医療用医薬品 : エフィナコナゾール (エフィナコナゾール爪外用液10％「科研」)

医薬品情報

総称名	エフィナコナゾール
一般名	エフィナコナゾール
欧文一般名	Efinaconazole
製剤名	エフィナコナゾール外用液
薬効分類名	爪白癬治療剤
薬効分類番号	6290
ATCコード	D01AC19
KEGG DRUG	D10021 エフィナコナゾール商品一覧米国の商品
KEGG DGROUP	DG01523 トリアゾール系抗真菌薬商品一覧
JAPIC	添付文書(PDF)

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添付文書情報2025年6月作成（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名	欧文商標名	製造会社	YJコード	薬価	規制区分
エフィナコナゾール爪外用液10％「科研」（後発品）	Efinaconazole Topical Solution「KAKEN」	科研ファルマ	6290702Q1037	676.3円／ｇ	処方箋医薬品

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

＜適応菌種＞

皮膚糸状菌（トリコフィトン属）

＜適応症＞

爪白癬

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患者に使用すること。

5.2　重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。［17.1.1、17.1.2参照］

6. 用法及び用量

1日1回罹患爪全体に塗布する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと（48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確立していない）。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット皮下投与）で乳汁中へ移行することが報告されている¹⁾。

9.7　小児等

小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。

11. 副作用

11.2　その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
	1％以上	0.10〜1％未満
適用部位（投与部位）	皮膚炎、水疱	紅斑、腫脹、疼痛、そう痒、皮膚剥脱、異常感覚、爪甲脱落、変色、湿疹
その他		鼻咽頭炎、頭痛

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

患者に対し、次の点に注意するよう指導すること。

・本剤は抗真菌薬のため、新しい爪が伸びてこない限り、一旦変色した爪所見を回復させるものではない。このため、治療には相応の期間（爪が生えかわるまでの期間）が必要になること。

・爪白癬の原因菌は爪甲及びその下の皮膚に存在するため、この部位に薬剤が行きわたるよう皮膚との境界部も含め爪全体に十分に塗布し、周囲の皮膚に付着した薬剤は拭き取ること。

・適用部位周辺に傷口がある場合には注意して使用すること。

・爪白癬の罹患爪以外には使用しないこと。

・治療中の爪には化粧品等を使用しないこと。

・眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。誤って眼に入った場合には、直ちによく水洗すること。

・保存及び使用の際には火気を避けること。［20.3参照］

16. 薬物動態

16.1　血中濃度

日本人健康成人の背部皮膚表面にエフィナコナゾール56.9mgを単回投与（48時間貼付）したとき、最高血漿中濃度は0.684±0.204ng/mL、最高血漿中濃度到達時間は22.4±4.9時間、消失半減期は算出できなかった²⁾。
また、日本人爪真菌症患者を対象として、趾爪10個全てに本剤を1日1回就寝前に28日間塗布したところ、爪中濃度は5,961±3,895μg/gであった。28日間連日投与後の血漿中濃度は1.350±1.226ng/mLであった³⁾⁴⁾。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験

17.1.1　国際共同第III相試験

感染面積が20〜50％の爪真菌症患者870例（日本人患者243例を含む）を対象に、本剤又は基剤を感染趾爪に1日1回48週間塗布する無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。52週目の完全治癒率は、以下のとおりであり、本剤群と基剤群との対比較において、統計学的に有意な差が認められた⁵⁾⁶⁾⁷⁾。

52週目の完全治癒率
		本剤群	基剤群	群間差［95％信頼区間］
全体		17.8％（117／656例）	3.3％（7／214例）	14.6［10.8，18.3］％^注）
	日本	28.8％（53／184例）	11.9％（7／59例）	16.9［6.4，27.5］％

副作用発現頻度は本剤群で7.5％（49／653例）であった。主な副作用は適用部位にみられ、皮膚炎3.4％（22／653例）、水疱1.8％（12／653例）、紅斑0.8％（5／653例）、そう痒、異常感覚各0.6％（4／653例）、腫脹、疼痛、皮膚剥脱各0.5％（3／653例）等であった。［5.2参照］

17.1.2　海外第III相試験

感染面積が20〜50％の爪真菌症患者781例を対象に、本剤又は基剤を感染趾爪に1日1回48週間塗布する無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。52週目の完全治癒率は、以下のとおりであり、本剤群と基剤群との対比較において、統計学的に有意な差が認められた⁶⁾⁷⁾。

52週目の完全治癒率
本剤群	基剤群	群間差［95％信頼区間］
15.2％（88／580例）	5.5％（11／201例）	9.7［5.4，14.0］％^注）

副作用発現頻度は本剤群で5.1％（29／574例）であった。主な副作用は適用部位にみられ、水疱1.0％（6／574例）、皮膚炎、紅斑、腫脹、疼痛、皮膚剥脱各0.7％（4／574例）、そう痒、異常感覚、爪甲脱落各0.5％（3／574例）等であった。［5.2参照］

17.3　その他

17.3.1　皮膚刺激性

日本人健康成人を対象としたパッチテストで塗布局所の皮膚刺激性を検討した結果、軽度な皮膚刺激性がみられた²⁾。
また、外国人健康成人を対象として接触感作性を検討した結果、接触感作の誘導はみられなかった⁸⁾。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序

エフィナコナゾールは、真菌細胞膜のエルゴステロール生合成経路上におけるラノステロールの14位メチル基の脱メチル化反応を阻害し、抗真菌作用を発揮する⁹⁾。

18.2　抗真菌作用

18.2.1　抗真菌活性

エフィナコナゾールはTrichophyton rubrumやTrichophyton mentagrophytesに対して抗真菌活性を示した¹⁰⁾（in vitro）。

菌種	株数	MIC₅₀/MIC₉₀（μg/mL）（最小〜最大）
T.rubrum	130	0.002/0.008（0.001〜0.015）
T.mentagrophytes	129	0.004/0.015（0.001〜0.03）

また、上記以外のTrichophyton属の皮膚糸状菌に対しても抗真菌活性を示した（MIC：0.0039〜0.063μg/mL）。

18.2.2　実験的爪白癬に対する作用

T.mentagrophytesによるモルモット爪白癬モデルに、エフィナコナゾ−ル10％液剤を1日1回4週間反復爪塗布したところ、感染無処置対照群に比べて有意な爪中菌数の減少を示した¹¹⁾。

18.3　爪における抗真菌活性作用

18.3.1　爪中及び爪甲下での抗真菌活性

ヒト爪を用いたin vitro試験において、爪中や爪甲下で増殖するT.rubrumに対して、爪上面への塗布により有意な菌数の減少を示した⁴⁾¹¹⁾。

18.3.2　ケラチン親和性

爪の主成分であるケラチンに対するエフィナコナゾールの親和性を検討した結果、吸着率は添加量に対し85.7％、遊離率は吸着量に対し46.0％であった。
一方、同様の方法で検討したアモロルフィン塩酸塩、シクロピロクス　オラミン、テルビナフィン塩酸塩及びイトラコナゾールの吸着率は98.1〜99.5％、遊離率は1.7〜6.9％であった¹¹⁾¹²⁾（in vitro）。

18.4　薬剤耐性

エフィナコナゾール存在下で12代継代培養したT.rubrumは感受性を示した¹³⁾（in vitro）。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. エフィナコナゾール

一般的名称	エフィナコナゾール
一般的名称（欧名）	Efinaconazole
化学名	(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
分子式	C₁₈H₂₂F₂N₄O
分子量	348.39
融点	86〜89℃
物理化学的性状	白色〜微黄色の結晶、結晶性の粉末又は塊である。アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド、メタノール、エタノール（95）、無水酢酸又はジエチルエーテルに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
KEGG DRUG

20. 取扱い上の注意

20.1　開封後はしっかりとキャップをしめ保存すること。

20.2　開封後12週間経過した場合は、残液を使用しないこと。

20.3　本剤は可燃性である。（第一石油類　危険等級II　水溶性　火気厳禁）［14.1参照］

22. 包装

3.56g（4mL）［5、10本］

7.12g（8mL）［5本］

23. 主要文献

社内資料：エフィナコナゾールの薬物動態試験（クレナフィン爪外用液10％：2014年7月4日承認、CTD2.6.4）
社内資料：日本人健康成人における第I相臨床試験（KP-103-02）（クレナフィン爪外用液10％：2014年7月4日承認、CTD2.7.6.1）
社内資料：日本人爪真菌症患者における第I相臨床試験（KP-103-03）（クレナフィン爪外用液10％：2014年7月4日承認、CTD2.7.6.5）
Sakamoto M,et al., J Drugs Dermatol., 13 (11), 1388-1392, (2014) »PubMed
渡辺晋一　他, 西日本皮膚, 77 (3), 256-264, (2015) »DOI
Elewski BE,et al., J Am Acad Dermatol., 68 (4), 600-608, (2013) »PubMed
社内資料：臨床的有効性（クレナフィン爪外用液10％：2014年7月4日承認、CTD2.7.3）
James Q Del Rosso,et al., J Clin Aesthet Dermatol., 6 (3), 20-24, (2013)
Tatsumi Y,et al., Antimicrob Agents Chemother., 57 (5), 2405-2409, (2013) »PubMed
Jo Siu WJ,et al., Antimicrob Agents Chemother., 57 (4), 1610-1616, (2013) »PubMed
Sugiura K,et al., Antimicrob Agents Chemother., 58 (7), 3837-3842, (2014) »PubMed
社内資料：エフィナコナゾールの薬理試験（クレナフィン爪外用液10％：2014年7月4日承認、CTD2.6.2）
Iwata A,et al., Antimicrob Agents Chemother., 58 (8), 4920-4922, (2014) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先

科研製薬株式会社医薬品情報サービス室

〒113-8650 東京都文京区本駒込二丁目28番8号

電話：フリーダイヤル　0120-519-874

製品情報問い合わせ先

科研製薬株式会社医薬品情報サービス室

〒113-8650 東京都文京区本駒込二丁目28番8号

電話：フリーダイヤル　0120-519-874

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元

科研ファルマ株式会社

東京都文京区本駒込二丁目28番8号

26.2　発売元

科研製薬株式会社