医療用医薬品 : レボノルゲストレル

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医薬品情報

総称名 レボノルゲストレル
一般名 レボノルゲストレル
欧文一般名 Levonorgestrel
製剤名 レボノルゲストレル錠
薬効分類名 緊急避妊剤
薬効分類番号 2549
ATCコード G03AC03 G03AD01
KEGG DRUG
D00950 レボノルゲストレル
KEGG DGROUP
DG02004 プロゲステロン
JAPIC 添付文書(PDF)
この情報は KEGG データベースにより提供されています。
医薬品情報の概要は KEGG DRUG ページをご覧ください。

添付文書情報2026年8月 作成（第1版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 25.保険給付上の注意 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
レボノルゲストレル錠1.5mg「フジナガ」 LEVONORGESTREL TABLET"FUJINAGA" 藤永製薬 254900AF2040 処方箋医薬品

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある女性
2.2　重篤な肝障害のある患者［8.3、9.3.1参照］
2.3　妊婦［8.3、9.5.1参照］

4. 効能または効果

緊急避妊

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　本剤投与により完全に妊娠を阻止することはできない。［9.5.2、17.1.1、17.1.2参照］
5.2　本剤は、避妊措置に失敗した又は避妊措置を講じなかった性交後に緊急的に用いるものであり、通常の経口避妊薬のように計画的に妊娠を回避するものではない。［8.1、8.2参照］

6. 用法及び用量

性交後72時間以内にレボノルゲストレルとして1.5mgを1回経口投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤を投与する際には、できる限り速やかに服用するよう指導すること。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤は性交後に妊娠を回避するためのものであり、計画的に避妊する場合は、可能な限り避妊効果の高い経口避妊薬などを用いて避妊すること。［5.2参照］
8.2　本剤投与後も妊娠する可能性があるため、適切な避妊手段を指導すること。［5.2参照］
8.3　本剤の投与に際しては、以下の点を確認すること。
・妊娠していないこと。［2.3、9.5.1参照］
・問診等による、肝機能異常、心疾患、腎疾患及びその既往歴の有無。［2.2、9.1.1、9.2.1、9.3.1、9.3.2参照］
8.4　本剤投与後には、不正性器出血や妊娠初期の出血を月経と区別できない場合もあることから、月経周期を考慮し適切な時期に再来院するなど指導を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　心疾患又はその既往歴のある患者
ナトリウム又は体液の貯留により症状が増悪することがある。［8.3参照］
9.1.2　重度の消化管障害又は消化管の吸収不良症候群のある患者
本剤の有効性が期待できないおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
9.2.1　腎疾患又はその既往歴のある患者
ナトリウム又は体液の貯留により症状が増悪することがある。［8.3参照］
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　重篤な肝障害のある患者
投与しないこと。代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。［2.2、8.3参照］
9.3.2　肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）
代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。［8.3参照］
9.5　妊婦
9.5.1　投与しないこと。既に成立した妊娠には、本剤の有効性は期待できない。［2.3、8.3参照］
9.5.2　海外で実施された観察研究において、レボノルゲストレルを緊急避妊に使用したにもかかわらず妊娠に至った場合の児の奇形、流産等の発現割合は、非投与の場合と比較して差は認められなかったとの報告がある1)。［5.1参照］
9.6　授乳婦
授乳しないことが望ましい。本剤の成分は乳汁中に移行するので、本剤の投与後24時間は授乳を避けるよう指導すること。［16.3.2参照］

10. 相互作用

10.2　併用注意
抗けいれん薬
フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、カルバマゼピン
HIVプロテアーゼ阻害剤
リトナビル
非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤
エファビレンツ
リファブチン
リファンピシン		本剤の効果が減弱するおそれがある。これらの薬剤は肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。
セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品本剤の効果が減弱するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。この食品は肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

11. 副作用

11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 5％以上0.1〜5％未満頻度不明
精神神経系頭痛（12.3％）、傾眠浮動性めまい、体位性めまい、不安 
生殖器消退出血（46.2％）、不正子宮出血（13.8％）月経過多月経遅延
消化器悪心下腹部痛、下痢、腹痛嘔吐
血液 貧血 
その他倦怠感異常感、口渇、熱感、疲労、末梢性浮腫乳房圧痛

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
緊急避妊に使用した場合の報告ではないが、他の黄体ホルモン製剤を使用した妊婦からの出生児において外性器異常の報告がある2)。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
日本人健康成人女性8例にレボノルゲストレル錠0.75mg2錠（レボノルゲストレルとして1.5mg）を1回経口投与した場合の薬物動態パラメータを下表に示す3)。
Cmax（ng/mL）Tmax（hr）AUC0-120hr（ng・hr/mL）T1/2（hr）
23.87±8.012.88±2.03435.66±115.4424.72±3.49
（mean±S.D.，n＝8）
16.1.2　生物学的同等性試験
レボノルゲストレル錠1.5mg「フジナガ」とノルレボ錠1.5mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（レボノルゲストレルとして1.5mg）日本人健康成人女性に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された4)。
 AUC0-72hr（ng・hr/mL）Cmax（ng/mL）Tmax（hr）T1/2（hr）
レボノルゲストレル錠1.5mg「フジナガ」226.14±101.8513.63±4.472.27±1.3623.73±5.08
ノルレボ錠1.5mg228.44±127.3713.27±5.392.69±1.4024.08±5.45
（mean±S.D.，n＝35）
※血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3　分布
16.3.1　蛋白結合率
血漿蛋白結合率は93〜95％で、蛋白結合分布はアルブミン50％、SHBG（性ホルモン結合グロブリン）及びCBG（コルチゾール結合グロブリン）48％であった5)6)。
16.3.2　乳汁への移行
分娩後6〜12週の被験者12例にレボノルゲストレル1.5mgを投与し、投与前、1、2、4、6、8、24、48、72、96及び120時間後の血漿中並びに母乳中のレボノルゲストレル濃度を測定した結果、レボノルゲストレルは、投与2時間後までに速やかに乳汁中に移行し、2時間から4時間の間にピークに達した。その後、乳汁中レボノルゲストレル濃度は、投与8時間後でピークの27％、投与24時間後でピークの9％まで減少した。乳汁中レボノルゲストレル濃度推移と血漿中レボノルゲストレル濃度推移はパラレルな経時的変化を示し、乳汁中レボノルゲストレル濃度のAUC0-tと血漿中レボノルゲストレル濃度のAUC0-tの比は0.28：1であった7)（外国人データ）。［9.6参照］
16.4　代謝
肝でグルクロン酸抱合体、硫酸抱合体に代謝される8)。
16.5　排泄
14Cで標識したd-ノルゲストレル（レボノルゲストレル）1.5mgを単回経口投与後、7日目までの尿中排泄は44.8±8.9％、糞中排泄は31.6±8.2％であり、尿中・糞中を合算して総投与放射能の約80％が回収された9)（外国人データ）。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内第III相試験
性交後72時間以内にレボノルゲストレル錠0.75mg2錠（レボノルゲストレルとして1.5mg）を1回経口投与した結果、解析対象例63例のうち、妊娠例は1例で、妊娠阻止率注）は81.0％であった10)。
副作用発現頻度は72.3％（47例／65例）で、主な副作用は、消退出血46.2％（30／65例）、不正子宮出血13.8％（9／65例）、頭痛12.3％（8／65例）、悪心9.2％（6／65例）、倦怠感7.7％（5／65例）、傾眠6.2％（4／65例）等であった11)。［5.1参照］
注）妊娠阻止率：月経周期日ごとの妊娠確率12)から求めた妊娠予定数を用いて算出した値
17.1.2　海外第III相試験
性交後72時間以内に他のレボノルゲストレル製剤1.5mgを1回経口投与した際の妊娠率及び妊娠阻止率は以下のように報告されている。
投与日妊娠率
（妊娠例数／評価症例数）		妊娠阻止率
性交後1〜3日（0〜72時間）1.34％
（16/1198）		84％
主な副作用は、不正子宮出血31.3％（426／1359例）、悪心13.9％（189／1359例）、疲労13.5％（184／1359例）、下腹部痛13.5％（183／1359例）、頭痛10.4％（142／1359例）、浮動性めまい9.7％（132／1359例）、乳房圧痛8.3％（113／1359例）、月経遅延4.6％（62／1334例）であった13)。［5.1参照］

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
レボノルゲストレル（LNG）の子宮内膜に及ぼす作用、脱落膜腫形成に及ぼす作用、受精卵着床に及ぼす作用、子宮頸機能に及ぼす作用及び排卵・受精に及ぼす作用に関する各種非臨床試験を行った結果、LNGは主として排卵抑制作用により避妊効果を示すことが示唆され、その他に受精阻害作用及び受精卵着床阻害作用も関与する可能性が考えられた14)15)。
18.2　排卵抑制作用
成熟雌性ウサギを精管切断した雄性ウサギと不妊交尾させ、不妊交尾後27日目にLNGを単回経口投与した。同28日目に繁殖力のある雄と交尾させ、24時間後に屠殺して卵巣内の破裂卵胞数及び卵管中の卵数を計測した結果、LNG1,000μg/匹が投与された全て（4匹）に排卵抑制が観察された14)。
18.3　子宮内膜に関する作用
18.3.1　未成熟雌性チンチラウサギに安息香酸エストラジオール2μg/匹を8日間反復皮下投与した後、LNGを6日間にわたり計10回反復経口投与した。子宮腺の発達の程度をスコア化（McPhailスコア）した結果、LNGの反復経口投与（総投与量60μg/匹以上）により、子宮腺の発達が認められた14)。
18.3.2　未成熟雌性チンチラウサギに安息香酸エストラジオール5μg/匹を3回皮下投与した後、LNGを子宮内に単回投与した。72時間後に子宮内膜の変化をスコア化（McPhailに準じた子宮内膜所見スコア）した結果、LNGは20μg/匹で4匹中2匹に子宮内膜の分泌期変化を誘発した14)。
18.4　脱落膜腫形成作用
雌性マウスの卵巣を摘出し（1日目）、6日目に子宮をナイロン糸で傷害した。LNGを5日目から8日目まで4日間反復経口投与し、9日目に子宮重量の測定及び組織学的に脱落膜腫様変化を評価した結果、250μg/匹/日以上の投与で脱落膜腫形成作用を示した14)。
18.5　子宮頸機能に関する作用
成熟雌性ウサギを精管切断した雄性ウサギと不妊交尾させた。不妊交尾後26日目に雄性ウサギから回収した精液を腟内に注入するとともに、排卵を促すためヒト絨毛性ゴナドトロピンを静脈内投与した。LNGを不妊交尾後20日目から27日目まで連続経口投与し、28日目にウサギを屠殺して卵巣内の破裂卵胞数、生殖管内の卵数及び受精卵数を計測した結果、1,000μg/匹/日で受精率が低下した14)。
18.6　避妊作用
性皮の最大腫脹期にある雌性ヒヒを雄性ヒヒのケージに6時間入れた後、6時間以内にLNGを単回経口投与した。その後性皮の変化あるいは月経を観察した結果、交尾直後の雌性ヒヒにLNGの400μg/匹を単回経口投与することにより、避妊作用が認められたが、性周期の乱れは観察されなかった15)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. レボノルゲストレル

一般的名称 レボノルゲストレル
一般的名称（欧名） Levonorgestrel
化学名 (−)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one
分子式 C21H28O2
分子量 312.45
融点 232〜239℃（ただし、融点の範囲は4℃以内）
物理化学的性状 白色の結晶性の粉末である。
ジクロロメタンにやや溶けやすく、エタノールに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
KEGG DRUG D00950

20. 取扱い上の注意

20.1　外箱に入れ直射日光を避けて保管すること。
20.2　外箱開封後は遮光して保存し、できる限り速やかに使用すること。

22. 包装

1錠［1錠（PTP）×1］

23. 主要文献

  1. Zhang,L.,et al., Human Reproduction., 24 (7), 1605-1611, (2009) »PubMed
  2. Huggins,G,R.,et al., Fertility Sterility., 54 (4), 559-573, (1990) »PubMed
  3. 閉経前の健康成人日本人女性に対する薬物動態（ノルレボ錠：2011年2月23日承認、申請資料概要2.7.2.2）
  4. 社内資料：生物学的同等性試験
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  8. Martindale the complete drug reference 40th ed.
  9. Sisenwine,S.F.,et al., Drug Metab.Dispos., 3 (3), 180-188, (1975) »PubMed
  10. 緊急避妊を必要とする女性被験者を対象とした国内第III相臨床試験（有効性）（ノルレボ錠：2011年2月23日承認、申請資料概要2.7.3.2）
  11. 緊急避妊を必要とする女性被験者を対象とした国内第III相臨床試験（安全性）（ノルレボ錠：2011年2月23日承認、申請資料概要2.7.4.2）
  12. Wilcox,A.J.,et al., New Engl.J.Med., 333 (23), 1517-1521, (1995) »PubMed
  13. Hertzen,H.,et al., Lancet., 360 (9348), 1803-1810, (2002)
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  15. Oettel,M.et al., Contraception., 21 (5), 537-549, (1980) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
第一三共エスファ株式会社 お客様相談室
〒103-0027 東京都中央区日本橋2-13-12
電話：0120-100-601
製品情報問い合わせ先
第一三共エスファ株式会社 お客様相談室
〒103-0027 東京都中央区日本橋2-13-12
電話：0120-100-601

25. 保険給付上の注意

本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
藤永製薬株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1
26.2　販売元
第一三共エスファ株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1
26.3　販売提携
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/09/16 版