医療用医薬品 : イルソグラジンマレイン酸塩

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医薬品情報

総称名 イルソグラジンマレイン酸塩
一般名 イルソグラジンマレイン酸塩
欧文一般名 Irsogladine Maleate
薬効分類名 粘膜防御性胃炎・胃潰瘍治療剤
薬効分類番号 2329
ATCコード A02BX16
KEGG DRUG
D01658 イルソグラジンマレイン酸塩
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2024年2月 改訂（第1版）

4.効能または効果 6.用法及び用量 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
イルソグラジンマレイン酸塩錠2mg「NIG」 （後発品） 日医工岐阜工場 2329020F1167 10.2円／錠
イルソグラジンマレイン酸塩錠4mg「NIG」 （後発品） 日医工岐阜工場 2329020F2147 10.4円／錠

4. 効能または効果

○胃潰瘍
○下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6. 用法及び用量

通常、成人イルソグラジンマレイン酸塩として1日4mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7　小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
低用量（例えば2mg/日）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

11. 副作用

11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 1％未満頻度不明
消化器便秘、下痢、嘔気・嘔吐 
肝臓 AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTP、ビリルビン等の上昇
皮膚発疹そう痒感、発赤、湿疹、多形滲出性紅斑、浮腫性紅斑
その他胸部圧迫感発熱

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
健康成人における本剤の血漿中からの消失半減期は約150時間である。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
健康成人男子4名にイルソグラジンマレイン酸塩4mgを単回経口投与した場合、未変化体の血漿中濃度は投与後約3.5時間で最高値（Cmax）に達し、その後、約150時間の消失半減期で減少した1)。
薬物動態パラメータ
Tmax（hr）Cmax（μg/mL）T1/2（hr）AUC0-∞（μg・hr/mL）
3.5±1.90.154±0.034152±4723.0±5.0
平均値±標準偏差、（n＝4）
16.1.2　反復投与
＜健康成人＞
健康成人男子6名にイルソグラジンマレイン酸塩2mgを1日1回、28日間反復経口投与した場合、未変化体の血漿中濃度は投与14日以降ほぼ定常状態となった。投与終了後血漿中濃度は緩やかに減少し、消失半減期は約170時間であった2)。
＜胃潰瘍患者＞
胃潰瘍患者10名にイルソグラジンマレイン酸塩4mgを4週間から8週間1日1回あるいは2回に分割経口投与した場合、健康成人男子にイルソグラジンマレイン酸塩2mgを反復投与した場合と同様に投与後約2週間で定常状態に達していた3)。
16.1.3　生物学的同等性試験
＜イルソグラジンマレイン酸塩錠2mg「NIG」＞
(1)イルソグラジンマレイン酸塩錠2mg「NIG」とガスロンN錠2mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（イルソグラジンマレイン酸塩として2mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された4)。
薬物動態パラメータ
 投与量（mg）AUC0-168（ng・hr/mL）Cmax（ng/mL）Tmax（hr）T1/2（hr）
イルソグラジンマレイン酸塩錠2mg「NIG」24797.1±1104.548.5±6.33.8±1.4157.9±152.4
ガスロンN錠2mg24769.4±876.648.6±4.34.5±2.4113.8±42.8
（平均±標準偏差、n＝14）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
＜イルソグラジンマレイン酸塩錠4mg「NIG」＞
(2)イルソグラジンマレイン酸塩錠4mg「NIG」とガスロンN錠4mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（イルソグラジンマレイン酸塩として4mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された4)。
薬物動態パラメータ
 投与量（mg）AUC0-168（ng・hr/mL）Cmax（ng/mL）Tmax（hr）T1/2（hr）
イルソグラジンマレイン酸塩錠4mg「NIG」49331.5±1795.891.1±8.77.5±7.4111.8±36.8
ガスロンN錠4mg49385.6±2129.691.0±11.76.6±5.6121.2±61.3
（平均±標準偏差、n＝14）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3　分布
16.3.1　作用部位への移行性
14C-イルソグラジンを静脈内投与した後の胃粘膜での放射能濃度は血漿中より高かった（ラット）5)。
16.3.2　蛋白結合
14C-イルソグラジンの1％ヒト血清アルブミンに対する結合率は62.4％であった5)。
16.4　代謝
健康成人男子にイルソグラジンマレイン酸塩4mgを経口投与した場合、尿中主代謝物は、イルソグラジンのm-OH体の抱合体であり、この他p-OH体の抱合体及びN-oxide体が検出された1)。なお、これらの代謝物の薬理作用・毒性は未変化体と比較して、著しく弱いかほとんど認められなかった6)。
16.5　排泄
健康成人男子にイルソグラジンマレイン酸塩4mgを経口投与した場合、80時間までの尿中排泄率は未変化体が1.77％、m-OH体の抱合体が3.54％、p-OH体の抱合体が0.79％およびN-oxide体が0.94％であった1)。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
＜胃潰瘍＞
17.1.1　国内臨床試験
胃潰瘍患者を対象に8週間投与した二重盲検比較試験において有効性が認められている7)。
＜急性胃炎・慢性胃炎の急性増悪期＞
17.1.2　国内臨床試験
国内201施設において急性胃炎又は慢性胃炎の急性増悪期と診断された症例を対象として行われた臨床試験の結果、全般改善度は中等度改善以上85.2％（283／332例）であった8)9)10)11)12)13)14)。
なお、二重盲検比較試験においても有効性が認められている。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
胃粘膜障害物質（胃酸等）による胃粘膜表層上皮細胞の細胞間間隙開大や胃粘膜血流低下を抑制することにより細胞防御作用を示す。これらの作用にはイルソグラジンマレイン酸塩の胃粘膜内cAMP増加作用や細胞間コミュニケーション活性化作用（組織の共役促進による粘膜抵抗力及びバリア機能の増強）が関与すると考えられている。
18.2　実験潰瘍に対する作用
水浸拘束ストレス潰瘍（ラット）15)16)、エタノール潰瘍（ラット）16)、Shay潰瘍（ラット）15)16)、インドメタシン潰瘍（ラット）15)16)17)、ヒスタミン潰瘍（モルモット）15)・（ラット）16)、アスピリン潰瘍（ラット）16)、モノクロラミン潰瘍（ラット）18)、虚血再灌流胃粘膜障害（ラット）19)等の急性実験潰瘍や酢酸胃潰瘍（ラット）15)等の慢性実験潰瘍に対し、1〜10mg/kgの低用量で用量依存的に抗潰瘍作用を示す。
18.3　実験胃炎に対する作用
エタノール誘起胃炎及びタウロコール酸誘起萎縮性胃炎並びにアンモニア誘起胃粘膜障害に対し、用量依存的に抑制又は治癒促進効果を示す（ラット）20)。
18.4　細胞防御作用
18.4.1　0.2N塩酸の胃内注入で発生する胃粘膜上皮の剥離脱落を防止し細胞間間隙の開大を抑制する（ラット）21)。
18.4.2　無水エタノール経口投与による胃粘膜損傷に対し、胃粘膜上皮細胞の剥離脱落を抑制する（ラット）22)。
18.4.3　エタノール等の胃粘膜障害物質の胃粘膜内透過を抑制する（ラット）23)。
18.5　胃粘膜血流改善作用
酢酸潰瘍辺縁粘膜血流量を用量依存的に増加させ（イヌ）24)、モノクロラミンによる胃粘膜血流の低下を抑制する（ラット）18)。
18.6　抗炎症作用
18.6.1　各種刺激剤によるヒト活性化好中球からの活性酸素産生を抑制する（in vitro）25)。
18.6.2　虚血再灌流胃粘膜障害においてTNF-αの産生を抑制し、MPO活性を指標とした炎症性細胞の胃粘膜への浸潤を抑制する（ラット）19)。
18.6.3　ヒト胃粘膜上皮細胞とH.pyloriの共培養系において炎症性サイトカインであるIL-8、RANTESの産生を濃度依存的に抑制する（in vitro）26)。
18.7　細胞間コミュニケーション活性化作用
ウサギ胎児胃粘膜培養上皮細胞を用いたDye Coupling法において、細胞間コミュニケーション活性化作用を示す（in vitro）27)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. イルソグラジンマレイン酸塩

一般的名称 イルソグラジンマレイン酸塩
一般的名称（欧名） Irsogladine Maleate
化学名 6-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine monomaleate
分子式 C9H7Cl2N5・C4H4O4
分子量 372.16
物理化学的性状 白色の結晶又は結晶性の粉末で、味はやや苦い。酢酸（100）又はエチレングリコールにやや溶けにくく、メタノール又はエタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。
KEGG DRUG D01658

22. 包装

＜イルソグラジンマレイン酸塩錠2mg「NIG」＞
100錠［10錠（PTP）×10］、1000錠［10錠（PTP）×100］
＜イルソグラジンマレイン酸塩錠4mg「NIG」＞
100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］

23. 主要文献

  1. Nakashima M,et al., Arzneim-Forsch／Drug Res., 34（I） (4), 492-8, (1984)
  2. 中島光好ほか, 臨床薬理, 15 (1), 45-6, (1984) »DOI
  3. 田村和民ほか, 診療と新薬, 24 (4), 857-66, (1987)
  4. 社内資料：生物学的同等性試験
  5. Ando T,et al., Arzneim-Forsch／Drug Res., 36（II） (8), 1221-8, (1986)
  6. 上田房雄ほか, 応用薬理, 32 (5), 861-72, (1986)
  7. 三好秋馬ほか, 消化器科, 5 (1), 100-20, (1986)
  8. 三好秋馬ほか, 臨床医薬, 9 (2), 333-55, (1993)
  9. 三好秋馬ほか, 臨床医薬, 9 (2), 357-85, (1993)
  10. 高谷　章ほか, 基礎と臨床, 26 (14), 5437-45, (1992)
  11. 鵜浦雅志ほか, 新薬と臨床, 41 (11), 2461-74, (1992)
  12. 隅井浩治ほか, 基礎と臨床, 26 (14), 5447-57, (1992)
  13. 児玉　正ほか, 新薬と臨床, 41 (11), 2477-94, (1992)
  14. 成澤林太郎ほか, 基礎と臨床, 26 (14), 5461-74, (1992)
  15. Ueda F,et al., Arzneim-Forsch／Drug Res., 34（I） (4), 474-7, (1984)
  16. 岡部　進ほか, 応用薬理, 24 (5), 683-9, (1982)
  17. 上田房雄ほか, 薬理と治療, 28 (5), 407-10, (2000)
  18. Kyoi T,et al., J Pharmacol Sci., 93 (3), 314-20, (2003) »PubMed
  19. Kyoi T,et al., J Pharmacol Sci., 95 (3), 321-8, (2004) »PubMed
  20. 上田房雄ほか, 薬理と治療, 18 (5), 2009-14, (1990)
  21. 上田房雄ほか, 日薬理誌, 89 (5), 279-84, (1987) »PubMed
  22. 上田房雄ほか, 応用薬理, 33 (1), 143-50, (1987)
  23. Ueda F,et al., New Trends in Peptic Ulcer and Chronic Hepatitis,Ed.International Committee of JSG, 364-70, (1987)
  24. 平松　新ほか, 薬理と治療, 11 (7), 2481-7, (1983)
  25. Kyoi T,et al., Life Sciences., 76 (1), 71-83, (2004) »PubMed
  26. Yamaoka Y,et al., Gastroenterology., 112 (4), A336, (1997)
  27. Ueda F,et al., J Pharmacol Exp Ther., 271 (1), 397-402, (1994) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948
製品情報問い合わせ先
日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
日医工岐阜工場株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.2　発売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.3　販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版