外眼部疾患患者57例(有効性解析対象集団49例)を対象に、本剤0.02%、0.01%
注)又は0.1%酢酸プレドニゾロン点眼液を1回1〜2滴、1日3〜4回点眼した結果、有効率(やや有効以上)は表1のとおりであり、3薬剤間で有意差は認められなかったが、有効率は本剤0.02%群がもっとも高かった。
また、眼疾患患者192例(有効性解析対象集団174例)を対象に、本剤0.1%、0.05%
注)又は0.5%酢酸プレドニゾロン点眼液を1回1〜2滴、1日3〜4回点眼した結果、有効率(やや有効以上)は表2のとおりであった
2)。
表1 総合判定による有効率(やや有効以上)
| 本剤0.02%群 | 本剤0.01%群注) | 0.1%酢酸プレドニゾロン点眼液群 |
外眼部疾患 | 100.0% | 86.7% | 94.1% |
表2 総合判定による有効率(やや有効以上)
| 本剤0.1%群 | 本剤0.05%群注) | 0.5%酢酸プレドニゾロン点眼液群 |
外眼部疾患 | 91.3% | 91.3% | 87.0% |
前眼部疾患 | 71.4% | 66.7% | 81.3% |
術後炎症 | 80.0% | 88.2% | 100.0% |
合計 | 82.5% | 82.8% | 89.8% |
注)本剤が承認されている濃度は0.02%及び0.1%である。