医薬品情報
| 総称名 | ジソピラミド |
|---|---|
| 一般名 | リン酸ジソピラミド |
| 欧文一般名 | Disopyramide phosphate |
| 製剤名 | リン酸ジソピラミド徐放錠 |
| 薬効分類名 | 徐放性不整脈治療剤 |
| 薬効分類番号 | 2129 |
| ATCコード | C01BA03 |
| KEGG DRUG |
D00637
ジソピラミドリン酸塩
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| KEGG DGROUP |
DG00194
ジソピラミド
DG01653
抗不整脈薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年7月 改訂（第3版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ジソピラミド徐放錠150mg「VTRS」 （後発品） | DISOPYRAMIDE Sustained-release Tablets | ヴィアトリス・ヘルスケア | 2129005F1242 | 21.8円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［刺激伝導障害が悪化し、完全房室ブロック、心停止を起こすおそれがある。］［9.1.2参照］
2.2 うっ血性心不全のある患者［心収縮力低下により、心不全を悪化させるおそれがある。また、催不整脈作用により心室頻拍、心室細動を起こしやすい。］
2.3 透析患者を含む重篤な腎機能障害のある患者［9.2.1参照］
2.4 高度な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］
2.5 スパルフロキサシン、モキシフロキサシン塩酸塩、ラスクフロキサシン塩酸塩（注射剤）、トレミフェンクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、アミオダロン塩酸塩（注射剤）、エリグルスタット酒石酸塩、フィンゴリモド塩酸塩又はシポニモドフマル酸塩を投与中の患者［10.1参照］
2.6 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
2.7 尿貯留傾向のある患者［抗コリン作用により、尿閉を悪化させるおそれがある。］
2.8 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
頻脈性不整脈
6. 用法及び用量
通常成人1回1錠、1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比、臨床検査値（肝機能、腎機能、電解質、血液等）を定期的に調べること。
PQ延長、QRS幅増大、QT延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には直ちに減量又は投与中止すること。［9.1.1、9.1.4、9.2.2、9.3.2参照］
PQ延長、QRS幅増大、QT延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には直ちに減量又は投与中止すること。［9.1.1、9.1.4、9.2.2、9.3.2参照］
8.2 本剤の投与にあたっては用法及び用量に注意するとともに次の事項に留意すること。
8.2.1 心房細動・粗動、発作性頻拍の除去を目的とする場合
投与を2、3日行い、効果が得られない場合は投与を中止すること。
8.2.2 期外収縮の除去を目的とする場合
期外収縮の除去が循環動態の改善に役立つと考えられる場合に投与を考慮すること。
8.3 本剤には陰性変力作用及びキニジン様作用があるので、十分注意して投与すること。
8.4 高齢者、糖尿病、肝障害、腎障害、栄養状態不良の患者では重篤な低血糖があらわれやすいので注意すること。これらの患者に投与する場合は、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら慎重に投与すること。また、低血糖の発現について患者に十分な説明を行うこと。［11.1.2参照］
8.5 本剤には抗コリン作用があり、その作用に基づくと思われる排尿障害、口渇、複視等があらわれることがあるので、このような場合には減量又は投与を中止すること。
8.6 患者の感受性の個体差に留意して初め少量の投薬試験を行うことが望ましい。
8.7 めまい、低血糖等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者
9.1.2 刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等）のある患者（高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者を除く）
刺激伝導障害が悪化するおそれがある。［2.1参照］
9.1.3 心房粗動のある患者
房室内伝導を促進することがある。
9.1.4 他の抗不整脈薬を併用している患者
少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。有効性、安全性が確立していない。［8.1参照］
9.1.5 治療中の糖尿病患者
低血糖を起こすおそれがある。
9.1.6 重症筋無力症の患者
重症筋無力症を悪化させるおそれがある。
9.1.7 血清カリウム低下のある患者
催不整脈作用の誘因となるおそれがある。
9.1.8 開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。［11.1.6参照］
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 透析患者を含む重篤な腎機能障害のある患者
投与しないこと。本剤は主に腎臓で排泄されるため、血中半減期が延長することがあるので、徐放性製剤の投与は適さない。［2.3参照］
9.2.2 腎機能障害のある患者（透析患者を含む重篤な腎機能障害のある患者を除く）
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 高度な肝機能障害のある患者
投与しないこと。本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中半減期が延長することがあるので、徐放性製剤の投与は適さない。［2.4参照］
9.3.2 肝機能障害のある患者（高度な肝機能障害のある患者を除く）
肝機能障害が悪化するおそれがある。［8.1参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。妊婦に投与した例において子宮収縮が起こったとの報告がある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。また、徐放性製剤のため投与量の調節が困難で過量投与のおそれがある。
9.8 高齢者
入院させるなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいので用量並びに投与間隔に留意する必要がある。少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに頻回に心電図検査を実施すること。また、男性の高齢者では、抗コリン作用による排尿障害があらわれやすいので注意すること。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は、主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。［16.4参照］
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.1 併用禁忌
| スパルフロキサシン スパラ モキシフロキサシン塩酸塩 アベロックス ラスクフロキサシン塩酸塩（注射剤） ラスビック点滴静注キット トレミフェンクエン酸塩 フェアストン ［2.5参照］ | 心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）、QT延長を起こすことがある。 | 併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 |
| バルデナフィル塩酸塩水和物 レビトラ ［2.5参照］ | QT延長を起こすことがある。 | 併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 |
| アミオダロン塩酸塩（注射剤） アンカロン注 ［2.5参照］ | Torsades de pointesを起こすことがある。 | 併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 |
| エリグルスタット酒石酸塩 サデルガ ［2.5参照］ | QT延長を生じるおそれがある。 | 併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 |
| フィンゴリモド塩酸塩 イムセラ ジレニア ［2.5参照］ | Torsades de pointes等の重篤な不整脈を起こすおそれがある。 | フィンゴリモド塩酸塩の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある。 |
| シポニモドフマル酸塩 メーゼント ［2.5参照］ | Torsades de pointes等の重篤な不整脈を起こすおそれがある。 | シポニモドフマル酸塩の投与により心拍数が減少するため、併用により不整脈を増強するおそれがある。 |
10.2 併用注意
| エリスロマイシン クラリスロマイシン | 本剤の作用を増強させることがある。 | エリスロマイシン、クラリスロマイシンは肝ミクロソームCYP3Aを阻害することが知られている。本剤はCYP3Aで代謝されるため、併用により本剤の代謝が抑制される。 |
| β-遮断剤 アテノロール等 | 過度の心機能抑制作用があらわれることがある。 | 両剤の陰性変力作用と変伝導作用により相互に心機能抑制作用を増強するおそれがある。 アテノロールとの併用により本剤のクリアランスが減少すると考えられている。 |
| フェニトイン | 本剤の作用を減弱させ、代謝物による抗コリン作用が増強するおそれがある。 | フェニトインにより肝代謝酵素の産生が誘導され、本剤の代謝が促進すると考えられている。 |
| リファンピシン | 本剤の作用を減弱させ、代謝物による抗コリン作用が増強するおそれがある。 | リファンピシンにより肝代謝酵素の産生が誘導され、本剤の代謝が促進すると考えられている。 |
| 糖尿病用薬 インスリン スルホニル尿素系薬剤等 | 低血糖があらわれるおそれがある。 | 動物実験において本剤がインスリン分泌を促進するとの報告があり、併用によって血糖降下作用が増強される可能性がある。 |
| セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 | 本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。 | セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている。 |
| ラスクフロキサシン塩酸塩（錠剤） ラスビック | QT延長を起こすおそれがある。 | 併用によりQT延長作用が相加的に増加するおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 心停止（頻度不明）、心室細動（頻度不明）、心室頻拍（Torsades de pointesを含む）（頻度不明）、心室粗動（頻度不明）、心房粗動（頻度不明）、房室ブロック（頻度不明）、洞停止（頻度不明）、失神（頻度不明）、心不全悪化等（頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.2 低血糖（頻度不明）
低血糖（脱力感、倦怠感、高度の空腹感、冷汗、嘔気、不安、意識障害（意識混濁、昏睡）等）があらわれることがある。低血糖症が認められた場合にはブドウ糖を投与するなど適切な処置を行うこと。［8.4参照］
11.1.3 無顆粒球症（頻度不明）
11.1.4 肝機能障害（0.9％）、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。
11.1.5 麻痺性イレウス（頻度不明）
11.1.6 緑内障悪化（頻度不明）［9.1.8参照］
11.1.7 痙攣（頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 循環器 | QT延長 | 徐脈、動悸 | QRS幅増大、心胸比増大、血圧低下 |
| 血液 | 貧血、血小板減少 | ||
| 消化器 | 口渇、便秘、胃部不快感 | 嘔気、胸やけ、胃のもたれ、腹痛、食欲不振、下痢、腹部膨満感、口内異常感 | 嘔吐 |
| 肝臓 | AST、ALT、Al-P、ビリルビンの上昇等 | ||
| 腎臓 | 腎機能障害 | ||
| 泌尿器 | 尿閉、排尿障害、排尿困難 | 頻尿、乏尿、排尿時間延長 | 夜尿、多尿、尿の停滞感 |
| 視覚器 | 複視 | 霧視、黄視、光に対する過敏症、視力障害 | |
| 精神神経系 | 頭痛 | めまい、しびれ | 眠気、不眠、しびれ感、感覚障害、振戦 |
| 過敏症 | 発疹等 | ||
| その他 | 全身倦怠感、胸部不快感、顔のほてり、鼻乾燥、呼吸困難、インポテンス | 胸部圧迫感、胸痛、顔面灼熱感、浮腫、ほてり、嗄声、月経異常、女性型乳房 |
13. 過量投与
13.1 症状
本剤の過量投与により、呼吸停止、失神、致死的不整脈が起こり死亡することがある。過度のQRS幅増大及びQT延長、心不全悪化、低血圧、刺激伝導系障害、徐脈、不全収縮等の過量投与の徴候がみられた場合には適切な対症療法を行うこと。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
14.2 薬剤投与時の注意
本剤は徐放性製剤なのでかまずに服用するよう注意すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤により心房細動・粗動から洞調律に回復したとき、塞栓を起こすことがある。その可能性が予測されるときにはヘパリンの併用が望ましい。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人男子12名にジソピラミドリン酸塩徐放錠150mg（ジソピラミドとして150mg）を単回経口投与した場合の血清中濃度パラメータを次に示す1)。
| tmax（時間） | Cmax（μg/mL） | t1/2（時間） |
| 5.04±0.96 | 1.64±0.50 | 7.77±1.90 |
16.1.2 有効血中濃度
（不整脈減少率約50％、参考：カプセル剤）2)1μg/mL付近
16.1.3 生物学的同等性試験
ジソピラミド徐放錠150mg「VTRS」とリスモダンR錠150mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ジソピラミドとして150mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| AUC（μg・hr/mL） | Cmax（μg/mL） | Tmax（hr） | |
| ジソピラミド徐放錠150mg「VTRS」 | 30.79 | 2.09 | 5.36 |
| リスモダンR錠150mg | 32.08 | 2.05 | 5.14 |
血漿中ジソピラミドの濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.4 代謝
16.5 排泄
健康成人男子12名にジソピラミドリン酸塩徐放錠150mg（ジソピラミドとして150mg）を単回経口投与した場合、投与後48時間までに遊離型44.5％、主代謝物MIP19.0％で、合わせて63.5％が尿中に排泄された1)。
16.6 特定の背景を有する患者
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 薬理作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. リン酸ジソピラミド
| 一般的名称 | リン酸ジソピラミド |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Disopyramide phosphate |
| 化学名 | 4-diisopropylamino-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butyramide phosphate |
| 分子式 | C21H29N3O・H3PO4 |
| 分子量 | 437.47 |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。 水又は酢酸（100）に溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
100錠［10錠（PTP）×10］
23. 主要文献
- 加藤和三ほか, Ther Res., 2 (1), 121-129, (1985)
- 若林央ほか, Prog Med., 8 (5), 1164-1174, (1988)
- 社内資料：生物学的同等性試験（ジソピラミド徐放錠150mg「VTRS」）
- 千葉寛, 薬物動態, 11 (3), 294-296, (1996) »DOI
- 中村享道ほか, 心臓, 14 (5), 601-605, (1982) »DOI
- 戸田昇ほか, 現代の臨床, 3 (12), 727-743, (1969)
- 平岡昌和ほか, 治療学, 5 (2), 253-260, (1980)
- 島田瞭ほか, 実中研・前臨床研究報, 6 (2), 123-146, (1980)
- 林栄一ほか, 応用薬理, 8 (5), 663-674, (1974)
- 橋本敬太郎ほか, 薬理と治療, 9 (Suppl.1), 45-50, (1981)
- 中村種治ほか, Jap Circ J., 39, 497, (1975)
- Baines MW,et al., J Int Med Res., 4 (Suppl.1), 5-7, (1976)
- 土田正義ほか, 泌尿紀要, 27 (2), 223-228, (1981)
- 医薬品副作用情報, 42, 68-71, (1980)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
製品情報問い合わせ先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号
26.2 販売元
ヴィアトリス製薬合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号