医薬品情報
添付文書情報2024年11月 改訂（第2版）
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2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 17.臨床成績 18.薬効薬理 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| イノソリッド配合経腸用半固形剤 | ENOSOLID Semi Solid for Enteral Use | イーエヌ大塚製薬 | 3259121T1021 | 1.44円／ｇ |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 牛乳たん白アレルギーのある患者［本剤は牛乳由来のたん白質が含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある。］
2.3 胃の機能が残存していない患者［本剤の投与方法は、胃の貯留能、運動機能を利用する必要がある。］
2.4 イレウスのある患者［消化管の通過障害がある。］
2.5 腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない。］
2.7 重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある。］
2.8 先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある。］
2.9 妊娠3箇月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA5,000IU/日以上の投与［9.5.1参照］
4. 効能または効果
一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり、経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。
5. 効能または効果に関連する注意
本剤を術後に投与する場合、胃、腸管の運動機能が回復し、水分の摂取が可能になったことを確認すること。
6. 用法及び用量
通常、成人標準量として1日900〜1,500g（900〜1,500kcal）を胃瘻より胃内に1日数回に分けて投与する。投与時間は100g当たり2〜4分（300g当たり6〜12分）とし、1回の最大投与量は600gとする。
また、初めて投与する場合は、投与後によく観察を行い臨床症状に注意しながら増量して数日で標準量に達するようにする。
なお、年齢、体重、症状及び栄養状態により投与量、投与時間を適宜増減する。
また、初めて投与する場合は、投与後によく観察を行い臨床症状に注意しながら増量して数日で標準量に達するようにする。
なお、年齢、体重、症状及び栄養状態により投与量、投与時間を適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の臨床試験における12日以上の効果は確認していない。
7.2 経口食により十分な栄養摂取が可能となった場合には、速やかに経口食にきりかえること。
8. 重要な基本的注意
8.1 投与初期には、特に観察を十分に行い、下痢などの副作用が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
8.2 ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 短腸症候群の患者
下痢の増悪をきたすおそれがある。
9.1.2 急性膵炎の患者
膵炎が増悪するおそれがある。
9.1.3 水分の補給に注意を要する以下の患者
・意識不明の患者
・口渇を訴えることのできない患者
・高熱を伴う患者
・重篤な下痢など著しい脱水症状の患者
水分バランスを失いやすい。
9.1.4 甲状腺機能低下症の患者
症状を悪化させるおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 高度の腎障害のある患者
投与しないこと。高窒素血症などを起こすおそれがある。［2.6参照］
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 高度の肝障害のある患者
投与しないこと。肝性昏睡などを起こすおそれがある。［2.6参照］
9.4 生殖能を有する者
［9.5.1参照］
9.5 妊婦
9.5.1 妊娠3箇月以内又は妊娠を希望する女性
9.5.2 妊婦（妊娠3箇月以内の女性を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
投与量、投与時間に注意して投与すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| ワルファリン | ワルファリンの作用が減弱することがある。 | フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗するため（本剤はフィトナジオンを24.99μg/300g含有する）。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 頻度不明 | |
| 消化器注） | 便秘 | 下痢、軟便、腹部膨満感、悪心、腹痛、嘔吐、肝機能検査値の異常 |
| その他 | 高血糖 | 低ナトリウム血症、誤嚥性肺炎、皮疹、蕁麻疹、発熱、頭痛 |
| 臨床検査値の異常変動（血液） | 中性脂肪、CRPの上昇、亜鉛の低下 | ALT、AST、カリウム、Al-P、LDH、γ-GTP、LAP、尿素窒素、クレアチニン、カルシウム、クロールの上昇、ナトリウム、クロール、カルシウム、総コレステロール、遊離脂肪酸、総ビリルビン、尿酸、総たん白、アルブミンの低下、血糖値の上昇と低下、白血球数、血小板数の増加、赤血球数の減少、血色素量、ヘマトクリット値の低下 |
| 臨床検査値の異常変動（尿） | たん白定性、ウロビリノーゲン定性、ケトン体定性、尿糖定性の陽性、ナトリウム、クロール、カルシウム、カリウムの低下と上昇、pHの上昇 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与時の注意
14.1.1 本剤を加温する際は、未開封のまま湯煎（40℃以下）にて短時間で行うこと。
14.1.2 開封前に揉んでから投与すること。揉んだ際に、容器からの液漏れ等の異常が認められる場合は、投与しないこと。
14.1.3 胃瘻カテーテルの長さや内径によっては投与が困難なことがあるので注意すること。胃瘻カテーテルの長さが短く、内径が大きいほど投与に必要な力は少ない。
14.1.4 投与に際しては、専用の注入器を用いて投与することが望ましい。なお、専用の注入器がやむを得ず使用できない場合は、本剤を清潔な容器に移して投与すること。
14.1.5 可塑剤としてDEHP〔di-(2-ethylhexyl)phthalate；フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）〕を含むポリ塩化ビニル製のチューブを使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まないチューブを使用することが望ましい。
14.1.6 本剤は、経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。
14.1.7 投与の開始時に、胃内容物の残存を確認すること。
14.1.8 投与の終了ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。
14.1.9 投与の間隔は2時間以上おくこと。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験
経腸栄養剤等の胃瘻からの投与による栄養管理を必要とする患者108例を対象とした多施設共同無作為化非盲検並行群間比較試験2)において、本剤又はラコールNF配合経腸用半固形剤（対照薬）を経管投与した。投与開始後3日間で登録前7日間の1日エネルギー量と同一（±10％以内）の維持エネルギー量まで漸増させ、維持エネルギー量を7日間投与し（維持期）、維持期終了翌日の1回目まで投与した。本剤群の維持期の1日平均投与エネルギー量は971.56±166.64kcal、100g当たりの1回投与時間は3.43±2.28分であった。
最大解析対象集団101例（本剤群50例、対照薬群51例）において、主要評価項目としたRapid Turnover Protein（トランスサイレチン、レチノール結合蛋白及びトランスフェリン）は両群で同様に推移し、本剤は対照薬と同様の栄養管理が可能と認められた。副作用発現頻度は、本剤群で11.1％（6／54例）、対照薬群で11.1％（6／54例）であり、本剤群の副作用は、便秘、高血糖がそれぞれ3.7％（各2／54例）、血中トリグリセリド増加、血中亜鉛減少、C-反応性蛋白増加がそれぞれ1.9％（各1／54例）であった。
最大解析対象集団101例（本剤群50例、対照薬群51例）において、主要評価項目としたRapid Turnover Protein（トランスサイレチン、レチノール結合蛋白及びトランスフェリン）は両群で同様に推移し、本剤は対照薬と同様の栄養管理が可能と認められた。副作用発現頻度は、本剤群で11.1％（6／54例）、対照薬群で11.1％（6／54例）であり、本剤群の副作用は、便秘、高血糖がそれぞれ3.7％（各2／54例）、血中トリグリセリド増加、血中亜鉛減少、C-反応性蛋白増加がそれぞれ1.9％（各1／54例）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は腸管より消化吸収され、門脈あるいは胸管、肝臓を経て全身で代謝され栄養補給効果を示す。
18.2 栄養効果
胃瘻カテーテルを留置したラットを用い、本剤の栄養効果を対照薬（ラコールNF配合経腸用半固形剤）と比較検討した結果、剖検日体重、器官重量（肝臓、腎臓、脾臓、脂肪組織）、屠体重量、血液生化学指標（アルブミン、トリグリセリド、総コレステロール）、窒素出納、生物価及び窒素保留率に差は認められなかったことから、本剤は対照薬と同様の栄養効果を有すると考えられた3)。
20. 取扱い上の注意
20.1 凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること。
20.2 本剤の容器は、投与直前まで開封しないこと。
20.3 容器に小さな穴や亀裂などの破損や汚損がある場合、容器からの液漏れ及び膨張並びに異臭など性状の異常が認められる場合は投与しないこと。
20.4 開封後は、微生物汚染及び直射日光を避け、できるだけ早めに使い切ること。やむを得ず保管する場合は、冷蔵庫に保管し、開封後24時間以内に使い切ること。
22. 包装
18バッグ［1バッグ（300g）×18］
23. 主要文献
- Rothman,K.J.et al., The New England Journal of Medicine., 333 (21), 1369-1373, (1995) »PubMed
- 社内資料（EN-P09-1試験 治験総括報告書）
- 社内資料（薬理試験）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
株式会社大塚製薬工場
輸液DIセンター
〒101-0048
東京都千代田区神田司町2-2
電話：0120-719-814
FAX：03-5296-8400
製品情報問い合わせ先
株式会社大塚製薬工場
輸液DIセンター
〒101-0048
東京都千代田区神田司町2-2
電話：0120-719-814
FAX：03-5296-8400
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
イーエヌ大塚製薬株式会社
岩手県花巻市二枚橋第4地割3-5
26.2 販売提携
大塚製薬株式会社
東京都千代田区神田司町2-9
26.3 販売提携
株式会社大塚製薬工場
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115