医薬品情報
| 総称名 | フェロジピン |
|---|---|
| 一般名 | フェロジピン |
| 欧文一般名 | Felodipine |
| 薬効分類名 | Ca拮抗剤 |
| 薬効分類番号 | 2149 |
| ATCコード | C08CA02 |
| KEGG DRUG |
D00319
フェロジピン
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| KEGG DGROUP |
DG01928
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬
DG03231
血圧降下薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年1月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| フェロジピン錠2.5mg「NIG」 （後発品） | 日医工岐阜工場 | 2149035F1068 | 7.7円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） | |
| フェロジピン錠5mg「NIG」 （後発品） | 日医工岐阜工場 | 2149035F2064 | 11.3円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
通常、成人にはフェロジピンとして1回2.5〜5mgを1日2回朝夕経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1回10mgを1日2回まで増量することができる。
8. 重要な基本的注意
8.1 カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
8.2 本剤の投与により、まれに過度の血圧低下（めまい、ふらつき、失神等）を起こすおそれがあるので、そのような場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
8.3 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 大動脈弁狭窄、僧帽弁狭窄患者
血管拡張作用により過度の血圧降下が起こるおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
血中濃度が上昇することがある。［16.6参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で催奇形作用が報告されている。［2.1参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
10. 相互作用
相互作用序文
本剤は、主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.2 併用注意
| 他の降圧剤 トリクロルメチアジド、 カプトプリル等 | 相互に作用を増強するおそれがある。 | 薬理作用が異なる降圧剤の併用により降圧作用が増強される。 |
| メトプロロール酒石酸塩 ［16.7.3参照］ | メトプロロールの血中濃度が上昇することがある。 | 本剤の血管拡張作用により肝血流量を増加させ、メトプロロールの初回通過による消失を減少させると考えられている。 |
| ジゴキシン ［16.7.2参照］ | ジゴキシンの血中濃度が上昇することがある。 | 本剤がジゴキシンの腎クリアランスを低下させることにより、ジゴキシンの血中濃度を上昇させる。 |
| シメチジン［16.7.1参照］ エリスロマイシン イトラコナゾール | 本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強することがある。 | シメチジン、エリスロマイシン、イトラコナゾールが本剤の代謝酵素を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇させる。 |
| フェニトイン カルバマゼピン バルビツール酸誘導体 | 本剤の血中濃度が低下し、本剤の作用が減弱することがある。 | フェニトイン、カルバマゼピン、バルビツール酸誘導体が本剤の代謝酵素を誘導することにより、本剤の血中濃度を低下させる。 |
| リファンピシン | 他のカルシウム拮抗剤（ニフェジピン等）の作用が減弱することが報告されている。 | リファンピシンが代謝酵素を誘導することにより、ニフェジピン等の血中濃度を低下させる。 |
| HIVプロテアーゼ阻害剤 リトナビル等 | 本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。 | HIVプロテアーゼ阻害剤は主としてCYP3A4で代謝を受け、本剤も主として同酵素で代謝を受けるため、競合的阻害により、本剤の血中濃度を上昇させる。 |
| タクロリムス | タクロリムスの血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。患者の状態を注意深く観察し、必要に応じてタクロリムスの用量を調節すること。 | 本剤とタクロリムスが同一の代謝酵素で代謝されるため、競合的阻害により、タクロリムスの血中濃度を上昇させる。 |
| グレープフルーツジュース | 本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行う。またグレープフルーツジュースとの同時服用をしないよう指導すること。 | グレープフルーツジュースに含まれる成分が本剤の小腸での代謝（CYP3A4）を抑制し、クリアランスを低下させるためと考えられている。 |
| セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 | 本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。 | セイヨウオトギリソウが本剤の代謝酵素（CYP3A4）を誘導すると考えられる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 血管浮腫（頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 0.1〜5％未満 | 頻度不明 | |
| 肝臓 | AST、ALT、AL-P、LDHの上昇 | ||
| 腎臓 | BUN、クレアチニンの上昇 | ||
| 血液 | 貧血 | ||
| 循環器 | ほてり | 動悸、胸部圧迫感 | 息切れ、頻脈、血圧低下 |
| 精神神経系 | 頭痛・頭重 | めまい・ふらつき、倦怠感、眠気 | 知覚異常、いらいら感 |
| 消化器 | 嘔気・嘔吐、便秘、胃のもたれ、胸やけ、胃部不快感、腹痛、食欲低下、下痢、口渇 | ||
| 過敏症 | 発疹、そう痒 | 蕁麻疹、光線過敏症、白血球破砕性血管炎 | |
| 口腔 | 歯肉炎、歯肉肥厚 | ||
| その他 | 末梢性浮腫、こむらがえり、肩こり、脱力感、手指振戦、咳嗽、喉の違和感、頻尿、発汗、流涙、眼球充血、CKの上昇、総コレステロールの上昇、トリグリセライドの上昇、血清カリウムの低下 | 関節痛、筋肉痛、発熱、勃起不全・性機能障害 |
13. 過量投与
13.1 症状
本剤の過量投与により著明な低血圧、ときに徐脈を伴う過度の末梢血管拡張を起こす可能性がある。［9.8参照］
13.2 処置
重篤な低血圧が発現した場合には補液等の対症療法を行う。また、徐脈に対してはアトロピン硫酸塩水和物の静脈内投与を考慮する。なお、本剤は血液透析によって除去できない。［9.8参照］
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回・連続投与
健康成人に2.5mg、5mg及び10mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータは下表のとおりである。血漿中未変化体濃度は投与後1〜1.4時間に最高濃度に達し、消失半減期は1.9〜2.7時間であった1)。
| 投与量 | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | AUC0-72（ng・hr/mL） |
| 2.5mg | 2.4±1.1 | 1.2±0.3 | 1.9±0.3 | 7.7±5.7 |
| 5mg | 7.3±4.3 | 1.0±1.0 | 2.3±0.3 | 14.1±7.7 |
| 10mg | 12.2±3.4 | 1.4±0.6 | 2.7±0.3 | 48.6±13.7 |
健康成人に5mgを1日2回15日間連続経口投与したとき、1回目及び最終投与時の未変化体の薬物動態パラメータに差は認められなかった。各回投与直前の血漿中未変化体濃度は投与回数と共に上昇したが、投与8日目以降定常状態に達した2)。
16.1.2 生物学的同等性試験
＜フェロジピン錠2.5mg「NIG」＞
(1)フェロジピン錠2.5mg「NIG」とムノバール2.5mg錠を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（フェロジピンとして5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 投与量（mg） | AUC0-24（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| フェロジピン錠2.5mg「NIG」 | 5 | 10.29±5.85 | 2.73±1.70 | 1.5±0.9 | 3.07±1.46 |
| ムノバール2.5mg錠 | 5 | 9.54±5.50 | 2.71±1.48 | 1.3±0.5 | 3.65±6.01 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
＜フェロジピン錠5mg「NIG」＞
(2)フェロジピン錠5mg「NIG」とムノバール5mg錠を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（フェロジピンとして5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 投与量（mg） | AUC0-24（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | |
| フェロジピン錠5mg「NIG」 | 5 | 10.27±5.58 | 3.27±1.34 | 1.1±0.4 | 2.68±1.43 |
| ムノバール5mg錠 | 5 | 9.39±3.60 | 3.17±1.11 | 1.1±0.4 | 2.09±0.47 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2 吸収
フェロジピンは速やかに、ほぼ完全に吸収され、単回経口投与及び静脈内投与後の未変化体のAUCの比較から求めた生物学的利用率は約16％と、初回通過効果を大きく受けることが示された4)（外国人データ）。
16.3 分布
血漿蛋白質とのin vitro結合率は99％以上であった5)。
16.4 代謝
16.5 排泄
単回経口投与及び静脈内投与したとき、尿中総放射能回収率にほとんど差はなく、経口投与時では投与後72時間までに投与量の約62％が尿中から、約10％が糞中から回収された4)（外国人データ）。
16.6 特定の背景を有する患者
16.7 薬物相互作用
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験
本態性高血圧症患者注1）を対象とし、フェロジピンの単独投与をニフェジピン持効錠（対照薬）と比較した二重盲検群間比較試験が実施され（実施期間1990年9月〜1992年3月）、フェロジピン群106例、ニフェジピン100例が解析に用いられた。試験期間は、プラセボ投与の観察期が4週以上、フェロジピン5mg/日あるいはニフェジピン20mg/日が投与される治療I期が4週間、効果不十分の場合にのみ用量をそれぞれ倍に増量した治療II期が8週間からなっていた。降圧効果は「降圧薬の臨床評価方法に関するガイドライン（1989）」に基づき、観察期間と治療期間最終のそれぞれの2回の血圧値の平均値を比較し、収縮期血圧が−20以上、拡張期血圧が−10以上の変化が見られた場合、あるいはこれら2つの判定が一致しない場合は平均血圧において−13以上の変化が見られた場合に、「下降」と判定された。下降率は表1に示す通りで、判定不能例注2）を含めた場合と除いた場合のいずれにおいても両群間に差は見られなかった11)。
| 薬剤群 | N | 下降 | 判定不能 | 下降率，χ2検定 | |||
| 判定不能例を含めた場合 | 判定不能例を除いた場合 | ||||||
| フェロジピン | 106 | 86 | 11 | 81.1％ | P＝0.452 | 90.5％ | P＝0.828 |
| ニフェジピン | 100 | 86 | 7 | 86.0％ | 92.5％ | ||
血圧正常化率についても、表2に示す通り、両群の間に有意な差は見られなかった。
| 薬剤群 | N | 正常化（150/90mmHg未満） | 判定不能 | 正常化率，χ2検定 | |||
| 判定不能例を含めた場合 | 判定不能例を除いた場合 | ||||||
| フェロジピン | 106 | 55 | 11 | 51.9％ | P＝0.239 | 57.9％ | P＝0.350 |
| ニフェジピン | 100 | 61 | 7 | 61.0％ | 65.6％ | ||
注1）観察期（4週間以上）の終わりの2回の座位の血圧が安定し、その平均値が収縮期血圧160mmHg以上かつ拡張期血圧95mmHg以上を示す患者で、WHO高血圧病期分類（1978）のI期またはII期、及び東大3内科高血圧重症度分類（1984）による臓器重症度がそれぞれ2以下の患者
注2）6週未満での中止・脱落や著しい服薬違反の場合等、何らかの理由で判定が困難な場合には判定不能とした。
副作用はフェロジピン群において20例（18.9％）で認められ、主な副作用（5％以上）は、紅潮・のぼせ感6例（5.7％）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
血管平滑筋のカルシウムチャンネルを阻害することにより、末梢血管を拡張して降圧作用をもたらす6)。
18.2 降圧作用
単回経口投与したとき、用量依存的に高血圧自然発症ラットの血圧を下降させた。また連続経口投与においても、投薬期間を通じて安定した降圧効果が持続し、休薬後に急激な血圧上昇は認められなかった12)。
DOCA/Salt型高血圧ラット、腎性高血圧ラット及び腎性高血圧イヌにおいても降圧効果が認められた12)。
本態性高血圧症患者に、2.5〜10mgを1日2回経口投与したとき、血圧の日内変動指標（変動幅及び日内較差）に影響を及ぼさず、24時間にわたり安定した降圧効果を示した13)。
18.3 血行動態に及ぼす作用
麻酔ブタに静脈内投与したとき、用量依存的な左心室収縮期圧及び全身血管抵抗の減少がみられた。このとき、心拍数、心拍出量、心筋収縮性、左心室拡張終期圧にはほとんど変化は認められなかった14)。
高血圧症患者に5mgを単回経口投与したとき、血圧の下降及び心拍数の増加に伴い、末梢血管抵抗の減少、心係数の増加及び肺動脈楔入圧の低下が認められた15)。
18.4 冠循環に及ぼす作用
麻酔ブタに静脈内投与したとき、冠血管抵抗は用量依存的に減少した。このとき、冠動脈左前下行枝の血流量は増加し、また冠静脈の酸素含有量の増大は、特に2.6μg/kg以上で顕著であった14)。
18.5 血管及び臓器に及ぼす作用
ラット門脈の自発収縮活動及びラット左心室の電気的な刺激による律動乳頭筋の最大収縮力に対して、用量依存的な抑制を示した。このとき、心筋での負の変力作用を示さない濃度で血管平滑筋を弛緩させた18)。
15ヵ月齢の高血圧自然発症ラットの血圧上昇及び左心室重量体重比を減少させた19)。
18.6 その他の作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. フェロジピン
| 一般的名称 | フェロジピン |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Felodipine |
| 化学名 | Ethyl methyl(4RS)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
| 分子式 | C18H19Cl2NO4 |
| 分子量 | 384.25 |
| 物理化学的性状 | 微黄白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール（99.5）に溶けやすく、水にほとんど溶けない。メタノール溶液（1→20）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
＜フェロジピン錠2.5mg「NIG」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜フェロジピン錠5mg「NIG」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
23. 主要文献
- 中島光好，他, 臨床医薬, 8 (8), 1763-1780, (1992)
- 中島光好，他, 臨床医薬, 8 (8), 1781-1795, (1992)
- 社内資料：生物学的同等性試験
- Edgar B,et al., Clin Pharmacol Ther., 38 (2), 205-211, (1985), (1985 Aug) »PubMed
- Uno K,et al., 薬物動態, 6 (5), 769-779, (1991) »DOI
- 第十八改正日本薬局方解説書, C-4651-C-4656, (2021), (廣川書店)
- Regardh CG,et al., Eur J Clin Pharmacol., 36 (5), 473-479, (1989) »PubMed
- Janzon K,et al., Acta Pharmacol Toxicol., 59 (Suppl.V), 98, (1986)
- Rehnqvist N,et al., Drugs., 34 (Suppl.3), 33-42, (1987)
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- 荒川規矩男，他, 臨床医薬, 8 (11), 2659-2691, (1992)
- 井上 勉，他, 日薬理誌, 100, 453-462, (1992) »PubMed
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- 松本高宏，他, 臨床と研究, 69 (4), 1265-1269, (1992)
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- Ljung B, Drugs., 29 (Suppl.2), 46-58, (1985)
- Nordlander M,et al., Eur J Pharmacol., 113 (1), 25-36, (1985) »PubMed
- Tanaka M,et al., Jpn J Pharmacol., 52, 273-279, (1990) »PubMed
- 山本 滋，他, 薬理と治療, 20 (2), 419-457, (1992)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
日医工株式会社
お客様サポートセンター
〒930-8583
富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948
製品情報問い合わせ先
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
日医工岐阜工場株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.2 発売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.3 販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号