医薬品情報
| 総称名 | ベラパミル塩酸塩 |
|---|---|
| 一般名 | ベラパミル塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Verapamil Hydrochloride |
| 薬効分類名 | Ca＋＋拮抗性不整脈治療剤 |
| 薬効分類番号 | 2129 |
| ATCコード | C08DA01 |
| KEGG DRUG |
D00619
ベラパミル塩酸塩
|
| KEGG DGROUP |
DG01653
抗不整脈薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年3月 改訂（第2版）
|
1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ベラパミル塩酸塩静注5mg「NIG」 （後発品） | 日医工岐阜工場 | 2129402A1066 | 167円／管 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
1.1 小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。基礎心疾患のある場合は、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すること。
1.2 新生児及び乳児に使用する際には、生命に危険があり、他の治療で効果がない場合にのみ投与すること。［9.7参照］
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 重篤な低血圧あるいは心原性ショックのある患者［本剤は陰性変力作用ならびに血管拡張作用を有し、血圧を更に低下させることがある。］
2.2 高度の徐脈、洞房ブロック、房室ブロック（第II、III度）のある患者［本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。］
2.3 重篤なうっ血性心不全のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］
2.4 急性心筋梗塞のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、急性心筋梗塞時の心機能を更に悪化させることがある。］
2.5 重篤な心筋症のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心機能を更に悪化させることがある。］
2.6 静注用β-遮断剤を投与中の患者［10.1参照］
2.7 イバブラジン塩酸塩を投与中の患者［10.1参照］
2.8 ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1参照］
2.9 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
成人
通常、成人には1回1管（ベラパミル塩酸塩として5mg）を、必要に応じて生理食塩水又はブドウ糖注射液で希釈し、5分以上かけて徐々に静脈内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児
通常、小児にはベラパミル塩酸塩として1回0.1〜0.2mg/kg（ただし、1回5mgを超えない）を、必要に応じて生理食塩水又はブドウ糖注射液で希釈し、5分以上かけて徐々に静脈内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 心電図を連続的に監視すること。
8.2 頻回の血圧測定を行うこと。
8.3 投与中に徐脈や血圧低下などの異常が観察された場合には、減量又は投与を中止すること。また必要に応じて適切な処置を行うこと。
8.4 投与中に不整脈が停止した場合は、患者の様子を見て投与を中止すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 低血圧の患者
本剤は血管拡張作用を有し、血圧を更に低下させることがある。
9.1.2 第I度の房室ブロックのある患者
本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。
9.1.3 WPW、LGL症候群のある患者
本剤の房室伝導抑制作用により、心房興奮が副伝導路を通りやすくなる結果として心室細動を生じることがある。
9.1.4 うっ血性心不全のある患者
本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。
9.1.5 基礎心疾患（心筋症、弁膜症、高血圧性心疾患等）のある患者
本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがある。
9.1.6 筋ジストロフィーのある患者
本剤は主に平滑筋を弛緩させるが骨格筋に対しても作用を有し、筋収縮力を悪化させることがある。
9.1.7 遺伝性果糖不耐症の患者
本剤の添加剤D-ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発されるおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎不全のある患者
本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝不全のある患者
本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。動物実験（マウス）で本薬の経口投与により胎児毒性（死胚）が報告されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトにおいて本薬の経口投与で乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
新生児及び乳児はカルシウム拮抗剤の感受性が高く、徐脈、心停止等を生じる危険性が大きい。新生児及び乳児に本剤を投与した際、重篤な徐脈や低血圧、心停止等が認められたとの報告がある。［1.2参照］
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。本剤はCYP3A及びP-糖蛋白の基質であるとともにCYP3A4及びP-糖蛋白に対して阻害作用を有する。［16.4参照］
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
薬物代謝酵素用語
CYP3A
薬物代謝酵素用語
P-糖蛋白
10.1 併用禁忌
| 静注用β-遮断剤 プロプラノロール塩酸塩（インデラル） ［2.6参照］ | 心機能の低下や徐脈があらわれることがある。 | β-遮断剤は本剤と同様に陰性変力作用や徐脈作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。 |
| イバブラジン塩酸塩 ［2.7参照］ | 過度の徐脈があらわれることがある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。また、心拍数減少作用を相加的に増強する。 |
| ロミタピドメシル酸塩 ［2.8参照］ | 相手薬剤の血中濃度が著しく上昇するおそれがある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
10.2 併用注意
| 血圧降下剤 | 血圧の低下が増強することがある。 | 本剤と血圧降下剤の血管拡張作用が増強される。 |
| β-遮断剤 （経口・点眼剤） ラウオルフィア製剤 | 心機能の低下や徐脈があらわれることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。 | 本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意すること。 |
| 抗不整脈剤 キニジン硫酸塩水和物 プロカインアミド塩酸塩 リドカイン ピルシカイニド塩酸塩水和物 フレカイニド酢酸塩等 低カリウム血症を起こすおそれがある薬剤 利尿剤等 | 徐脈、房室ブロックがあらわれることがあり、高度の不整脈に発展させることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止すること。 | 相加的な抗不整脈作用の増強や低カリウム血症により催不整脈作用が生じる。 |
| ジギタリス製剤 ジゴキシン メチルジゴキシン等 | 高度の徐脈、房室ブロック等の徐脈性不整脈があらわれることがある。また、これらの不整脈を含めたジギタリスの血中濃度上昇による中毒症状（悪心・嘔吐、食欲不振、頭痛、疲労、倦怠感等）があらわれることがある。 定期的に心電図検査を行い、ジギタリスの中毒症状の有無を確認し、必要に応じてジギタリスの血中濃度を測定する。異常が認められた場合には、両剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。 | 相加的な房室結節・洞結節抑制作用の増強やジギタリスの心刺激作用により不整脈が生じる。特にβ-遮断剤との3剤併用時には注意すること。 また、ジギタリスの血中濃度の上昇は本剤のジギタリスの腎排泄抑制によるものと考えられる。 |
| 吸入麻酔薬 | 心機能の低下や徐脈があらわれることがある。脈拍数、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | 本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両剤の心抑制作用が相互に増強される。 |
| P-糖蛋白で排出される薬剤 エドキサバントシル酸塩等 | 相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | P-糖蛋白を阻害することにより、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| P-糖蛋白で排出される薬剤 ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩 | 本薬の経口剤では、ダビガトランの抗凝固作用が増強することがある。 | 本薬の経口剤において、ダビガトランの血中濃度を上昇させるとの報告がある。 |
| CYP3Aで代謝され、P-糖蛋白で排出される薬剤 レンバチニブ等 | 相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | 本剤のCYP3A及びP-糖蛋白に対する阻害作用により、相手薬剤の代謝・排泄が阻害される。 |
| CYP3Aを阻害する薬剤 クラリスロマイシン エリスロマイシン等 | 本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。 | 相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aを阻害する薬剤 リトナビル | 本剤のAUCが3倍を超えることが予測されるので、本剤を減量するとともに血中濃度のモニターや診察の回数を増やすなど慎重に投与すること。 | 相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aを阻害する薬剤 インジナビル硫酸塩エタノール付加物 アタザナビル硫酸塩 キヌプリスチン・ダルホプリスチン | 本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。 | 相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aを阻害する薬剤 イトラコナゾール ミコナゾール | 本剤の血中濃度を上昇させることがある。 | 相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 レンボレキサント スボレキサント エベロリムス シロリムス イブルチニブ等 | 相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A）に対する阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 アプリンジン塩酸塩 | アプリンジンの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、アプリンジンを減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 カルバマゼピン | カルバマゼピンの血中濃度が上昇し、中毒症状（めまい、頭痛等）があらわれることがある。カルバマゼピンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 ミダゾラム | ミダゾラムの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 セレギリン塩酸塩 | セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 シクロスポリン | シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。シクロスポリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、シクロスポリンを減量又は中止すること。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 パクリタキセル | パクリタキセルの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、パクリタキセルを減量、投与間隔を延長又は中止するなど適切な処置を行うこと。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 ビノレルビン酒石酸塩 | ビノレルビンの血中濃度が上昇することがある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 ゲフィチニブ | ゲフィチニブの血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aで代謝される薬剤 エレトリプタン臭化水素酸塩 | エレトリプタンの血中濃度が上昇することがある。 | 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。 |
| CYP3Aを誘導する薬剤 リファンピシン フェニトイン フェノバルビタール等 | 本剤の作用が減弱することがある。 | 相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる。 |
| テオフィリン アミノフィリン水和物 コリンテオフィリン | テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。 | 本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。 |
| ダントロレンナトリウム | 高カリウム血症や心機能低下が生じることがある。 | 機序は不明である。 |
11. 副作用
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 循環器 | 血圧低下、心室性期外収縮、洞停止、房室ブロック、徐脈、上室性期外収縮、心室性頻拍 | 脚ブロック、洞房ブロック、一過性心停止 | |
| 消化器 | 悪心、嘔吐 | 口渇 | |
| 内分泌 | 血中プロラクチンの上昇、男性における血中黄体形成ホルモン・血中テストステロンの低下 | ||
| 肝臓 | AST、ALTの上昇等 | ||
| その他 | 胸痛 | 頭痛、顔面のほてり、臭気感 |
13. 過量投与
13.1 徴候・症状
ショック、著明な血圧低下、心不全の悪化、完全房室ブロック等が認められたとの報告がある。
13.2 処置
13.2.1 ショックや心不全の悪化の場合
投与を中止し、昇圧剤、強心薬、輸液等の投与やIABP等の補助循環の適用を考慮すること。
13.2.2 心停止や完全房室ブロックの場合
投与を中止し、アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングの適用を考慮すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本薬の経口投与により女性型乳房があらわれたとの報告がある。
16. 薬物動態
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
不整脈停止の過程で洞停止、一過性心停止、心室性期外収縮等の発現や心房細動、心房粗動への移行があらわれることがある2)。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
細胞外液Ca＋＋の細胞内流入阻止に基づくCa＋＋拮抗作用である3)。
18.2 Ca＋＋流入を抑え、抗不整脈作用を示す。
18.3 ノルアドレナリンや電気刺激による実験的不整脈を抑制する。
18.3.1 イヌ摘出心筋を用いた実験において、ノルアドレナリンの房室結節への局所投与によって誘発される上室性頻拍を消失又は著明に軽減する7)。
18.3.2 麻酔イヌを用いた実験において、電気刺激によって誘発された心房細動時の心室レートを有意に減少させる6)。
18.4 冠状動脈や末梢血管を拡張する。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ベラパミル塩酸塩
| 一般的名称 | ベラパミル塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Verapamil Hydrochloride |
| 化学名 | (2RS)-5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-methylethyl)pentanenitrile monohydrochloride |
| 分子式 | C27H38N2O4・HCl |
| 分子量 | 491.06 |
| 融点 | 141〜145℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。メタノール又は酢酸（100）に溶けやすく、エタノール（95）又は無水酢酸にやや溶けやすく、水にやや溶けにくい。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
22. 包装
2mL×10アンプル
23. 主要文献
- Kroemer H.K.et al., Naunyn-Schmiedebergs Arch.Pharmacol., 348 (3), 332-337, (1993)
- Singh B.N.et al., Drugs, 15 (3), 169-197, (1978)
- Fleckenstein A.et al., Naunyn-Schmiedebergs Arch.Pharmacol., 264 (3), 227-228, (1969)
- Nabata H., Jpn.J.Pharmacol., 27 (2), 239-249, (1977) »PubMed
- Okada T.et al., Jpn.Circ.J., 39 (8), 913-917, (1975)
- 池田信男ら, 臨牀と研究, 54 (12), 4176-4180, (1977)
- Motomura S.et al., Naunyn-Schmiedebergs Arch.Pharmacol., 315 (3), 241-248, (1981)
- Narimatsu A.et al., Naunyn-Schmiedebergs Arch.Pharmacol., 294 (2), 169-177, (1976)
- 古谷幸雄ら, 麻酔, 32 (4), 409-417, (1983) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
日医工株式会社
お客様サポートセンター
〒930-8583
富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948
製品情報問い合わせ先
日医工株式会社
お客様サポートセンター
〒930-8583
富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
日医工岐阜工場株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.2 発売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.3 販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号