剤との混合により、配合変化の起こることがあるので、これらの薬剤との併用を必要とする場合には、別々に投与すること。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　生物学的同等性試験
アンブロキソール塩酸塩DS3％「タカタ」とムコソルバン内用液0.75％をクロスオーバー法により、健康成人男子16名にそれぞれアンブロキソール塩酸塩として30mgを空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0.5、1、2、3、4、6、8、12、24及び36時間に前腕静脈から採血した。液体クロマトグラフィーにより測定したアンブロキソール塩酸塩の血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、AUC及びCmaxについて統計的評価を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
図16-1　血漿中濃度
表16-1　薬物動態パラメータ
 判定パラメータ参考パラメータ
AUCt（ng・hr/mL）Cmax（ng/mL）tmax（hr）t1/2（hr）
アンブロキソール塩酸塩DS3％「タカタ」459.79±34.6150.65±3.012.1±0.28.5±0.5
ムコソルバン内用液0.75％462.09±33.9352.25±3.812.1±0.28.5±0.4
（Mean±S.E.,n＝16）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
アンブロキソール塩酸塩は、気管・気管支領域において、肺表面活性物質の分泌促進作用、気道液の分泌促進作用、線毛運動亢進作用が総合的に作用して喀痰喀出効果を示すものと考えられる。この際、肺表面活性物質の役割としては、線毛の存在しない肺胞や呼吸細気管支を含め気道中の粘性物質を排出しやすくするものと考えられている2)3)4)5)6)。
また、副鼻腔領域においては、病的副鼻腔分泌の正常化作用、線毛運動亢進作用が総合的に作用して慢性副鼻腔炎の排膿を促進するものと考えられる7)8)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. アンブロキソール塩酸塩

一般的名称 アンブロキソール塩酸塩
一般的名称（欧名） Ambroxol Hydrochloride
化学名 trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol hydrochloride
分子式 C13H18Br2N2O・HCl
分子量 414.56
融点 約235℃（分解）
物理化学的性状 白色の結晶性の粉末で、においはなく、わずかに特異な味がある。
メタノールにやや溶けやすく、水又はエタノール（99.5）にやや溶けにくく、酢酸（100）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
理化学知見その他 0.10gを水10mLに溶かした液のpHは4.0〜6.0である。
KEGG DRUG D01479

22. 包装

0.5g×300包［分包、乾燥剤入り］
100g［プラスチック瓶、バラ、乾燥剤入り］

23. 主要文献

  1. 社内資料：生物学同等性試験（アンブロキソール塩酸塩DS3％「タカタ」）
  2. 長岡滋他, 薬理と治療, 9 (5), 1845-1854, (1981)
  3. 千田勝一, 薬理と治療, 9 (2), 483-486, (1981)
  4. 前多治雄他, 薬理と治療, 9 (2), 487-490, (1981)
  5. Curti PC., Pneumonologie., 147 (1), 62-74, (1972) »PubMed
  6. Curti PC,et al., Arzneim-Forsch., 28 (5a), 922-925, (1978) »PubMed
  7. 金春順他, 薬理と治療, 19 (6), 2151-2158, (1991)
  8. 大橋淑宏他, 薬理と治療, 19 (6), 2159-2167, (1991)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
高田製薬株式会社 文献請求窓口
〒336-8666 さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-816-4183
製品情報問い合わせ先
高田製薬株式会社 文献請求窓口
〒336-8666 さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-816-4183

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版