医療用医薬品 : ブリモニジン酒石酸塩

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医薬品情報

総称名 ブリモニジン酒石酸塩
一般名 ブリモニジン酒石酸塩
欧文一般名 Brimonidine Tartrate
製剤名 ブリモニジン酒石酸塩点眼液
薬効分類名 アドレナリンα2受容体作動薬
緑内障・高眼圧症治療剤
薬効分類番号 1319
ATCコード S01EA05 S01GA07
KEGG DRUG
D02076 ブリモニジン酒石酸塩
KEGG DGROUP
DG03201 眼圧降下薬
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2025年3月 改訂（第3版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1％「SEC」 （後発品） Brimonidine Tartrate ophthalmic solution「SEC」 参天アイケア 1319761Q1040 91.4円／ｍＬ 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2　低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児［9.7.2参照］

4. 効能または効果

次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分または使用できない場合
緑内障、高眼圧症

5. 効能または効果に関連する注意

＜緑内障、高眼圧症＞
5.1　プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の緑内障治療で効果不十分又は副作用等で使用できない場合に本剤の使用を検討すること。［17.1.2、17.1.3参照］
＜チソツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）投与に伴う眼障害軽減＞
5.2　チソツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）の電子添文を参照すること。

6. 用法及び用量

通常、1回1滴、1日2回点眼する。

8. 重要な基本的注意

8.1　全身的に吸収されるため、α2-作動剤の全身投与時と同様の副作用（眠気、めまい、徐脈、低血圧等）があらわれることがあるので、留意すること。
8.2　眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事する場合は注意させること。
8.3　本剤の投与により血管新生等を伴う角膜混濁があらわれることがあるので1)2)3)4)、患者を定期的に診察し、十分観察すること。また、充血、視力低下、霧視等の自覚症状があらわれた場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。［11.1.1参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　脳血管障害、起立性低血圧のある患者
血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。
9.1.2　心血管系疾患のある患者
血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそれがある。
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されている5)。
9.7　小児等
9.7.1　小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.7.2　低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児には投与しないこと。外国での市販後において、ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼吸、徐脈、昏睡、低血圧、低体温、筋緊張低下、嗜眠、蒼白、呼吸抑制及び傾眠があらわれたとの報告がある。［2.2参照］
9.7.3　外国での臨床試験において、0.2％ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日3回投与した場合、2〜7歳の幼児及び小児に高頻度（25〜83％）で傾眠が認められている6)。

10. 相互作用

10.2　併用注意
降圧剤降圧作用を増強する可能性がある。相加的に降圧作用が増強されると考えられる。
中枢神経抑制剤
バルビツール酸誘導体
オピオイド系鎮痛剤
鎮静剤
麻酔剤　等
アルコール		鎮静作用を増強する可能性がある。相加的に鎮静作用が増強されると考えられる。
モノアミン酸化酵素阻害剤血圧変動に影響する可能性がある。ノルアドレナリンの代謝及び再取り込みに影響すると考えられる。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　角膜混濁（頻度不明）［8.3参照］
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 5％以上1〜5％未満0.1〜1％未満頻度不明
過敏症 接触皮膚炎丘疹発疹、紅斑、蕁麻疹
眼点状角膜炎、眼瞼炎（アレルギー性眼瞼炎を含む）注）、結膜炎（アレルギー性結膜炎を含む）注）結膜充血、眼そう痒症、眼の異常感眼瞼紅斑、眼瞼浮腫、マイボーム腺梗塞、結膜浮腫、結膜濾胞、結膜蒼白、結膜出血、乾性角結膜炎、眼脂、眼刺激、眼痛、眼の異物感、霧視、視覚障害、眼精疲労、眼乾燥、流涙増加眼瞼下垂、眼瞼障害、麦粒腫、角膜炎、角膜びらん、虹彩炎、白内障、硝子体はく離、硝子体浮遊物、視野欠損、視力低下、縮瞳、灼熱感、羞明
循環器   徐脈、頻脈、低血圧、高血圧、動悸
呼吸器  鼻刺激感咳嗽、呼吸困難、気管支炎、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、鼻乾燥
精神神経系  浮動性めまい、回転性めまい、頭痛、耳鳴、傾眠不眠症、うつ病、失神
消化器  口内乾燥、口渇胃腸障害、悪心、味覚異常
感染症   インフルエンザ症候群、感冒、呼吸器感染
その他  疣贅、貧血、血中ビリルビン増加、血中ブドウ糖増加、血中トリグリセリド増加、血中尿酸増加無力症、疲労、高コレステロール血症、気分不良
注）長期投与において、アレルギー性結膜炎・眼瞼炎の発現頻度が高くなる傾向が認められている。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1〜5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
健康成人男性に0.15％又は0.2％ブリモニジン酒石酸塩点眼液注）（各6例）を両眼に1回1滴、1日2回7日間反復点眼したとき、7日目の血漿中ブリモニジン濃度は0.15％点眼液が点眼後平均1.1時間で最高濃度38.57±11.22pg/mL（平均値±標準偏差）を示し、0.2％点眼液では、平均0.6時間で最高濃度44.25±14.94pg/mLを示した。血漿中濃度は点眼液の濃度に依存して上昇したが、検出された濃度はわずかであり、最終点眼24時間後には定量下限値（2pg/mL）未満であった7)。
注）本剤が承認されている濃度は、0.1％である。
16.3　分布
サルの両眼に0.5％14C-ブリモニジン酒石酸塩点眼液35μLを単回点眼したとき、各眼組織における最高濃度は、虹彩、結膜、角膜、強膜、毛様体、網脈絡膜、房水、水晶体、硝子体の順に高かった。また、1日2回2週間反復点眼したとき、最高濃度は虹彩で最も高く、ついで下結膜、毛様体、網脈絡膜の順であった。虹彩、上強膜、硝子体、毛様体及び網脈絡膜においては、単回点眼時の5〜17倍高かった8)。
ヒト血漿におけるブリモニジン（0.2〜200ng/mL）の蛋白結合率は約21％であった9)（in vitro）。
16.4　代謝
ブリモニジンは肝臓で迅速に代謝され、それにはアルデヒドオキシダーゼの関与が示唆されている10)。
16.8　その他
本剤は、標準製剤（アイファガン点眼液0.1％）の分析結果に基づき添加剤の種類及び含量（濃度）が標準製剤と同一になるよう処方設計を行ったものであり、pH、粘度、浸透圧などの物理化学的性質が近似することから、生物学的に同等とみなされた。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内第III相比較試験（非劣性試験）
原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症患者を対象に、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液又は0.5％チモロール点眼液を両眼に1回1滴、1日2回4週間点眼した無作為化単遮蔽（評価者遮蔽）並行群間比較試験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時（点眼4週後）の眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）及び両群間の差とその95％信頼区間は表1のとおりであり、95％信頼区間の上限値は非劣性限界値（Δ＝1.2）を上回り、非劣性は検証されなかった11)。
表1　投与終了時の眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）
薬剤（例数）眼圧変化値（mmHg）差の平均値（mmHg）
［95％両側信頼区間］
0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群（103）−4.0±2.00.7
［0.1〜1.3］
0.5％チモロール点眼液群（93）−4.7±2.1
眼圧変化値：平均値±標準偏差
有意水準：片側2.5％、非劣性限界値：Δ＝1.2
0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群の副作用は109例中20例（18.4％）に認められ、主な副作用は点状角膜炎6例（5.5％）、眼そう痒症3例（2.8％）、結膜充血2例（1.8％）、眼脂2例（1.8％）、眼の異常感2例（1.8％）、眼痛2例（1.8％）であった。
17.1.2　国内第III相比較試験（優越性試験）
プロスタグランジン関連薬（PG）の治療期間が90日以上で、眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症患者を対象に、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液又はプラセボを両眼に1回1滴、1日2回、PGと併用して4週間点眼した無作為化二重遮蔽並行群間比較試験において、優越性を検証した。その結果、眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）は図のとおりであり、投与4週後の眼圧変化値は両群間で統計学的に有意な差を示し、プラセボに対する優越性が検証された（差の平均値：−0.7mmHg、95％両側信頼区間：−1.2〜−0.3mmHg、P＝0.0010）12)。［5.1参照］
図　眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）の推移
♯：P＜0.05（t検定）
平均値±標準偏差
0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群の副作用は134例中26例（19.4％）で認められ、主な副作用は点状角膜炎10例（7.5％）、眼そう痒症6例（4.5％）、結膜充血2例（1.5％）及び結膜変色2例（1.5％）であった。
17.1.3　国内第III相長期投与試験
原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症患者を対象に、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液単剤又はプロスタグランジン関連薬（PG）と併用して0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液を両眼に1回1滴、1日2回最長52週間点眼した非対照非遮蔽試験において、長期投与の有効性及び安全性を検討した。その結果、眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）の推移は表2のとおりであり、52週間を通して安定した眼圧下降作用を示した13)。［5.1参照］
表2　眼圧変化値（0時間値と2時間値の平均値）の推移
薬剤眼圧変化値（mmHg）
12週間後28週間後52週間後
単剤群−4.8±2.5（77）−4.7±2.8（74）−4.8±2.7（62）
PG併用群−3.1±2.1（45）−3.3±1.9（41）−2.7±1.7（34）
平均値±標準偏差
（　）：例数
0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液単剤群の副作用は98例中38例（38.8％）で認められ、主な副作用はアレルギー性結膜炎18例（18.4％）、眼瞼炎9例（9.2％）、点状角膜炎7例（7.1％）、結膜充血7例（7.1％）、結膜炎3例（3.1％）、接触皮膚炎3例（3.1％）、霧視2例（2.0％）、アレルギー性眼瞼炎2例（2.0％）及び結膜濾胞2例（2.0％）であった。また、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液とPGの併用群の副作用は59例中31例（52.5％）で認められ、主な副作用はアレルギー性結膜炎14例（23.7％）、眼瞼炎9例（15.3％）、結膜充血5例（8.5％）、点状角膜炎3例（5.1％）、結膜炎3例（5.1％）及び頭痛2例（3.4％）であった。
17.3　その他
17.3.1　国内第III相比較試験（臨床薬理試験）
循環器系又は呼吸器系疾患を有さない高齢者を対象に、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液又は0.5％チモロール点眼液を両眼に1回1滴、1日2回4週間点眼した無作為化単遮蔽（評価者遮蔽）並行群間比較試験において、循環器系及び呼吸器系への影響を検討した。その結果、投与4週後の1秒量（FEV1.0）は、投与開始日と比較して両群とも低下し、その前後比（投与開始日に対する比）は2時間値において0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群と比較して0.5％チモロール点眼液群で統計学的に有意に低下した（P＝0.046、t検定）。ほとんどの観察時点で脈拍数は投与開始日と比較して両群とも低下しており、その前後差（投与開始日との差）は0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群と比較して0.5％チモロール点眼液群のほとんどの観察時点で統計学的に有意に低下した（P＜0.05、t検定）。また、ほとんどの観察時点で、収縮期及び拡張期血圧は0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群でのみ投与開始日と比較して有意に低下した（P＜0.05、t検定）14)。
0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群の副作用は50例中25例（50.0％）に認められ、主な副作用は点状角膜炎6例（12.0％）、眼そう痒症5例（10.0％）、徐脈3例（6.0％）、血圧低下3例（6.0％）、眼精疲労2例（4.0％）、眼の異常感2例（4.0％）、肺機能検査異常2例（4.0％）であった。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
ブリモニジンは、アドレナリンα2-受容体に作用し、房水産生の抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出の促進により眼圧を下降させると考えられている15)。
18.1.1　房水産生抑制作用
ウサギの片眼に0.3％ブリモニジン酒石酸塩溶液を単回点眼した試験（フルオロフォトメトリー法）では、点眼1時間後に点眼前に比べて最大43.9％の有意な房水産生の抑制が認められた16)。
18.1.2　房水流出促進作用
高眼圧症患者の片眼に0.2％ブリモニジン酒石酸塩点眼液を点眼した試験（フルオロフォトメトリー法）において、房水産生の抑制及びぶどう膜強膜流出路からの房水流出の促進が認められた17)（外国人データ）。
18.2　眼圧下降作用
ウサギに0.000015％〜0.15％ブリモニジン酒石酸塩溶液を単回点眼した結果、濃度依存的な眼圧下降作用が認められた18)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ブリモニジン酒石酸塩

一般的名称 ブリモニジン酒石酸塩
一般的名称（欧名） Brimonidine Tartrate
化学名 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine mono-(2R,3R)-tartrate
分子式 C11H10BrN5・C4H6O6
分子量 442.22
物理化学的性状 本品は白色〜微黄色の粉末である。
KEGG DRUG D02076

22. 包装

プラスチック点眼容器　5mL×5本、5mL×10本

23. 主要文献

  1. Maruyama Y,et al., Cornea., 36, 1567-1569, (2017) »PubMed
  2. Tsujinaka A,et al., Acta Ophthalmol., 97, e948-e949, (2019) »PubMed
  3. Manabe Y,et al., Eur J Ophthalmol., 30, NP23-NP25, (2020) »PubMed
  4. Chikama T,et al., Ocul Immunol Inflamm., 31, 1842-1847, (2023) »PubMed
  5. 排泄（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.6.4.6）
  6. 第III相試験（190342-015試験）［非日本人対象］（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.7.6.27）
  7. 第I相試験（1-01試験）（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.7.6.1）
  8. サルにおける単回及び反復点眼投与（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.6.4.4）
  9. In vitro血漿タンパク結合（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.6.4.4）
  10. Acheampong AA,et al., Xenobiotica, 26, 1035-1055, (1996) »PubMed
  11. 新家　眞　他, 日本眼科学会雑誌, 116, 955-966, (2012) »PubMed
  12. 第III相試験（3-04試験）（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.7.6.4）
  13. 新家　眞　他, あたらしい眼科, 29, 679-686, (2012)
  14. 新家　眞　他, 日本眼科学会雑誌, 116, 623-634, (2012) »PubMed
  15. Burke J,et al., Surv Ophthalmol, 41 (S-1), S9-S18, (1996)
  16. 房水産生に及ぼす影響（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.6.2.2）
  17. Toris CB,et al., Arch Ophthalmol, 113, 1514-1517, (1995) »PubMed
  18. 正常眼圧ウサギにおける用量反応性（2012年1月18日承認、アイファガン点眼液0.1％　CTD2.6.2.2）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
参天製薬株式会社 製品情報センター　受付時間　9：00〜17：00（土・日・祝日を除く）
〒530-8552（個別郵便番号） 大阪市北区大深町4-20
電話：0120-921-839
06-7664-8624
製品情報問い合わせ先
参天製薬株式会社 製品情報センター　受付時間　9：00〜17：00（土・日・祝日を除く）
〒530-8552（個別郵便番号） 大阪市北区大深町4-20
電話：0120-921-839
06-7664-8624

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
参天アイケア株式会社
大阪市北区大深町4-20
26.2　発売元
参天製薬株式会社
大阪市北区大深町4-20
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版